Triple Marker Screen Test | Kahulugan at Pag-aaral ng Pasyente

Ano ang isang pagsubok sa screen ng triple marker?

Mga pangunahing puntos

Ang test screen ng triple marker ay kilala rin bilang triple test, multiple tester test, multiple marker screening, at AFP Plus.
Sinusukat nito ang mga antas ng tatlong mahalagang sangkap sa inunan.
Ang mga resulta ay nagpapakita ng posibilidad ng isang babae na nagpapanganak sa maraming mga bata o isang bata na may genetic disorder, ngunit ang mga resulta ay hindi laging tumpak.

Ang test screen ng triple marker ay kilala rin bilang triple test, multiple tester test, multiple marker screening, at AFP Plus. Pinag-aaralan nito kung gaano ang malamang isang sanggol na hindi pa isinisilang ay magkakaroon ng ilang mga genetic disorder. Ang pagsusulit ay sumusukat sa antas ng tatlong mahahalagang sangkap sa inunan:

alpha-fetoprotein (AFP)
chorionic gonadotropin ng tao (HCG)
estriol

Ang pagsusuri ng triple marker ay pinangangasiwaan bilang isang pagsusuri sa dugo. Ginagamit ito para sa mga kababaihan na nasa pagitan ng 15 at 20 linggo na buntis. Ang isang alternatibo sa pagsusulit na ito ay ang pagsusulit sa screen ng apat na marka ng marker, na tinitingnan din ang isang sangkap na tinatawag na inhibin A.

advertisementAdvertisement

Gumagamit

Ano ang ginagawa ng pagsusulit sa screen ng triple marker?

Ang isang pagsubok na screen ng triple marker ay tumatagal ng isang sample ng dugo at nakita ang mga antas ng AFP, HCG, at estriol dito.

AFP: Isang protina na ginawa ng sanggol. Ang mataas na antas ng protina na ito ay maaaring magpahiwatig ng mga potensyal na depekto, tulad ng mga depekto ng neural tube o kabiguan ng tiyan ng fetus upang isara.

HGC: Isang hormon na ginawa ng inunan. Ang mga mababang antas ay maaaring magpahiwatig ng mga potensyal na problema sa pagbubuntis, kabilang ang posibleng pagkakalaglag o pagbubuntis ng ectopic. Maaaring ipahiwatig ng mataas na antas ng HGC ang isang babaeng pagbubuntis, o isang maramihang pagbubuntis na may dalawa o higit pang mga bata.

Estriol: Isang estrogen na nagmumula sa parehong sanggol at inunan. Ang mababang antas ng estriol ay maaaring magpapahiwatig ng panganib na magkaroon ng isang sanggol na may Down syndrome, lalo na kapag ipinares sa mababang antas ng AFP at mataas na antas ng HGC.

Abnormal na mga antas

Ang mga hindi normal na antas ng mga sangkap na ito ay maaaring magpahiwatig ng pagkakaroon ng:

mga neural tube defects, tulad ng spina bifida at anencephaly
maraming mga sanggol, tulad ng twins o triplets
kung saan ang pagbubuntis ay karagdagang kasama o hindi bilang malayo kasama ng isang beses naisip

Abnormal antas ay maaari ring ipahiwatig Down syndrome o Edwards syndrome. Nangyayari ang down syndrome kapag nagkakaroon ng dagdag na kopya ng kromosomo ang fetus 21. Maaari itong maging sanhi ng mga medikal na problema at, sa ilang mga kaso, ang mga kapansanan sa pag-aaral. Ang sindrom ng Edwards ay maaaring magresulta sa malawak na mga komplikasyon sa medisina. Ang mga ito ay kung minsan ay nagbabanta sa buhay sa mga unang buwan at mga taon pagkatapos ng kapanganakan. Lamang 50 porsiyento ng mga fetus na may ganitong kundisyon ang nakasalalay hanggang sa kapanganakan, ayon sa Trisomy 18 Foundation.

Mga Kandidato

Sino ang mga benepisyo mula sa test screen ng triple marker?

Triple marker screen tests ay tumutulong sa mga prospective na magulang na maghanda at magtasa ng mga opsyon. Alerto din nila ang mga doktor upang panoorin ang isang fetus mas malapit para sa iba pang mga palatandaan ng komplikasyon.

Ang pagsusulit ay kadalasang pinaka inirerekomenda para sa mga kababaihan na:

ay 35 taong gulang o mas matanda
may kasaysayan ng mga kapansanan ng kapanganakan
ay may diabetes at gumamit ng insulin
ay napakita sa mataas na antas ng ang radiation
ay may impeksiyong viral sa panahon ng pagbubuntis

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Paghahanda at peligro

Anong paghahanda ang kasangkot para sa isang pagsubok na screen ng triple marker?

