GIST: Mga Kadahilanan ng Panganib, Mga sanhi at Sintomas

Gastrointestinal stromal tumors (GISTs) ay mga tumor, o mga kumpol ng mga tinutubuan na mga selula, sa tract ng gastrointestinal (GI). Ang mga sintomas ng GIST tumor ay kinabibilangan ng:

• bloody stools
• sakit o kakulangan sa ginhawa sa abdomen
• pagduduwal at pagsusuka
• bitbit na bituka
• isang masa sa tiyan na nararamdaman mo
• pagkapagod o pakiramdam pagod
• pakiramdam napakalaki pagkatapos kumain ng maliliit na halaga
• sakit o kahirapan kapag lumulunok

Ang lagay ng GI ay ang sistema na responsable para sa pagtunaw at pagsipsip ng pagkain at mga sustansya. Kabilang dito ang esophagus, tiyan, maliit na bituka, at colon.

GISTs magsimula sa mga espesyal na mga cell na bahagi ng autonomic nervous system. Ang mga selulang ito ay matatagpuan sa pader ng lalamuan ng GI, at iniayos nila ang paggalaw ng kalamnan para sa panunaw.

Ang karamihan ng mga GIST ay nabuo sa tiyan. Minsan bumubuo sila sa maliit na bituka, ngunit ang GISTs na bumubuo sa colon, esophagus, at tumbong ay mas karaniwan. Ang mga GIS ay maaaring maging malignant at may kanser o benign at hindi kanser.

Sintomas

Ang mga sintomas ay depende sa laki ng tumor at kung saan ito matatagpuan. Dahil dito, sila ay madalas na nag-iiba sa kalubhaan at mula sa isang tao papunta sa isa pa. Ang mga sintomas tulad ng sakit ng tiyan, pagduduwal, at pagkapagod ay magkakaroon ng maraming iba pang mga kondisyon at sakit.

Kung nakakaranas ka ng alinman sa mga ito o iba pang abnormal na sintomas, dapat kang makipag-usap sa iyong doktor. Matutulungan nila matukoy ang sanhi ng iyong mga sintomas.

Kung mayroon kang anumang mga kadahilanan sa panganib para sa GIST o anumang iba pang kondisyon na maaaring maging sanhi ng mga sintomas, tiyaking banggitin ito sa iyong doktor.

Mga sanhi

Hindi tumpak ang eksaktong dahilan ng GISTs, bagaman tila may kaugnayan sa mutation sa pagpapahayag ng KIT protein. Ang kanser ay lumalaki kapag ang mga selula ay lumalaki sa kawalan. Habang patuloy na lumalaki ang mga selula, nagtatayo sila upang bumuo ng isang masa na tinatawag na tumor.

Magsisimula ang GIST sa trangkaso ng GI at maaaring lumalabas sa kalapit na mga istraktura o organo. Sila ay madalas na kumakalat sa atay at peritoneum (ang lamad na lining ng cavity ng tiyan) ngunit bihira sa kalapit na mga lymph node.

Mga kadahilanan sa panganib

Mayroong ilang mga kadahilanan na panganib para sa GISTs:

Edad

Ang pinakakaraniwang edad upang bumuo ng GIST ay nasa pagitan ng 50 at 80. Habang ang GIST ay maaaring mangyari sa mga taong mas bata sa 40, sila ay napakabihirang.

Mga Gene

Ang karamihan ng mga GIST ay nangyayari nang random at walang malinaw na dahilan. Gayunpaman, ang ilang mga tao ay ipinanganak na may genetic mutation na maaaring humantong sa GISTs.

Ang ilan sa mga gene at mga kondisyon na nauugnay sa GISTs ay kinabibilangan ng:

Neurofibromatosis 1: Ang ganitong genetic disorder, na tinatawag ding Von Recklinghausen's disease (VRD), ay sanhi ng isang depekto sa NF1 gene.Ang kalagayan ay maaaring maipasa mula sa magulang hanggang sa anak ngunit hindi laging minana. Ang mga taong may ganitong kalagayan ay nasa mas mataas na peligro upang bumuo ng mga benign tumor sa mga nerbiyo sa isang maagang edad. Ang mga tumor na ito ay maaaring maging sanhi ng madilim na mga lugar sa balat at paghinga sa paikot o underarm. Ang kondisyong ito ay nagdaragdag din ng panganib sa pagbuo ng isang GIST.

Familial gastrointestinal stromal tumor syndrome: Ang syndrome na ito ay kadalasang sanhi ng isang abnormal na gene ng KIT na ipinasa mula sa magulang hanggang sa bata. Ang bihirang kondisyon ay nagdaragdag ng panganib ng GISTs. Ang mga GIS na ito ay maaaring bumuo sa mas bata kaysa sa pangkalahatang populasyon. Ang mga taong may kondisyong ito ay maaaring magkaroon ng maramihang mga GIST sa panahon ng kanilang buhay.

Mga Mutasyon sa genes ng succinate dehydrogenase (SDH): Ang mga taong ipinanganak na may mga mutasyon sa genes ng SDHB at SDHC ay nasa mas mataas na panganib para sa pagbuo ng mga GIST. Ang mga ito ay din sa mas mataas na panganib para sa pagbuo ng isang uri ng nerbiyos tumor na tinatawag na isang paraganglioma.