Kelle Bryan: Mula sa Pop Fame hanggang Lupus

Kelle Bryan ay isang founding member ng maalamat na U. K. girl group Eternal. Mula sa pag-alis ng banda, nakikipaglaban siya sa lupus at nagtatrabaho bilang tagapagtaguyod para sa iba pang mga taong nabubuhay sa sakit.

Bilang miyembro ng Eternal, isa sa mga pinakamatagumpay na grupo ng mga batang babae sa kasaysayan ng musika sa Britanya, si Kelle Bryan ay hindi estranghero sa pansin. Sa banda, nakakuha siya ng 12 U. K. top 10 singles at apat na multiplatinum albums. Dalawampung taon mula sa kanyang pop music heyday, si Kelle ay gumagawa ng mga headline para sa iba't ibang dahilan ngayon: bilang tagapagtaguyod at tagapagsalita para sa mga taong may lupus sa lahat ng dako.

advertisementAdvertisement

Ang diagnosis na Kelle ay may systemic lupus erythematosus, ang pinakakaraniwang uri ng lupus. Nalaman niya muna ang kanyang mga sintomas matapos ang kanyang pangwakas na pagganap sa Eternal sa Party sa Park 1998, na nasa harap ng sampu-sampung libo, kasama na ang Prince Charles.

Sa mga susunod na buwan, nakuha ni Kelle ang isang fax na nagpapaalam sa kanya na hindi na siya miyembro ng grupo, at nagsimulang gumawa ng kanyang mga unang hakbang patungo sa paglulunsad ng solo na karera. Ito ay sa panahon ng mabigat na panahon na siya woke up sa unang ng kung ano ang maaaring maging isang serye ng mga debilitating sintomas.

"Hindi ko maayos ang aking kanang hintuturo. Nagising ako isang umaga at ito ay uri ng natigil sa hugis ng kuko, "ang sabi niya. Sa una, si Kelle ay naniniwala na natulog lang siya sa kanyang bisig na nakakatawa. Subalit habang kumakalat ang paralisis sa pamamagitan ng kanyang buong kamay, binisita niya ang kanyang doktor, na nagsabi sa kanya na nagkaroon siya ng post-viral infection at inireseta siya ng isang anti-inflammatory medication.

AdvertisementAko ay napakalubha na, kahit na ngayon, ang mga doktor ay nagbabasa pa rin ng mga libro at tumatawag sa aking espesyalista: 'Ano ang gagawin natin sa kanya? 'Kelle Bryan, naninirahan sa lupus

Ngunit pagkaraan ng apat na linggo, si Kelle ay nagsimulang bumuo ng mga ulser sa kanyang mga binti, kamay, mukha, at sa huli ay ang kanyang bibig. "Ang mga ulcers ay sa lahat ng dako at sila ay uri ng patuloy na pag-iyak at hindi pagbabalat," sabi niya. Ang kanyang "claw," samantala, ay kumalat sa buong buong kanang bahagi ng kanyang katawan. "Hindi ako nakapaglipat ng kahit ano sa kanang bahagi. At kaya nakapag-awit ako nang mas kaunti at mas kaunti, at ang mga sintomas ay kumikilos. "

'Hindi ka umuwi'

Dahil sa mga ulser sa kanyang bibig, binisita ni Kelle ang kanyang dentista upang malaman kung ang mga sintomas ay maaaring may kaugnayan sa gingivitis. Hindi na siya nagagalit na sabihin: "Mayroon kang lupus. "

AdvertisementAdvertisement

" Sa kabutihang palad, nagkaroon ng karanasan ang aking dentista sa mga sintomas bago, at siya ay naging dentista ko dahil bata pa ako, "sabi ni Kelle. Inirerekomenda niya siya sa isang espesyalista sa London Independent Hospital, Propesor David D'Cruz, na tinanggap si Kelle sa ospital sa lugar.

"Sa appointment sinabi niya, 'Hindi ka umuwi,'" sabi ni Kelle, "At pagkatapos ay ipinasok ako sa ospital doon at pagkatapos."

Sa kanyang kondisyon na walang kontrol para sa kaya mahaba, Kelle sa ngayon ay nagkaroon ng malawak na motor (neuromuscular), atay, at pinsala sa bato. Sa loob ng 10 araw, nanatili siya sa ospital upang ang mga doktor ay makumpirma ang diagnosis at magkaroon ng isang kurso ng paggamot: "Mayroon akong mga pagbubuhos, at mga steroid, at lahat ng uri ng gamot upang makuha ang sakit na kontrol. "

" Hindi ko matandaan ang maraming oras sa ospital, "sabi ni Kelle. "Natatandaan ko na lamang sa pamamagitan ng mga nakakatakot na pagsusulit, tulad ng mga pagsusulit ng nerbiyos, na parang paggamot na ibinibigay nila sa iyo upang makita kung anong bahagi ng iyong mga ugat ang naapektuhan. At pag-scan ng utak, at mga pag-scan ng MRI, at maraming at maraming iba't ibang mga pagsubok. "

