Synovial Sarcoma: Paggamot, sintomas, at mga sanhi

Ano ang synovial sarcoma?

Synovial sarcoma ay isang bihirang uri ng soft tissue sarcoma, o cancerous tumor.

Mga tatlo hanggang tatlong katao sa isang milyong tumanggap ng diagnosis ng sakit na ito bawat taon. Sinuman ay maaaring makakuha ng ito, ngunit ito ay may posibilidad na hampasin sa panahon ng adolescence at kabataan adulthood. Maaari itong magsimula sa anumang bahagi ng iyong katawan, ngunit karaniwang nagsisimula sa mga binti o armas.

Magpatuloy sa pagbabasa upang matuto nang higit pa tungkol sa mga sintomas at mga pagpipilian sa paggamot para sa partikular na agresibong paraan ng kanser.

Ano ang mga sintomas?

Synovial sarcoma ay hindi palaging nagiging sanhi ng mga sintomas sa maagang yugto. Habang lumalaki ang pangunahing tumor, maaari kang magkaroon ng mga sintomas katulad ng mga arthritis o bursitis, tulad ng:

• pamamaga
• pamamanhid
• sakit, lalo na kung tumor ang pagpindot sa isang nerve
• limitadong saklaw ng paggalaw sa isang braso o binti

Maaari ka ring magkaroon ng bukol na iyong nakikita at nararamdaman. Kung mayroon kang mass sa iyong leeg, maaaring makaapekto ito sa iyong paghinga o baguhin ang iyong boses. Kung ito ay nangyayari sa iyong mga baga, maaari itong humantong sa paghinga ng paghinga.

Ang hita na malapit sa tuhod ay ang pinakakaraniwang lugar ng pinagmulan.

Ano ang dahilan nito?

Ang eksaktong dahilan ng synovial sarcoma ay hindi malinaw. Ngunit mayroong isang genetic link. Sa katunayan, higit sa 90 porsiyento ng mga kaso ang may kaugnayan sa isang partikular na pagbabagong genetiko kung saan ang mga bahagi ng kromosomang X at kromosomang 18 mga lugar ng paglipat. Ano ang mga senyales ng pagbabagong ito ay hindi kilala.

Ito ay hindi isang pagbago ng germinal, na isang mutasyon na maaaring maipasa mula sa isang henerasyon patungo sa isa pa. Ito ay isang somatic mutation, na nangangahulugang hindi ito namamana.

Ang ilang mga potensyal na kadahilanan sa panganib ay maaaring kabilang ang:

• pagkakaroon ng ilang mga minanang kondisyon tulad ng Li-Fraumeni syndrome o neurofibromatosis uri 1
• pagkakalantad sa radiation
• pagkakalantad sa mga kemikal na carcinogens

Maaari kang makakuha ng anumang edad, ngunit mas karaniwan sa mga kabataan at kabataan.

Ano ang aking mga opsyon sa paggamot?

Bago mag-settle sa isang plano ng paggamot, ang iyong doktor ay isaalang-alang ang ilang mga kadahilanan tulad ng:

• ang iyong edad
• ang iyong pangkalahatang kalusugan
• ang laki at lokasyon ng pangunahing tumor
• ang kanser ay nagkalat

Depende sa iyong mga natatanging kalagayan, ang paggamot ay maaaring may kasamang kombinasyon ng operasyon, radiation, at chemotherapy.

Surgery

Karamihan ng panahon, ang operasyon ay ang pangunahing paggamot. Ang layunin ay alisin ang buong tumor. Tatanggalin din ng iyong siruhano ang ilang malusog na tisyu sa paligid ng mga bukol (mga margin), pagbaba ng pagkakataon ng mga selula ng kanser na naiwan. Ang laki at lokasyon ng tumor ay maaaring minsan ay nagiging mas mahirap para sa siruhano upang makakuha ng malinaw na mga margin.

Maaaring hindi posible na alisin ang tumor kung ito ay nagsasangkot ng mga nerbiyo at mga daluyan ng dugo.Sa mga kasong ito, ang pagputol ng paa ay maaaring ang tanging paraan upang alisin ang buong tumor.

