Anunsyo ng May-akda na May Minamahal Niya ang Yaong Sino Labanan ang Sakit

Sinabi ng artista na si Jamie-Lynn Sigler na ang kanyang anunsyo nang mas maaga sa linggong ito na siya ay nakatira na may maraming esklerosis ay isang "araw ng pagpapalaya" para sa kanya.

Ito rin ay isang nakasisiglang paghahayag para sa maraming mga taong naninirahan sa nakamamatay na sakit na nakakaapekto sa central nervous system.

AdvertisementAdvertisement

Sigler, ang 34-taong-gulang na bituin ng "The Sopranos," sinabi sa People magazine na siya ay nasuring may MS 14 taon na ang nakakaraan nang siya ay 20.

Ang patalastas ay mabilis na kinuha ng iba pang mga organisasyon ng balita. Itinampok ito ng National Multiple Sclerosis Society sa kanilang pangunahing web page.

Nagagalak siya. Dapat malaman ng mga tao ang tungkol sa sakit na ito. Debbie Curran, MS na pasyente

Matapos ang kuwento ay sinira, ang mga tao na may MS ay lumubog sa mga website na may reaksyon. Sa pahina ng Healthline Facebook "Living with Multiple Sclerosis", ang kuwento ay nakakuha ng higit sa 400 "kagustuhan" at 102 "pagbabahagi. "

Bilang karagdagan, higit sa dalawang dosenang mga komento ang nai-post. Habang ang ilang nagtataka kung bakit itinatago ni Sigler ang kanyang lihim na diagnosis ng MS sa loob ng maraming taon, pinapurihan siya ng iba dahil sa "paglabas ng closet" tungkol sa kanyang sakit.

"Nagagalak siya," ang sabi ni Debbie Curran. "Ang mga tao ay kailangang malaman ang higit pa tungkol sa sakit na ito. Siya ay tama na magsalita tungkol sa kamalayan. "

AdvertisementAdvertisement

" Maligayang pagdating sa club, "dagdag ni Carol Hall Serro. "Wala kang napapahiya. Sana, ang pagsasalita mo ay makikinabang sa lahat sa amin sa katagalan. "

"Mangyaring manatili sa forefront," sabi ni Linda Scifo. "Kailangan ka namin. "999> Magbasa Nang Higit Pa: Brain Cell Death Maaaring Maging sanhi ng Maramihang Sclerosis»

'Walang Superhero Roles para sa Akin'

Sigler nagsiwalat sa mga tao na sinabi niya sa kanya pagkatapos-boyfriend, Cutter Dykstra, tungkol sa kanyang sakit ilang linggo lamang pagkatapos nilang mag-date noong 2012.

Ang mag-asawa ay mula nang mag-asawa at mayroon na silang 2-taong-gulang na anak na lalaki.

AdvertisementAdvertisement

Sinabi ni Sigler na ang suporta na kanyang natanggap mula sa kanyang asawa ay "sinadya ang lahat sa kanya. "

Sinabi ni Sigler na ang mga sintomas nito ay matatag sa loob ng anim na taon salamat sa gamot. Gayunpaman, nahihirapan siyang maglakad sa mahabang panahon at umakyat sa hagdan ay isang pakikibaka. Ang pagpapatakbo o kahit na jogging ay hindi isang pagpipilian.

"Walang mga superhero role para sa akin," sabi niya.

Ang mga detalye ng buhay ni Sigler ay nagpapahiwatig din ng reaksyon mula sa komunidad ng Healthline ng MS.

"Hindi na ako puwedeng tumakbo," ang sabi ni Dawn Barron. "Ang pagkapagod ay baliw at ang init ay isang bangungot. "

AdvertisementAdvertisement

" Umupo doon at makipag-away! "Idinagdag ni Tracy A. Smith.

Sinabi ni Sigler sa CNN siya ay "nalulula" sa pamamagitan ng reaksyon na natanggap niya.Sinabi niya na inaasahan niya na ang kanyang patalastas ay makatutulong sa pagsulong ng MS research.

Ako ay bukas para sa aking MS. Natutunan ko rin na ang aking MS ay hindi tumutukoy sa akin. Dawn Barron, MS patient

Ang publisidad ay nagbunsod sa iba upang ipakita ang higit pa tungkol sa kanilang karanasan sa sakit.

sinabi ni Barron na itinago niya ang kanyang diagnosis sa loob ng maraming taon dahil nagtatrabaho siya sa isang "mabaliw na lugar na pinagtatrabahuhan ng lalaki na pinagmumulan ng lalaki" at ayaw niyang alamin na siya ay "may sakit. "

Ngayon, gayunpaman, siya ay nakaharap sa kanyang karamdaman.

AdvertisementAdvertisement

"Ako ay lumaki ng maraming at ako ay bukas para sa aking MS," sumulat si Barron. "Natutunan ko rin na ang aking MS ay hindi tumutukoy sa akin. "

Magbasa pa: Bagong Mga Palabas sa Palabas Ipinangako sa Pagpapagamot ng Maramihang Sclerosis»