Ay Pantao ng Pancreatic na namamana?

Pangkalahatang-ideya

Ang pancreatic cancer ay nagsisimula kapag ang mga selula sa pancreas ay bumuo ng mga mutasyon sa kanilang DNA.

Ang mga abnormal na mga cell na ito ay hindi namamatay, tulad ng mga normal na selula, ngunit patuloy na magparami. Ito ay ang buildup ng mga kanser cells na lumilikha ng isang tumor.

Ang ganitong uri ng kanser ay karaniwang nagsisimula sa mga selula na nag-linya sa mga ducts ng pancreas. Maaari rin itong magsimula sa mga selulang neuroendocrine o iba pang mga selula na gumagawa ng hormone.

Ang pancreatic cancer ay tumatakbo sa ilang mga pamilya. Ang isang maliit na porsyento ng mga genetic mutations na kasangkot sa pancreatic kanser ay minana. Karamihan ay nakuha.

May ilang iba pang mga kadahilanan na maaaring mapataas ang iyong panganib na magkaroon ng pancreatic cancer. Ang ilan sa mga ito ay maaaring mabago, ngunit ang iba ay hindi. Panatilihin ang pagbabasa upang matuto nang higit pa.

AdvertisementAdvertisement

Mga sanhi at panganib na kadahilanan

Ano ang nagiging sanhi ng pancreatic cancer, at sino ang nasa panganib?

Ang direktang sanhi ng pancreatic cancer ay hindi palaging nakikilala. Ang ilang mga mutation ng gene, parehong minana at nakuha, ay nauugnay sa pancreatic cancer. Mayroong ilang mga kadahilanan ng panganib para sa pancreatic cancer, kahit na ang alinman sa mga ito ay hindi nangangahulugan na makakakuha ka ng pancreatic cancer. Makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa iyong indibidwal na antas ng panganib.

Inherited genetic syndromes na nauugnay sa sakit na ito ay:

• ataxia telangiectasia , na sanhi ng mga mutated mutations sa ATM gene
• familial (o hereditary) pancreatitis sa mutations sa PRSS1 gene
• familial adenomatous polyposis , sanhi ng depektibong APC gene
• familial atypical multiple mole melanoma syndrome , dahil sa mutations sa p16 / CDKN2A gene
• hereditary breast and ang ovarian cancer syndrome , na dulot ng BRCA1 at BRCA2 gene mutations
• Li-Fraumeni syndrome , ang resulta ng isang depekto sa p53 gene
• Lynch syndrome (namamana na walang kolorosis na kanser sa colorectal) sanhi ng depektong MLH1 o MSH2 genes
• multiple endocrine neoplasia, uri 1 , sanhi ng isang may sira MEN1 gene
• neurofibromatosis, type 1 , dahil sa mutations sa NF1 gene
• Peutz-Jeghers syndrome , sanhi ng mga depekto sa STK11 gene
• Von Hippel-Lindau syndrome , ang resulta ng mutasyon sa VHL gene

"Famil ial pancreatic cancer "ay nangangahulugan na ito ay tumatakbo sa isang partikular na pamilya kung saan:

• Hindi bababa sa dalawang unang-degree na kamag-anak (magulang, kapatid, o anak) ay nagkaroon ng pancreatic cancer.
• May tatlo o higit pang mga kamag-anak na may pancreatic cancer sa parehong panig ng pamilya.
• May isang kilalang family cancer syndrome at hindi bababa sa isang miyembro ng pamilya na may pancreatic cancer.

Iba pang mga kondisyon na maaaring mapataas ang panganib ng pancreatic cancer ay:

• talamak pancreatitis
• sirosis ng atay
• Helicobacter pylori (H.pylori) infection
• type 2 diabetes

Iba pang mga kadahilanan ng panganib ay kinabibilangan ng:

• Edad. Higit sa 80 porsiyento ng mga pancreatic cancers ang lumilikha sa mga taong nasa edad na 60 at 80.
• Kasarian. Ang mga lalaki ay may bahagyang mas mataas na panganib kaysa sa mga kababaihan.
• Race. Ang African-Americans ay may bahagyang mas mataas na panganib kaysa sa mga Caucasians.

Ang mga kadahilanan ng pamumuhay ay maaari ring madagdagan ang panganib ng pancreatic cancer. Halimbawa:

• Ang paninigarilyo ang mga sigarilyo ay nagdudulot ng panganib na magkaroon ng pancreatic cancer. Ang mga tabako, tubo, at mga produktong walang tabako ay nagpapalaki rin ng iyong panganib.
• labis na katabaan ay nagdudulot ng panganib ng pancreatic cancer sa pamamagitan ng tungkol sa 20 porsiyento.
• Ang mabigat na pagkakalantad sa mga kemikal na ginagamit sa industriya ng metalworking at dry-cleaning ay maaaring magpataas ng iyong panganib.

