'Lahat ng Proyekto ng Pananaliksik sa Amin' na may 1 Milyon na mga Boluntaryo

Ang isang pag-aaral sa groundbreaking na pananaliksik ay malapit nang iipon ang data ng kalusugan mula sa higit sa 1 milyong Amerikano.

Sa katunayan, sinimulan ng mga mananaliksik ang kanilang digital na platform na may higit sa 3, 000 ng mga indibidwal bilang paghahanda para sa pambansang paglulunsad sa susunod na tagsibol.

AdvertisementAdvertisement

Ang pag-aaral, na pinangalanang "Lahat ng sa Amin," ay pinangungunahan ng National Institutes of Health (NIH).

Ang layunin nito ay ang pastol sa isang bagong panahon ng pangangalagang pangkalusugan na may "katumpakan gamot. "Ito ay isang diskarte na personalize ang diagnosis at paggamot ng sakit sa pamamagitan ng pagsusuri kung paano biology, pamumuhay, at kapaligiran magtagpo sa natatanging sanhi ng sakit sa bawat tao.

Ang pangako ng revolutionizing ng gamot ay ang kumbinsido kay Terri Shomenta Bailey na lumahok sa pag-aaral.

Ang pinakamatalik na kaibigan ni Bailey ay kamakailan ay lumipas mula sa kanser nang una niyang natutunan ang tungkol sa pag-aaral.

"Ang aking matalik na kaibigan ay namatay sa melanoma. Ito ay isang melanoma na mayroon si Jimmy Carter at siya ay nakaligtas nito, ngunit ang aking pinakamatalik na kaibigan, na 52 lamang, ay namatay. Maaaring malaman ng katumpakan ng gamot kung bakit namatay ang pinakamatalik na kaibigan ko at kung bakit ang isang tao sa parehong gamot ay nakaligtas, "sinabi ni Bailey sa Healthline.

AdvertisementAdvertisement

"Kung mayroong anumang bagay na maaari kong gawin, maliit o malaki upang matulungan ang mga mananaliksik na matuklasan kung bakit ang ilang mga tao ay nakakuha ng kanser at ang iba ay hindi, nais kong mag-ambag sa na," dagdag niya.

Data at pagkakaiba-iba

Ang pananaliksik ay nakabatay sa pagrerekrut ng magkakaibang kohort ng mga tao.

Umaasa ang mga siyentipiko na magtipon ng data na magagamit nila upang siyasatin kung paano ang indibidwal na pagkakaiba - tulad ng genetika, pag-uugali, lahi, etnisidad, edad, heograpiya, oryentasyong sekswal, at katayuan sa socioeconomic - nakakaimpluwensya sa pag-unlad ng sakit at pagtugon sa paggamot.

Ang isang makabuluhang bahagi ng pananaliksik sa medisina na nagtutulak sa klinikal na paggawa ng desisyon ngayon ay higit sa lahat ay mula sa mga lalaking Caucasian.

Itinataguyod ng NIH ang kasarian, panlahi, at etniko na hindi pagkakatulad mula noong 1990s. Ngunit ang biomedical na pananaliksik ay naging mabagal upang mahuli.

AdvertisementAdvertisement

Esteban Burchard, isang mananaliksik sa University of California, San Francisco, na nagpapayo sa inisyatibo ng "Lahat ng Amin", inilarawan kung bakit ang pagkakaiba-iba ay mahalaga sa pangangalagang medikal at pag-unlad ng siyensya.

"Ang mga gamot ay naiiba sa iba't ibang mga grupo ng lahi o etniko," sinabi ni Burchard sa Healthline. "Plavix, ang blockbuster na gamot sa puso, ay hindi gumagana sa halos 50 porsiyento ng mga taga-Asya at 70 porsiyento ng mga Isla ng Pasipiko. Ang pinakabagong cholesterol na pagbaba ng bawal na gamot sa merkado, ito ay unang natuklasan batay sa isang mutation sinusunod sa African Amerikano, ngunit ang gamot ay gumagana nang pantay na rin sa lahat."

" Lahat ng Amin "ang mga mananaliksik ay umaasa na gawin ang kanilang bahagi upang baligtarin ang precedent na iyon.

Si Stephanie Devaney, representante direktor ng "Lahat ng sa Amin," ay nagpahayag na ang pakikipag-ugnayan ay "isang pangunahing bahagi ng aming misyon. "Sa ngayon, ang inisyatiba ay nakagawa ng higit sa 50 pakikipagtulungan sa mga ospital, unibersidad, kwalipikadong federal na sentro ng kalusugan, mga lokal na grupo ng komunidad, mga nonprofit, at mga bangko sa dugo sa buong bansa upang kumilos bilang tagapamagitan sa pagitan ng programa at mga lokal na komunidad.

