Maraming Sclerosis: Ano ang Wala sa Iyong Kilala
Talaan ng mga Nilalaman:
Maraming sclerosis (MS) ay iba para sa lahat. Mahirap itong ipaliwanag, pabayaan mag-isa. Narito kung paano kinuha ng tatlong tao ang kanilang pagsusuri at patuloy na naninirahan sa kabila ng kanilang kalagayan.
Michelle Tolson, 42
Taon Diagnosed: 2014
AdvertisementAdvertisement
Si Michelle Tolson ay isang kabataan, impressionable sampung taong gulang nang nakita niya ang Vanessa Williams na nakoronahan sa Miss America. Alam agad ni Tolson na nais niyang sundin ang kanyang mga yapak. Sa paghahanap para sa isang "talento" na angkop para sa kumpetisyon, siya kinuha up sayaw. Noong siya ay labing-anim, si Tolson ay naging isang instructor ng sayaw at naging isang masugid na mananayaw. Sinundan niya ang kanyang mga pangarap at naging Miss New Hampshire, 1996.
Ang sumunod na taon, sumali si Tolson sa sikat na Radio City Rockettes. Nagagalak siya sa yugto ng New York sa kanyang talento ng sayawan sa susunod na anim na taon. Pagkatapos ay nagtungo siya sa pagtuturo ng teatro ng musika sa Wagner College sa Staten Island, New York.
Noong 2014, napansin ni Tolson ang blurriness sa kanyang kaliwang mata, isang kapansanan na katulad ng isang spotty disco ball. Pagkatapos ng isang pares ng mga pagtatangka upang mahanap ang pinagmulan ng kanyang problema, ipinadala siya ng mga doktor para sa isang MRI. Bagaman inisip ng neurologist na MS, ang doktor ay nagmungkahi na makakuha siya ng pangalawang opinyon. Sinundan naman ng isa pang MRI at sa Araw ng St. Patrick's 2014 si Michelle ay na-diagnose na MS.
Ang matulungang pamilya ni Tolson sa una ay naisip ang pinakamasama sa kanyang diagnosis. Inisip pa nga ng kanyang ina sa isang wheelchair. Nagsimula ang kanyang paggamot sa araw-araw na gamot sa bibig, ngunit hindi ito nakakatulong sa kanyang mga sintomas. Pagkatapos, natagpuan ng doktor ang higit pang mga sugat sa isang follow-up na MRI. Nagpasiya si Tolson na makakuha ng mas agresibong paggamot na may infusion therapy.
Habang ang pangarap ng pagkabata ni Tolson ay maaaring hindi kasama MS, ginagamit niya ang kanyang diagnosis bilang isang platform para sa pagpapalaki ng kamalayan. Ang kanyang pagtuon sa pagtataguyod ay nakikita sa pamamagitan ng suporta ng kanyang koponan sa National MS Walk sa NYC.
Karen Marie Roberts, 67
Diyagnosis ng Taon: 1989
Karen Marie Roberts ay na-diagnosed na may MS mahigit 25 taon na ang nakalilipas. Sa panahon ng kanyang diagnosis, siya ay nagtatrabaho sa isang mataas na kapaligiran ng stress bilang isang direktor para sa pananaliksik sa isang investment firm sa Wall Street.
Ang pagtanggap ng diagnosis ng MS ay nangangahulugang kailangang suriin ni Roberts ang ilan sa kanyang mga pagpipilian, kasama ang kanyang karera. Siya ay tumigil sa pagtatrabaho sa kanyang mataas na presyon ng trabaho, at pumili ng isang kasosyo sa buhay batay sa kanyang suporta.
Pagkatapos isaalang-alang ang pamumuhay sa iba't ibang lugar, nagpasya si Roberts at ang kanyang kasosyo sa isang kabukiran sa Santa Ynez Valley sa California. Nabubuhay sila kasama ang kanilang lima na rescue Borzoi dogs, isang Silken Windhound, at isang kabayo, na pinangalanang Suzie-Q. Ang nakasakay sa kabayo ay isa sa mga therapies na ginagamit ni Roberts upang makayanan ang kanyang MS.
Habang nakikipagtulungan pa rin siya sa mga sintomas, lalo na ang pagkapagod at sensitivity ng init, natagpuan ni Roberts ang mga paraan upang magtrabaho sa paligid nila.Pinigilan niya ang init at pinipigilan ang matinding pagsasanay. Mula sa kanyang diagnosis, siya ay mayroon lamang ng ilang mga remisyon. Inaangkin niya ang kanyang tagumpay sa pagkuha ng mga gamot at pamumuhay ng mapayapang, walang-stress na buhay.
AdvertisementAdvertisementDahil sa pagkakataong bumalik sa oras, nais ni Roberts na hindi siya masyadong natatakot sa kanyang diagnosis. Ang kanyang pinakahuling aklat, "Mga Paglalakbay: Pagpapagaling sa Karunungan ng Kalikasan," tinatalakay kung paano nakatulong ang kalikasan sa kanyang pakikitungo sa kanyang diagnosis.
Kelly Smith, 40
Year Diagnosed: 2003
Ang takot sa pinakamasama, talagang natuwa si Kelly Smith nang malaman niyang mayroon siyang MS. Matapos makaranas ng iba't ibang mga sintomas, kabilang ang pamamanhid, mga problema sa katalusan, mga problema sa balanse, at pagkawala ng paggalaw sa kanyang mga kamay, inaasahan niya na mas masahol pa. Alam niya na ang diagnosis nito ay hindi pang-terminal at maaaring pinamamahalaang.
AdvertisementAng kanyang paggamot ay nagsimula sa mga gamot, ngunit pagkatapos ng ilang taon ng pagkuha ng mga ito bilang inireseta siya ay nagpasya na huminto. Maligaya siyang kasal, isang ina ng dalawang anak, at nadama niya na hindi na niya ito kailangan. Siya rin ay tumigil sa pagkuha ng kanyang anti-depressant na gamot.
Sa lalong madaling panahon pagkatapos nito, natuklasan ni Smith na muli siyang buntis. Bagaman pinalala ng MS ang kanyang postpartum depression, hindi pa rin siya bumalik sa anumang gamot.
AdvertisementAdvertisementNgayon, maliban sa bahagyang pagkahilo sa kanyang mga limbs, ang sakit ni Smith ay kadalasan sa pagpapatawad. Hindi siya nahihiya mula sa pakikipag-usap tungkol sa kanyang MS, at lantaran ay nagsasalita tungkol dito sa mga paaralan at simbahan bilang isang paraan ng pagdadala ng higit na kamalayan dito.