Ang mga kababaihan ay hindi kailangang maghanda para sa isang test screen ng triple marker. Walang kinakailangang pagkain o pag-inom muna.

Bukod dito, walang mga panganib na nauugnay sa pagkuha ng triple marker screen test.

Pangangasiwa

Paano isinasagawa ang isang test ng triple marker screen?

Ang pagsusulit sa screen ng triple marker ay ibinibigay sa isang ospital, klinika, opisina ng doktor, o lab. Ang proseso ay katulad ng anumang iba pang pagsusuri sa dugo.

Ang isang manggagamot, nars, o tekniko ng laboratoryo ay linisin ang patch ng balat kung saan ipapasok nila ang karayom. Sila ay malamang na maglagay ng isang goma band o iba pang mga tightening device sa iyong braso upang gawing mas madaling ma-access ang ugat. Pagkatapos ay inilalagay ng propesyonal na pangkalusugan ang karayom upang gumuhit ng dugo, at inaalis nila ito kapag puno na ang bote. Linisin nila ang site ng pag-iniksyon na may cotton swab o iba pang sumisipsip na materyal at ilagay ang bendahe sa sugat.

Pagkatapos ay ipinadala ang dugo sa isang lab para sa pagtatasa.

Walang mga epekto para sa mga pagsusulit sa screen ng triple marker. Maaari kang makaranas ng kaunting kakulangan sa ginhawa dahil sa karayom na ginamit upang kumuha ng dugo, ngunit mabilis na kumakalat.

AdvertisementAdvertisement

Mga Benepisyo

Ano ang mga benepisyo ng isang test screen ng triple marker?

Ang isang pagsubok na screen ng triple marker ay maaaring magpahiwatig ng mga potensyal na komplikasyon na may pagbubuntis, pati na rin ang pagkakaroon ng maraming fetus. Ito ay tumutulong sa mga magulang na maghanda para sa panganganak. Kung ang lahat ng mga resulta ng pagsubok ay normal, alam ng mga magulang na mas malamang na magkaroon ng isang bata na may genetic disorder.

Mga Resulta

Ano ang mga resulta ng isang pagsubok sa screen ng triple marker?

Ang mga resulta ng test screen ng triple marker ay nagpapakita ng posibilidad ng isang sanggol na mayroong genetic disorder tulad ng Down syndrome o spina bifida. Ang mga resulta ng pagsusulit ay hindi maaaring magkamali. Sila ay nagpapakita lamang ng isang posibilidad, at maaaring isang indikasyon para sa karagdagang pagsusuri.

Madalas na itinuturing ng mga doktor ang maraming iba pang mga kadahilanan na maaaring makaapekto sa mga resulta ng pagsubok. Kabilang sa mga ito ang: 999> ang timbang ng ina

ang kanyang etniko
ang kanyang edad
kung mayroon man o di siya may diyabetis
kung gaano kalayo siya sa kanyang pagbubuntis
man o hindi siya pagbubuntis
AdvertisementAdvertisement

Susunod na mga hakbang

Ang mga magulang na tumatanggap ng mga negatibong tagapagpahiwatig sa kanilang test screen ng triple marker ay dapat magpasya kung anong mga aksyon ang dapat gawin. Habang ang abnormal na mga resulta ay maaaring may kinalaman, hindi nila kinakailangang mangahulugan na mayroong anumang bagay na mag-alala tungkol pa. Sa halip, ang mga ito ay isang mahusay na indikasyon upang galugarin ang karagdagang pagsubok o pagsubaybay.

Sa kaso ng mga di-normal na resulta, ang isang amniocentesis test ay maaaring mag-utos. Sa pagsusuring ito, ang isang sample ng amniotic fluid ay kinuha mula sa matris sa pamamagitan ng manipis, guwang na karayom. Ang pagsubok na ito ay maaaring makatulong sa tuklasin ang mga kondisyon ng genetiko at mga impeksiyon ng pangsanggol.

Kung ang iyong mga resulta ay nagpapakita ng mataas na antas ng AFP, ang iyong doktor ay maaaring mag-order ng isang detalyadong ultratunog upang suriin ang bungo ng bungo at bungo para sa mga depekto ng neural tube.

Maaari ring makatulong ang Ultrasound na matukoy ang edad ng sanggol at ilang fetus ang dala ng babae.