" Hindi nila maaaring sabihin sa akin kung ano ang mali dahil wala pa rin ang isang tiyak na pagsusulit para sa lupus, kaya kailangan kong pumunta sa pamamagitan ng maraming at iba't ibang mga pagsubok. "

AdvertisementAdvertisement

Ang pinakamahusay na lupus blogs ng taon»

'Ano ang gagawin natin sa kanya? '999> Habang halos 20 taon na ang lumipas mula noon, sabi ni Kelle hindi gaanong nagbago sa mga tuntunin ng kung ano ang alam ng medikal na komunidad tungkol sa lupus. Sa tag-araw ng 2016, si Kelle ay nagkasakit ng isang impeksyon sa viral mula sa kanyang anak na babae, na kinuha ito sa paaralan: "Ang aking maliit na batang babae, Kayori, ay umuwi mula sa nursery na may [isang impeksiyong meningococcal], binigyan ako ng isang malaking halik -

mwaa! -

at pagkatapos ay sa loob ng 48 oras ay nasa intensive care ako, at nagkaroon ako ng pneumonia. " Advertisement Sa ospital, hindi reassuring ang reaksyon ng mga doktor. Sa halip na gamutin siya kaagad, tumingin siya upang makita ang kanyang mga doktor … nagbabasa ng mga libro.

Ang kanilang problema? Ang Lupus ay nagdudulot ng pag-atake at pagkasira ng iyong immune system sa iyong malusog na tisyu at mga organo, na nag-iiwan sa iyo ng mas madaling kapitan sa mga bagong impeksyon ng virus at bakterya. Sa isang sitwasyon na tulad ni Kelle, maaaring mahirap na labanan ang impeksiyon ng viral na walang labis na pagpapasiya sa immune system.

advertisementAdvertisement

"Ito ay tulad ng isang mawalan-mawala para sa isang pasyente lupus," sabi niya. "Ano kaya ang mangyayari? Mayroon kang isang sakit na pinigilan, kaya mo bang labanan ang lupus o nakipaglaban ka sa pulmonya? Paano natin nakukuha ang taong ito upang mabuhay? "

" Ako ay nakahiga sa intensive care at pinapanood ko ang mga doktor na ito nang pataas at pababa. Ang mga ito ay tulad ng 'Bahay,' pagbabasa ng mga libro. At nakakakuha ako ng ganap na alarma, "ang sabi ni Kelle." Medyo napakasakit na, kahit na ngayon, ang mga doktor ay nagbabasa pa rin ng mga libro at tumatawag sa aking espesyalista: 'Ano ang ginagawa namin sa kanya?' "

Lupus facts

Lupus ay nakakaapekto sa higit sa 5 milyong katao sa buong mundo, kabilang ang 1. 5 milyon sa US

63 porsyento ng mga may lupus ang nagsasabi na sila ay una ay di-diagnosed.

Lupus ay nakakaapekto sa higit sa 5 milyong katao sa buong mundo, at pinaka-karaniwan sa mga kababaihan sa pagitan ng 15 at 44 taong gulang. Sa kasamaang-palad, ang kamalayan ng sakit ay mas mababa pa rin. Higit sa 60 porsiyento ng mga tao sa Estados Unidos ay hindi kailanman kahit na narinig ng lupus.

advertisement

• Kelle argues na bahagyang dahil ang mga epekto ng lupus ay una na nilalaro pababa.
• "Sa palagay ko, sadya, sa simula, nagkaroon ng hindi gaanong kamalayan o pang-unawa sa sakit," sabi niya. "At naisip ng mga tao na ito ay isang bit ng isang balat na pantal, dahil iyan ang lahat na talagang na-publish. "

AdvertisementAdvertisement

Nagkaroon din ng isyu kung sino ang nakakaapekto nito. "Noong unang mga araw, ipinakita ng pananaliksik na apektado lang ito ng mga etnikong minorya. Hindi totoo, tama ba? Ngunit iyan ang naisip nila sa mga unang araw, "sabi ni Kelle. "At kaya, muli, may isang sakit na nakakaapekto lamang sa isang minorya ng mga tao … kahit na iyon ang kaso, talaga? Ito ay mga tao. "

" Lupus ay hindi nagpapakita ng diskriminasyon, "sabi ni Kelle. "Maaari kang maging itim, puti, bata, matanda, babae, lalaki, gay, tuwid … Talagang hindi ito mahalaga. Hindi ito nakakaabala sa kung anong host ang kinakailangan. Kakailanganin lang nito ang anumang nais at kailan ito nais. "999> 'Ito ang aking buhay'

Ngayon, si Kelle ay nakikipagtulungan sa iba't ibang mga organisasyon, kabilang ang Lupus Trust ng St. Thomas, upang maitaguyod ang kamalayan tungkol sa lupus at sabihin ang mga kuwento na hindi natin madalas na maririnig. Noong 2016, nagbigay siya ng isang mapanghimagsik na pakikipanayam sa "Loose Women," ang sagot ni U. K. sa "The View," at ang kanyang pagiging bukas at katapatan ay nakuha pa rin ang mga host off guard.