Insidente

Gaano kadalas ang pancreatic cancer?

Ito ay medyo bihirang uri ng kanser. Tungkol sa 1. 6 porsiyento ng mga tao ay magkakaroon ng pancreatic cancer sa kanilang buhay.

AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Sintomas

Sintomas upang panoorin para sa

Karamihan ng panahon, ang mga sintomas ay hindi halata sa maagang yugto ng pancreatic cancer.

Tulad ng pag-unlad ng kanser, ang mga palatandaan at sintomas ay maaaring kabilang ang:

• sakit sa iyong upper abdomen, posibleng lumilipad sa iyong likod
• pagkawala ng gana
• pagbaba ng timbang
• pagkapagod
• yellowing ng balat at mga mata (paninilaw ng balat)
• bagong simula ng diyabetis
• depression

Tingnan ang iyong doktor

Kapag nakikita mo ang iyong doktor

Walang karaniwang pagsusuri ng screening para sa mga tao na may average na panganib ng pancreatic cancer.

Maaari mong isaalang-alang sa mas mataas na panganib kung mayroon kang kasaysayan ng pamilya ng pancreatic cancer o may malalang pancreatitis. Kung ganoon ang kaso, ang iyong doktor ay maaaring mag-order ng mga pagsusulit ng dugo upang i-screen para sa mga mutation ng gene na nauugnay sa pancreatic cancer.

Ang mga pagsubok na ito ay maaaring sabihin sa iyo kung mayroon kang mutations, ngunit hindi kung mayroon kang pancreatic cancer. Gayundin, ang pagkakaroon ng gene mutations ay hindi nangangahulugan na makakakuha ka ng pancreatic cancer.

Kung ikaw ay nasa average o mataas na panganib, ang mga sintomas tulad ng sakit sa tiyan at pagbaba ng timbang ay hindi nangangahulugan na mayroon kang pancreatic cancer. Ang mga ito ay maaaring mga palatandaan ng iba't ibang mga kondisyon, ngunit mahalaga na makita ang iyong doktor para sa diyagnosis. Kung mayroon kang mga palatandaan ng jaundice, tingnan ang iyong doktor sa lalong madaling panahon.

AdvertisementAdvertisement

Diyagnosis

Ano ang aasahan mula sa diyagnosis

Ang iyong doktor ay nais na kumuha ng masusing kasaysayan ng medisina.

Pagkatapos ng isang pisikal na eksaminasyon, maaaring magsama ng pagsusuri sa diagnostic:

• Imaging test. Ultratunog, scan ng CT, MRI, at PET scan ay maaaring magamit upang lumikha ng mga detalyadong larawan upang maghanap ng mga abnormalidad ng iyong pancreas at iba pang mga internal organs.
• Endoscopic ultrasound. Sa pamamaraang ito, ang isang manipis, nababaluktot na tubo (endoscope) ay naipasa ang iyong esophagus at sa iyong tiyan upang tingnan ang iyong pancreas.
• Biopsy. Ang doktor ay magpasok ng isang manipis na karayom ​​sa pamamagitan ng iyong tiyan at sa pancreas upang makakuha ng sample ng kahina-hinalang tissue. Susuriin ng isang patologo ang ispesimen sa ilalim ng mikroskopyo upang matukoy kung ang mga selula ay kanser.

Maaaring subukan ng iyong doktor ang iyong dugo para sa mga marker ng tumor na nauugnay sa pancreatic cancer.Ngunit ang pagsusulit na ito ay hindi isang maaasahang tool na diagnostic; Karaniwang ginagamit ito upang masuri kung gaano mahusay ang paggamot.

Advertisement

Susunod na mga hakbang

Ano ang susunod na mangyayari?

Pagkatapos ng diyagnosis, ang kanser ay kailangang isagawa ayon sa kung gaano kalayo ang pagkalat nito. Ang kanser sa pancreatic ay itinanghal mula 0 hanggang 4, na may 4 na ang pinaka-advanced. Nakakatulong ito upang matukoy ang iyong mga opsyon sa paggamot, na maaaring magsama ng operasyon, radiation therapy, at chemotherapy.

Para sa mga layunin ng paggamot, ang pancreatic na kanser ay maaari ring itinanghal bilang:

• Resectable. Lumilitaw na ang tumor ay maaaring maalis sa pamamagitan ng operasyon sa kabuuan nito.
• Borderline resectable. Ang kanser ay umabot sa malapit na mga daluyan ng dugo, ngunit posible na ang siruhano ay maaaring ganap na alisin ito.
• Hindi maipahiwatig. Hindi ito maaaring ganap na alisin sa operasyon.

Isasaalang-alang ito ng iyong doktor, kasama ang iyong kumpletong medikal na profile, upang makatulong na magpasya sa mga pinakamahusay na paggamot para sa iyo.