Nakatira sa MS: Ano ang iyong Security Blanket?
Kapag iniisip natin ang malalang mga kondisyon tulad ng maramihang esklerosis (MS), hindi natin palaging isaalang-alang ang emosyonal na gawain na maaaring makuha sa mga taong may mga ito.
Tinanong namin ang mga tao na may MS na tanong na ito: Ano ang kaginhawaan ng bagay, aktibidad, o mantra na doble bilang iyong "blanket ng seguridad"?
AdvertisementAdvertisement
"Bagama't matigas ang pag-awaken sa bawat araw bago ang liwayway sa pamamagitan ng matinding malakas na meow at maraming licks sa mukha at armas, ang mga persistent felines sa bahay ay ginagarantiyahan na magtamo ng malaking smiles at mainit, malabo na cuddles sa kama tuwing may kaunting pagpalakpak ay kinakailangan. Tinutulungan ako ng aking mga pusa na matagpuan araw-araw na may mga tagumpay at kabiguan ng pamumuhay sa MS. "
Si Lisa Emrich ay nasuri na may MS noong 2005. Siya ang nagtatag ng Carnival ng MS Bloggers at mga blog sa kanyang sarili sa Brass at Ivory . I-tweet ang kanyang @LisaEmrich .
"Bilang karagdagan sa aking pamilya at mga kaibigan, ang musika ni Bruce Springsteen ay talagang nakatulong sa akin na manatiling maaga at may damdamin bago ang buhay na may maraming sclerosis. Ito ay isang uri ng gamot na magagamit anumang oras ng araw na kailangan ko ng empowerment at inspirasyon. "
Dan Digmann ay nakatira sa MS sa loob ng 18 taon. Siya ay cowrites isang blog tungkol sa buhay na may MS sa kanyang asawa, Jen. Maaari mong i-tweet ang mga ito @DanJenDig .
"Ang sagot ko ngayon ay ibang-iba kaysa sa ilang maikling buwan na ang nakalilipas: marihuwana. Walang duda. Ako ay nagsimulang magsiyasat ng paggamit ng cannabis at CBD oil para sa kaginhawaan ng aking malalang sakit. Bagama't bago pa ako sa medikal na marihuwana at natututo tungkol sa iba't ibang mga strain at produkto, mabilis na ako ay naging isang malaking tagapagtaguyod para sa mga medikal na gamit nito. Ito ay ang unang bagay sa mga taon na nakapagpapatakbo ng aking mga antas ng sakit down, habang pinapanatili ang isang malinaw na ulo upang gumana at pumunta tungkol sa aking buhay.
"Dahil sa kung gaano kalubha at napakasakit ang sakit, natuklasan na may isang bagay sa labas na ang tulong ay nagbigay sa akin ng isang mahusay na pakiramdam ng pag-asa at isang mahusay na pakiramdam ng seguridad. Muli, maaari kong sabihin na may pananalig: Mayroon akong ito. Narinig ko ang maraming iba pang komento ng MSers na 'hindi ko mabubuhay kung wala ang MMJ ko' at ngayon ko na ito nakuha. "
Si Meg Lewellyn ay nakatira sa MS sa loob ng 10 taon. Siya ay isang ina ng tatlo at ang may-akda ng BBHwithMS . I-tweet ang kanyang @meglewellyn .
"Ang kakayahang magpahiyom. Ang mga ngiti ay maganda at nakakahawa at maaaring magbago ng isang mundo. At madalas na lahat ay kailangan kong mag-alok. #TakeThatMS "
Caroline Craven ay isang manunulat at tagapagsalita, at ang may-akda ng Batang babae na may MS , na pinangalanang isa sa aming Pinakamahusay na MS Blogs . I-tweet ang kanyang @TheGirlWithMS .
"Mayroon akong mantra tungkol sa sakit na ito: MS ay BS - Maraming esklerosis ay napipito sa ibang araw.At kapag dumating na ang araw na iyon, at gagawin ko, gusto kong maging armado ng pinakamayamang katawan at isip posible. Iyan ang gulong sa akin mula sa kama kahit na ang pinakamahirap sa mga araw. "
AdvertisementAdvertisementDave Bexfield ay ang nagtatag ng ActiveMSers , na pinangalanang isa sa aming Pinakamahusay na Mga Blog sa MS at naglalayong pukawin ang iba pa sa MS upang maging aktibo hangga't maaari. I-tweet sa kanya @ActiveMSer .
"Bukod sa seguridad at kaginhawahan na nakukuha ko mula sa Dan, ang aking seguridad na kumot ay ang computer na bersyon ng board game Scrabble. Hindi tulad ng sa wakas, ang laro ay nakakatulong sa akin na makitungo sa mga mahihirap na MS days. Ang panalong ay mabuti para sa aking espiritu, nagpapatunay na nakuha ko pa rin ito sa pag-iisip, at maaari akong maging mapagkumpitensya sa isang aktibidad na hindi nangangailangan ng paglalakad. "
Si Jen Digmann ay nakatira sa MS sa loob ng 20 taon. Siya ay cowrites isang blog tungkol sa pamumuhay kasama ng MS kasama ang kanyang asawa, Dan. I-tweet ang mga ito @DanJenDig .
Advertisement
"Hindi ako sigurado kung ano ang aking pinalitan sa iba kaysa sa panalangin at pagmumuni-muni. Hindi ko lang sumuko, ang pakiramdam na tulad ng mga bagay ay magiging mas mahusay. Sinasabi ko sa iba na hindi sumuko. Siyempre, palagi akong nagpapasalamat habang napansin ko na mas masahol pa ito. "
Kim Standard ay nakatira sa MS sa loob ng 37 taon. Ang isang ina ng dalawa, siya ang may-akda ng blog Bagay Ang Palaging Mas Mahirap.