Radiation

Radiation therapy ay isang naka-target na paggamot na maaaring magamit upang makatulong sa pag-urong ang tumor bago ang operasyon (neoadjuvant therapy). O maaari itong magamit pagkatapos ng operasyon (adjuvant therapy) upang i-target ang anumang mga selula ng kanser na mananatili.

Kemoterapiya

Ang kemoterapi ay isang sistemang paggamot. Ang mga makapangyarihang droga ay ginagamit upang sirain ang mga selula ng kanser saanman sila maaaring maging. Maaaring makatulong ang chemotherapy na itigil ang kanser mula sa pagkalat o pagbagal ng paglala ng sakit. Maaari din itong makatulong na maiwasan ang pag-ulit. Maaaring mangyari ang kemoterapi bago o pagkatapos ng operasyon.

Ano ang prognosis?

Ang kabuuang rate ng kaligtasan ng buhay para sa mga taong may synovial sarcoma ay 50-60 porsiyento sa limang taon at 40-50 porsiyento sa 10 taon. Tandaan na ang mga ito ay pangkalahatang mga istatistika, at hindi nila hinuhulaan ang iyong indibidwal na pananaw.

Ang iyong oncologist ay maaaring magbigay sa iyo ng isang mas mahusay na ideya kung ano ang aasahan batay sa mga kadahilanan na natatangi sa iyo, tulad ng:

• yugto ng kanser sa diyagnosis
• lymph node paglahok
• grado ng tumor, na nagmumungkahi kung paano agresibo ito ay ang sukat at lokasyon ng tumor o tumor
• ang iyong edad at pangkalahatang estado ng kalusugan
• kung gaano kahusay mong tumugon sa therapy
• kung o hindi ito ay isang pag-ulit
• Sa pangkalahatan, Ang kanser ay diagnosed at ginagamot, mas mabuti ang pagbabala. Halimbawa, ang isang tao na may isang maliit na tumor na maaaring alisin na may malinaw na mga margin ay maaaring magkaroon ng isang mahusay na pagbabala.

Kapag natapos mo ang paggamot, kakailanganin mo ang mga pansamantalang pag-scan upang suriin ang pag-ulit.

Paano ito na-diagnose?

Magsisimula ang iyong doktor sa pamamagitan ng pagtatasa ng iyong mga sintomas at pagsasagawa ng pisikal na pagsusulit. Ang pagsusuri sa diagnostic ay malamang na kasama ang kumpletong bilang ng dugo at chemistries ng dugo.

Ang mga pagsusuri sa imaging ay maaaring makatulong sa pagbibigay ng detalyadong pagtingin sa lugar na pinag-uusapan. Ang mga ito ay maaaring kabilang ang:

X-ray

• CT scan
• ultrasound
• MRI scan
• bone scan
• Kung mayroon kang isang kahina-hinalang masa, ang tanging paraan upang kumpirmahin ang pagkakaroon ng kanser ay pagkakaroon ng biopsy: Ang isang sample ng tumor ay aalisin sa isang karayom ​​o sa pamamagitan ng isang surgical tistis. Pagkatapos ito ay ipinadala sa isang pathologist para sa pagtatasa sa ilalim ng isang mikroskopyo.

Ang isang genetic test na tinatawag na cytogenetics ay maaaring kumpirmahin ang pagbabago ng kromosomang X at kromosomang 18, na nasa karamihan ng mga kaso ng synovial sarcoma.

Kung ang kanser ay natagpuan, ang tumor ay namarkahan. Ang synovial sarcoma ay karaniwang isang mataas na uri ng tumor. Nangangahulugan ito na ang mga cell ay may maliit na pagkakahawig sa normal, malusog na mga selula. Ang mga high-grade tumor ay may posibilidad na kumalat nang mas mabilis kaysa sa mababang antas ng mga tumor. Nag-metastasiya ito sa mga malalayong lugar sa halos kalahati ng lahat ng mga kaso.

Ang lahat ng impormasyong ito ay ginagamit upang makatulong na magpasya sa pinakamahusay na kurso ng paggamot.

Ang kanser ay gaganapin din upang ipahiwatig kung gaano kalayo ang kumalat.

Mayroon bang mga komplikasyon?