AdvertisementAdvertisement

Sa University of Arizona, isang "All of Us" na kasosyo sa site na matatagpuan sa Tuscon, ang mga pagsisikap ay nagsasagawa ng mga lokal na Hispanic at Latino na populasyon, sa pagharap sa mga hadlang na may kasaysayan na nangunguna sa ilalim ng paglahok ng minorya mga grupo. Ang mga hadlang ay kinabibilangan ng hindi sapat na pag-access sa mga klinika at mga ospital, mga limitasyon sa pananalapi, kakulangan ng access sa impormasyon, limitadong pag-unawa tungkol sa pananaliksik, at mga pagkakaiba sa kultura at wika.

"Ito ay isang isyu ng katarungang pangkalusugan sa hindi makapaghatid ng impormasyon sa isang paraan na nalulumbay sa mga komunidad ng mga minorya. Talagang pareho ito na hindi nagbibigay ng access, "sinabi ni Usha Menon, ang co-principal investigator sa University of Arizona, sa Healthline.

Pagkuha ng salita out

Mga kawani ng pananaliksik sa Unibersidad ng Arizona ay nagtatrabaho nang malapit sa mga kampeon ng komunidad at mga lider ng opinyon upang makuha ang mensahe tungkol sa pag-aaral.

"Ang mga testimonial ay lubos na epektibo," sabi ni Menon.

AdvertisementAdvertisement

Ang grupong ito ay mayroon ding mga tagapamahala ng bilingual at bicultural upang makatulong sa pag-aaral at mga pamamaraan ng pag-aaral, bilang karagdagan sa pagbibigay ng mga materyales sa Espanyol.

Sa buong bansa, ang iba pang mga grupo, tulad ng organisasyon na nakabase sa Nashville na FiftyForward, ay nagtutulong na kumalap ng mas matatanda, habang ang San Francisco General Hospital Foundation ay nangunguna sa pagsisikap na makisali ang mga sekswal at kasarian.

Si Bailey, na ikaanim na kalahok sa pag-aaral sa Arizona, ay inilarawan ang proseso ng pagsali "madali at walang sakit. "Pagkatapos ng pag-sign up para sa pag-aaral, tinawagan siya ng mga mananaliksik upang makumpleto ang komprehensibong kasaysayan ng kalusugan, kumuha ng mga pangunahing sukat tulad ng timbang at taas, at mangolekta ng mga sample ng dugo at ihi.

Sa sandaling inilunsad sa buong bansa, ang mga indibidwal ay maaari ring direktang mag-sign up online nang hindi pumunta sa isang sentro ng pag-aaral muna. Ang mekanismong ito ay sinusubukan sa San Diego Blood Bank.

"Para sa mga taong hindi kaagad nakakonekta sa isang klinika, nagtatrabaho kami sa mga bangko sa dugo, Walgreens, Quest Diagnostics, at EMSI - isang samahan na napupunta sa mga tahanan ng mga tao, tulad ng mga nauubos o matatanda - para sa koleksyon ng biospecimen," Sabi ni Devaney.

Kahit na ang platform ng "Lahat ng Amin" ay kasalukuyang online lamang, sinabi ni Devaney na nilayon nilang bumuo ng proseso ng pagpapatala ng papel at bumuo ng mga pakikipagtulungan sa mga lokal na aklatan upang pagaanin ang digital divide. Sa hinaharap, ang mga kalahok ay maaaring ma-access ang kanilang impormasyon sa kalusugan sa online bilang mga mananaliksik na mangolekta at mag-aralan ang data sa real time - isang pag-alis mula sa mga tradisyonal na kaugalian ng pananaliksik.

"Ito ay tumatagal ng isang average ng 17 taon bago ang taong nagbigay ng data ng pananaliksik ay maaapektuhan nito," sabi ni Menon. "Sa programang ito, ang mga enrollees ay magkakaroon ng access sa kanilang impormasyon, magagawang i-download ito at ibahagi ito sa kanilang pangunahing tagabigay ng pangangalaga, at tingnan at tingnan kung anong uri ng pagsusuri ang ginagawa sa kung ano ang ibinigay nila. "Sa wakas, plano naming ibalik ang lahat ng mga uri ng data - genetic data, electronic record ng data ng kalusugan, data ng survey - at i-embed din ang impormasyon ng isang indibidwal sa kanilang pangkat upang makita nila kung paano sila ihambing," paliwanag ni Devaney.

Para kay Bailey, ito ay isang dagdag na sobra sa pakikilahok. Ngunit siya ay intrinsically motivated sa pamamagitan ng hindi kapani-paniwala potensyal ng inisyatibong ito upang pagbawi ng gamot.

"Kailangan nating maging mas nakatuon sa kung bakit ang ilang mga tao ay nabubuhay at ang ilang mga tao ay namatay. Gusto naming gawin ang lahat ng aming makakaya upang maging mas matalinong mga sakit na ito, "sabi niya. "Umaasa ako na ang pag-aaral na ito ay ginagawa ng mga mamamayang Amerikano at lahat ng etnikong pinagmulan, na tumutulong sa lahat na mabuhay nang mas matagal at mas malusog na buhay. "