Sickle Cell Trait: Sintomas, Diagnosis, Paggamot At Higit Pa

Ano ang kaugalian ng sickle cell?

Sickle cell trait (SCT) ay isang minanang dugo disorder. Nakakaapekto ito sa 1 hanggang 3 milyong Amerikano. Ang mga numero ay nag-iiba batay sa lahi at nasyonalidad. Halimbawa, tinatantya ng American Society of Hematology na may 8 hanggang 10 porsiyento ng mga African-American ang may katangian. Nakikita rin ito sa mga taong Hispanic, South Asians, Caucasians mula sa Southern Europe, at mga tao mula sa Gitnang Silangan.

Ang isang tao na may SCT ay minana lamang ng isang kopya ng gene cell gene mula sa isang magulang. Ang isang taong may karit sakit sa selula (SCD) ay may dalawang kopya ng gene, isa mula sa bawat magulang. Dahil ang isang taong may SCT ay may lamang isang kopya ng gene, hindi sila magkakaroon ng sakit sa karamdaman. Sa halip, sila ay itinuturing na isang carrier para sa sakit. Nangangahulugan ito na maaari nilang ipasa ang gene para sa sakit sa kanilang mga anak. Depende sa genetic makeup ng bawat magulang, ang anumang bata ay maaaring magkaroon ng iba't ibang mga pagkakataon na magkaroon ng SCT at pagbuo ng sickle cell disease.

advertisementAdvertisement

SCD vs. SCT

Sickle cell disease kumpara sa sickle cell trait

Sickle cell disease

Sickle cell disease ay nakakaapekto sa mga pulang selula ng dugo. Ang mga taong may SCD ay may depektong hemoglobin, ang bahagi ng pagdadala ng oxygen ng mga pulang selula ng dugo. Ang nakapipinsala sa hemoglobin na ito ay nagiging sanhi ng mga pulang selula ng dugo, na karaniwan ay mga flat disk, upang maging hugis ng gasuklay. Ang mga selula ay parang isang karit, isang kasangkapan na ginagamit sa pagsasaka. Na kung saan ang pangalan ay nagmula.

Ang mga taong may SCD ay karaniwang may kakulangan ng mga pulang selula ng dugo. Ang mga pulang selula ng dugo na magagamit ay maaaring maging matigas at malagkit, humahadlang sa daloy ng dugo sa pamamagitan ng katawan. Ang paghihigpit sa daloy ng dugo ay maaaring maging sanhi ng:

sakit
anemia
clots ng dugo
mababang suplay ng oxygen sa tisyu
iba pang mga karamdaman
pagkamatay

Sickle cell trait

Ang kamay, karit sa cell trait ay bihirang humahantong sa deformity sa mga pulang selula ng dugo, at sa ilalim lamang ng ilang mga kondisyon. Sa ilalim ng karamihan ng mga kalagayan, ang mga taong may SCT ay may sapat na normal na hemoglobin upang pigilan ang mga selula na maging hugis ng karit. Kung wala ang usok, ang mga pulang selula ng dugo ay kumikilos ayon sa nararapat, na nagdadala ng mayaman na oxygen na dugo sa mga tisyu at organo sa katawan.

SCT at mana

Sickle cell trait at mana

Sickle cell trait ay ipinasa mula sa magulang hanggang sa bata. Kung ang parehong mga magulang ay may SCT, ang kanilang mga biological na bata ay may 50 porsiyento na posibilidad na magkaroon ng SCT at 25 porsiyento na posibilidad na magkaroon ng mas malubhang sakit sa karamdaman. Kung ang isang magulang lamang ay mayroong sickle cell trait, ang kanilang mga anak ay may 50 porsiyentong posibilidad na magmana ng SCT, ngunit walang pagkakataon na magkaroon ng SCD.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Sintomas

Sickle cell trait symptoms

Hindi tulad ng mas malubhang sickle cell disease, ang SCT ay karaniwang hindi nagiging sanhi ng sintomas.Karamihan sa mga tao na may kondisyon ay walang direktang epekto sa kalusugan dahil sa disorder.

Ang ilang mga tao na may SCT ay maaaring magkaroon ng dugo sa kanilang ihi. Dahil ang dugo sa ihi ay maaaring maging tanda ng malubhang kondisyon, tulad ng kanser sa pantog, dapat itong suriin ng isang medikal na propesyonal.

Kahit na ito ay bihira, ang mga taong may SCT ay maaaring bumuo ng mga sintomas ng karamdaman sa sakit sa cell sa ilalim ng matinding kondisyon. Ang mga kondisyong ito ay kinabibilangan ng:

isang mas mataas na presyon sa kapaligiran, tulad ng scuba diving
mababang antas ng oxygen, na maaaring mangyari habang nagsasagawa ng masipag na aktibidad ng katawan
mataas na mga altitude
dehydration

Mga Atleta na nangangailangan ng SCT upang mag-ingat kapag gumaganap. Napakahalaga ng pananatiling hydrated.

Diagnosis

Pagsusuri

Kung nababahala ka na maaaring tumakbo ang SCT sa iyong pamilya, ang iyong doktor o lokal na departamento ng kalusugan ay maaaring magsagawa ng isang simpleng pagsusuri sa dugo. Ang lahat ng mga sanggol na ipinanganak sa isang ospital sa Estados Unidos ay nasubok para sa sickle cell disease at sickle cell trait.

AdvertisementAdvertisement

Mga Komplikasyon

SCT ay kadalasang isang medyo benign disorder. Sa ilalim ng ilang mga kondisyon, maaari itong maging mapanganib. Sa isang pag-aaral na inilathala sa New England Journal of Medicine, ang mga rekrut ng hukbo sa SCT na inilagay sa pamamagitan ng mahigpit na pisikal na pagsasanay ay walang mas malaking pagkakataon na mamatay kaysa sa mga rekrut na walang katangian. Gayunpaman, mas malamang na magkaroon sila ng breakdown ng kalamnan tissue na maaaring humantong sa pinsala sa bato. Sa mga sitwasyong ito, ang alak ay maaari ring gumaganap ng isang papel.

Sa isa pang pag-aaral na inilathala sa Journal of Thrombosis and Haemostasis, nalaman ng mga mananaliksik na ang African-American na may SCT ay may dalawang beses na mas mataas na peligro ng pagbuo ng blood clot sa kanilang mga baga kumpara sa mga African-American na lalaki na walang katangian. Ang mga clot ng dugo ay maaaring maging panganib ng buhay kapag pinutol nila ang supply ng oxygen sa baga, puso, o utak.

Outlook

Sickle cell trait ay isang karaniwang sakit, lalo na sa mga Aprikano-Amerikano. Ito ay karaniwang walang problema maliban kung ang mga mukha ay sobrang pisikal na kondisyon. Para sa kadahilanang ito, at dahil sa mataas na posibilidad na maipasa ito, dapat kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa pagiging nasubok at sinusubaybayan para sa kondisyon kung ikaw ay nasa isang high-risk group. Kabilang sa mga high-risk na grupo ang African-Americans at mga taong Hispanic, South Asian, Southern European, o Middle Eastern disente. Ang pagiging sinusubaybayan ay lalong mahalaga kung ikaw ay isang kilalang carrier at isang atleta, o kung iniisip mong magsimula ng isang pamilya.