Ang Synovial sarcoma ay maaaring kumalat sa ibang mga bahagi ng iyong katawan, kahit na ito ay natutulog nang ilang panahon. Hanggang sa ito ay lumalaki sa isang malaking sukat, maaaring hindi ka magkaroon ng mga sintomas o mapansin ang isang bukol.

Iyon ang dahilan kung bakit napakahalagang mag-follow up sa iyong doktor kahit na matapos ang paggamot at wala kang tanda ng kanser.

Ang pinaka-karaniwang site ng metastasis ay ang mga baga. Maaari rin itong kumalat sa mga lymph node, buto, at iyong utak at iba pang mga organo.

Takeaway

Synovial sarcoma ay isang agresibong uri ng kanser. Kaya mahalaga na pumili ng mga doktor na nagpakadalubhasa sa sarcoma at patuloy na magtrabaho kasama ang iyong doktor pagkatapos matapos ang paggamot.

Mga Mapagkukunang Artikulo

Mga mapagkukunang artikulo

Carter D. (2016). 9 synovial sarcoma questions, sumagot. // www. mdanderson. org / publikasyon / cancerwise / 2016/08 / synovial-sarcoma. html

• Childhood synovial sarcoma. (n. d.). // www. dana-farber. org / Health-Library / Childhood-Synovial-Sarcoma. aspx
• Synovial sarcoma. (2015). // rarediseases. impormasyon. nih. gov / sakit / 7721 / synovial-sarcoma / kaso / 31407
• Ano ang synovial sarcoma? (2012). // sarcomahelp. org / synovial-sarcoma. html
• Nakatulong ba ang artikulong ito? Oo Hindi

Gaano kapaki-pakinabang ito?

Paano natin mapapabuti ito?

✖ Mangyaring pumili ng isa sa mga sumusunod:

Binago ng artikulong ito ang aking buhay!

• Ang artikulong ito ay nakapagtuturo.
• Ang artikulong ito ay naglalaman ng maling impormasyon.
• Ang artikulong ito ay walang impormasyon na hinahanap ko.
• Mayroon akong medikal na katanungan.
• Baguhin

Hindi namin ibabahagi ang iyong email address. Patakaran sa privacy. Ang anumang impormasyon na iyong ibinigay sa amin sa pamamagitan ng website na ito ay maaaring ilagay sa amin sa mga server na matatagpuan sa mga bansa sa labas ng EU. Kung hindi ka sumasang-ayon sa naturang pagkakalagay, huwag ibigay ang impormasyon.

Hindi namin nagawang mag-alok ng payo sa personal na kalusugan, ngunit nakipagsosyo kami sa mapagkakatiwalaang tagapagkaloob ng telekumong si Amwell, na makakonekta sa iyo ng isang doktor. Subukan si Amwell telehealth para sa $ 1 sa pamamagitan ng paggamit ng code HEALTHLINE.

Gamitin ang code HEALTHLINAMak sa aking konsulta para sa $ 1Kung nakaharap ka sa isang medikal na emerhensiya, tawagan agad ang iyong mga lokal na emerhensiyang serbisyo, o bisitahin ang pinakamalapit na emergency room o kagyat na pangangalaga sa sentro.

Ikinalulungkot namin, naganap ang isang error.

Hindi namin magagawang kolektahin ang iyong feedback sa oras na ito. Gayunpaman, ang iyong feedback ay mahalaga sa amin. Subukang muli mamaya.

Pinahahalagahan namin ang iyong nakakatulong na feedback!

Maging kaibigan - sumali sa aming komunidad sa Facebook.

Salamat sa iyong mungkahi.

Ibabahagi namin ang iyong tugon sa aming medikal na pagsusuri koponan, na i-update ang anumang hindi tamang impormasyon sa artikulo.

Salamat sa pagbabahagi ng iyong feedback.

Ikinalulungkot namin na hindi ka nasisiyahan sa iyong nabasa. Ang iyong mga mungkahi ay tutulong sa amin na mapabuti ang artikulong ito.

Ibahagi

• Tweet
• Pinterest

• 

  Reddit
• Email
• I-print
• Ibahagi
• Basahin ito Susunod

  • 

Read More » Higit pa »

Advertisement