Bahay Ang iyong doktor Baga Fibrosis: Ano Ito at Kaugnayan sa Rheumatoid Arthritis

Baga Fibrosis: Ano Ito at Kaugnayan sa Rheumatoid Arthritis

Talaan ng mga Nilalaman:

Anonim

Pangkalahatang-ideya

Pulmonary fibrosis ay isang sakit na nagiging sanhi ng pagkakapilat at pinsala sa baga tissue. Sa paglipas ng panahon, ang pinsalang ito ay nagiging sanhi ng kahirapan sa paghinga.

Maraming mga kondisyon ng kalusugan ang maaaring maging sanhi ng pulmonary fibrosis. Ang isa sa kanila ay rheumatoid arthritis (RA). Ang RA ay nagdudulot ng pamamaga at sakit na nakakaapekto sa mga joints, ngunit maaaring makaapekto ito sa ibang mga organo, tulad ng iyong mga baga.

Hanggang sa 40 porsiyento ng mga taong may RA ay may mga pulmonary fibrosis. Sa katunayan, ang mga problema sa paghinga ay ang ikalawang pangunahing dahilan ng kamatayan sa mga taong may RA. Ngunit ang mga eksperto ay hindi pa rin maintindihan ang eksaktong link sa pagitan ng RA at pulmonary fibrosis.

Palaging banggitin ang mga sintomas ng kakulangan sa ginhawa sa iyong doktor, kahit na ang mga problema sa paghinga ay nagaganap lamang sa panahon ng ehersisyo. Ayon sa Arthritis Center, ang mga taong may RA ay madalas na nagkakaroon ng mga problema sa paghinga. Ito ay karaniwan dahil ang mga taong may RA ay mas aktibo sa pisikal dahil sa magkasamang sakit.

Habang pinabuting ang paggagamot para sa RA, ang paggamot para sa sakit sa baga ay hindi. Ang layunin ng paggamot ay ang interbensyon ng maagang yugto upang mapabagal ang paglala ng sakit at pagbutihin ang kalidad ng buhay.

AdvertisementAdvertisement

Sintomas

Kinikilala ang mga pulmonary fibrosis

Ang pinaka-kilalang sintomas ng pulmonary fibrosis ay igsi ng paghinga. Ngunit ang sintomas na ito ay hindi madalas lumitaw hanggang sa ang sakit ay umunlad.

Iba pang mga sintomas ng pulmonary fibrosis ay kinabibilangan ng:

  • isang tuyo, pataga ubo
  • hindi sinasadya pagbaba ng timbang
  • pagpapalapad at pag-ikot ng mga tip ng mga daliri o paa
  • 999> Ang paghinga ng paghinga ay maaaring banayad sa simula at maganap lamang sa panahon ng pisikal na aktibidad. Ang mga problema sa paghinga ay dahan-dahang lumala sa paglipas ng panahon.

I-link sa RA

Paano naka-link ang RA sa pulmonary fibrosis?

Ang sanhi ng pulmonary fibrosis ay hindi alam, ngunit ang RA ay maaaring magpataas ng iyong panganib para dito dahil sa pamamaga. Ipinakikita rin ng pananaliksik na ang mataas na bilang ng RA antibodies ay nakaugnay sa pagpapaunlad ng interstitial lung disease (ILD). Ang ILD ang pinakakaraniwang sakit sa baga na nauugnay sa RA. Ito ay isang malubhang at nagbabanta sa buhay na kondisyon na maaaring umunlad sa pulmonary fibrosis.

Ang iba pang mga kadahilanan ay maaaring mapataas ang iyong panganib para sa mga pulmonary fibrosis, kabilang ang:

paninigarilyo at pagkakalantad sa mga pollutant ng kapaligiran

  • mga impeksiyong viral
  • paggamit ng mga gamot na nakapipinsala sa mga baga (mga chemotherapy drug, mga gamot sa puso, Inflammatory drugs)
  • isang kasaysayan ng pamilya ng pulmonary fibrosis
  • isang kasaysayan ng isang sakit ng gastroesophageal reflux
  • Maaari mo ring magkaroon ng pulmonary fibrosis kung mayroon kang medikal na kondisyon na nakakapinsala sa iyong mga baga, tulad ng polymyositis, sarcoidosis, pulmonya.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Diagnosis

Kailan makakakita ng doktor

Sa panahon ng iyong pagbisita, magtatanong ang iyong doktor tungkol sa iyong mga sintomas, suriin ang iyong medikal at kasaysayan ng pamilya, at magsagawa ng pisikal na pagsusulit upang makinig sa iyong paghinga.Mayroon ding ilang mga pagsubok na maaari nilang gawin upang makita kung mayroon kang pulmonary fibrosis. Kasama sa mga pagsusulit na ito:

Mga pagsusuri sa imaging

: Ang X-ray ng dibdib at CT scan ay maaaring magpakita ng scarred tissue sa baga. Ang isang echocardiogram ay maaaring magamit upang suriin ang abnormal na mga presyon sa puso na dulot ng pulmonary fibrosis. Pagsubok sa pag-andar ng baga:

Ang isang pagsusuri ng spirometry ay nagpapakita sa iyong doktor ng dami ng hangin na maaari mong i-hold sa iyong mga baga at ang paraan kung saan ang hangin ay dumadaloy sa loob at labas ng iyong mga baga. Pulse oximetry:

Isang simpleng pagsusuri na sumusukat sa dami ng oxygen sa iyong dugo. Arterial blood gas test:

Ang pagsusuring ito ay gumagamit ng isang sample ng iyong dugo upang masukat ang mga antas ng oxygen at carbon dioxide. Biopsya:

Maaaring kailanganin ng iyong doktor na alisin ang isang maliit na halaga ng tissue ng baga upang masuri ang pulmonary fibrosis. Magagawa ito sa pamamagitan ng isang bronchoscopy o isang kirurhiko biopsy. Ang isang bronchoscopy ay mas nakakasakit kaysa sa isang kirurhiko biopsy, na kung minsan ay ang tanging paraan upang makakuha ng isang malaking sapat na sample ng tissue. Mga pagsusulit sa dugo:

Ang iyong doktor ay maaaring gumamit ng mga pagsusuri sa dugo upang makita kung paano gumagana ang iyong atay at bato. Tinutulungan din nito ang pag-alis ng iba pang mga posibleng kondisyon na nauugnay sa sakit sa baga. Komplikasyon

Mga komplikasyon ng pulmonary fibrosis

Ang pag-diagnose at pagpapagamot ng maagang bahagi ng pulmonary fibrosis ay mahalaga dahil sa mga panganib at komplikasyon. Ang pulmonary fibrosis ay maaaring maging sanhi ng:

nabagsak na baga

  • matinding pagpalya ng puso
  • kabiguan sa paghinga
  • mataas na presyon ng dugo sa iyong mga baga
  • Ang patuloy na pulmonary fibrosis ay maaari ring madagdagan ang iyong panganib para sa kanser sa baga at mga impeksyon sa baga.

AdvertisementAdvertisement

Paggamot

Paggamot at pangangasiwa ng pulmonary fibrosis

Ang baga na pagkakaparalita mula sa pulmonary fibrosis ay hindi baligtarin. Ang pinakamahusay na therapy ay upang gamutin ang pinagbabatayan ng RA at pabagalin ang pag-unlad ng sakit. Ang mga opsyon sa paggamot upang mapabuti ang iyong kalidad ng buhay ay kasama ang:

mga gamot tulad ng corticosteroids at immunosuppressants

  • oxygen therapy upang mapabuti ang paghinga at mabawasan ang panganib ng mga komplikasyon
  • pagbabagong pulmonya upang palakasin ang mga baga at mapabuti ang mga sintomas
  • Ang kalagayan ay malubha, ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng isang pagsusuri para sa isang transplantang puso-baga upang palitan ang iyong mga bagbag at puso na napinsala sa mga mula sa isang malusog na donor. Ang pamamaraang ito ay maaaring mapabuti ang paghinga at ang iyong kalidad ng buhay, ngunit may mga panganib sa pag-transplant. Maaaring tanggihan ng iyong katawan ang bahagi ng katawan, o maaari kang magkaroon ng impeksiyon dahil sa mga gamot na immunosuppresant. Kailangan mong gawin ang mga gamot na ito para sa natitirang bahagi ng iyong buhay upang bawasan ang panganib ng pagtanggi.

Pag-aalaga sa sarili

Bilang karagdagan sa mga opsyon sa paggamot na ito, nais mong panatilihin ang iyong mga baga bilang malusog hangga't maaari. Upang mapabagal ang pag-unlad ng sakit, mahalaga na huminto sa paninigarilyo at maiwasan ang pangalawang usok o anumang mga pollutant na nagagalit sa iyong mga baga.

Ang regular na ehersisyo ay maaari ring mapabuti ang function ng baga. Tanungin ang iyong doktor tungkol sa mga ligtas na pagsasanay, tulad ng paglalakad, paglangoy, o pagbibisikleta. Dapat kang makakuha ng taunang bakuna laban sa pneumonia at pagbaril ng trangkaso upang babaan ang iyong panganib ng mga impeksiyon.Kung nakita mo na ang mga problema sa paghinga ay lalala pagkatapos kumain, kumain ng mas maliit, mas madalas na pagkain. Ang paghinga ay kadalasang mas madali kapag ang iyong tiyan ay hindi puno.

Grupo ng suporta

Ang diagnosis ng pulmonary fibrosis ay maaaring magdulot ng mga damdamin ng depression at pagkabalisa. Tanungin ang iyong doktor tungkol sa mga lokal na grupo ng suporta. Ang pagbabahagi ng iyong kuwento sa mga taong nauunawaan ang karanasan ay maaaring makatulong. Ang mga grupo ng suporta ay mahusay ding mga lugar upang matutunan ang tungkol sa mga bagong paggamot o mga paraan ng pagkaya upang pamahalaan ang stress.

Magbasa nang higit pa: Kung saan makakahanap ng suporta sa RA sa web »

Advertisement

Outlook

Outlook para sa pulmonary fibrosis

Ang pananaw at rate ng pag-unlad para sa pulmonary fibrosis at RA ay nag-iiba para sa bawat tao. Kahit na may paggagamot, patuloy na lumala ang pulmonary fibrosis sa paglipas ng panahon. Ang average na kaligtasan ng buhay rate ng mga taong may RA na bumuo ng ILD ay 2. 6 na taon, ayon sa isang pag-aaral sa Arthritis & Rheumatism. Ito ay maaaring dahil ang mga sintomas ng ILD ay hindi lilitaw hanggang ang sakit ay umunlad sa isang seryosong yugto.

Walang paraan upang malaman nang may katiyakan kung gaano kabilis ang pag-unlad ng sakit. Ang ilang mga tao ay may banayad o katamtamang mga sintomas sa loob ng maraming taon at tinatamasa ang isang relatibong aktibong buhay. Siguraduhing makinig sa iyong doktor at manatili sa isang plano sa paggamot.

Tandaan na banggitin ang tuyong ubo o paghihirap ng paghinga sa iyong doktor. Ang mas maaga mong gamutin ang ILD, mas madaling mapabagal ang paglala ng sakit.

Panatilihin ang pagbabasa: Ang pananaw at pag-asa sa buhay para sa pulmonary fibrosis »