"Mas madali kung hindi ako ang pinag-uusapan ko, at nagtutulak lamang ako ng ilang dahilan na inaakala kong angkop sa pansin," sabi ni Kelle. "Hindi. Buhay ko ito. "

Bilang isang ina, lupus ay naapektuhan ni Kelle sa maraming paraan. Dahil madali siyang madaling makaramdam ng impeksiyon, dapat siyang tumigil sa pinto kapag binababa ang kanyang mga anak sa nursery. Kapag sila ay may sakit, kailangan niyang magsuot ng guwantes at maskara upang makipag-ugnayan sa kanila.

"At kung sila ay hindi maganda at hindi maganda, ito ang pinakamasama na kumbinasyon," sabi niya. "Susubukan ko talagang hindi na nakapaligid sa kanila. Kaya makakakuha ako ng ibang tao upang dalhin ang mga ito para sa katapusan ng linggo, o pumunta sa aking kawalan ng imik, o hindi lamang sa aking paligid. "

'Hindi ako bastos. Ito ang nagliligtas sa aking buhay '

Kailangang ma-bold ka upang ipaliwanag ang [lupus] sa mga tao. Kelle Bryan

"Mahirap maging magulang. Paano mo ipaliwanag iyon sa iyong 5-taong-gulang? Sa iyong 3 taong gulang? Paano mo ipaliwanag iyon? "Tanong ni Kelle.

"At kapag narito na sila at ako ay hindi maganda, ang gusto nilang gawin ay pumunta 'Mummy! Mummy! Gusto kong gawing mas mahusay ka! OK ba kayo? 'At gusto ko,' Hindi, '"siya ay tumatawa. "Sasabihin ko lang sa kanila sa isang paraan na umaasa akong naintindihan nila at sinasabi ko na hindi maganda ang mummy, at ito ang ganito. "999> Ang paglipat ng lupus

Para kay Kelle, binayaran niya ang bukas para sa kanyang lupus sa lahat ng kasangkot sa kanyang buhay - mula sa kanyang mga anak, sa kawani sa nursery ng kanyang mga anak, upang makumpleto ang mga estranghero. Sa isang kamakailang paglalakbay sa tren, habang siya ay sumasailalim sa paggamot sa chemotherapy, nakita ni Kelle ang isang kapwa na pasahero ng pag-ubo at isinusuot ang surgical mask na kanyang kinukuha sa kanya. "Sinabi ko lang sa kanya: 'Tingnan mo. Pupunta ako sa aking maskara, ngunit kailangan ko lang sa iyo na malaman na hindi mo ito.Ito ay akin, OK? '"

" Sa palagay ko nakapagbigay ka ng sapat na lakas upang ipaliwanag sa mga tao, "sabi niya. "Hindi ako bastos. Ako ang nagliligtas sa buhay ko. At pagkatapos, kapag tinitingnan nila ito sa ganitong paraan, hindi ito isang malaking pakikitungo. "

" Kaya para sa akin, ito ay tungkol lamang sa pakikipag-usap at pagiging matapat at tunay na sa mga tao. "

Pagdating sa pang-araw-araw na buhay, sabi ni Kelle na ang lahat niyang magagawa ay makatotohanan sa kung ano ang maaari niyang gawin, at kung magagawa niya ito.

"Kailangan mong maging kakayahang umangkop, at malaman na magkakaroon ng mga araw na magagawa mo at mga araw na hindi mo magagawa," sabi ni Kelle, na ang pangyayari sa 2016 ay nagdulot ng paghinga, pagsasalita, at mga problema sa motor, at ang pagbawi ay mahaba. "Kailangan mo lamang maging handa para sa mga tagumpay at kabiguan. "Sa tingin ko ay mayroon kang uri ng normal hangga't maaari at gumawa ng mga bagay na maaari mong gawin, at huwag mag-alala tungkol sa kung ano ang hindi mo magagawa," sabi niya.

"Ang hindi ko magagawa, hindi ko magagawa, tama? Ngunit kung ano ang maaari kong gawin, maaari kong gawin. "999> Kelle

ay muling nagkita muli

kasama ang Walang Hanggan noong 2014 at kasalukuyang naninirahan sa London kasama ang kanyang asawa na si Jay at dalawang anak, si Regan at Kayori Rose. Pati na rin ang pagtataguyod ng lupus ng kamalayan, nagpapatakbo siya ng isang talent agency mula sa kanyang tahanan. Maaari kang matuto nang higit pa tungkol sa Kelle Bryan sa

ang kanyang website, at sundin ang kanyang

sa Twitter

upang basahin ang tungkol sa kanyang mga pagsusumikap upang itaguyod ang kamalayan para sa lupus.