Maraming Sclerosis: Bagong App para sa Real Time Data

Puwede ba ang isang personalized na medikal na paggamot bilang isang smartphone?

Maaari bang pag-aralan ng isang app ang data ng real time mula sa mga taong may maramihang esklerosis (MS) sa buong mundo?

AdvertisementAdvertisement

Ang isang bagong smartphone app na tinatawag na aking MS, ay sinusuri para sa napakadaling paggamit.

Ang bagong software ay ang ideya ng Dr Daniel Pelletier, propesor ng neurolohiya sa Keck School of Medicine ng USC, at pinuno ng dibisyon ng Neuroimmunology at USC Multiple Sclerosis Center.

Ito ay dinisenyo upang kumuha ng gamot sa susunod na antas.

Ang app ay magagawang upang mangalap ng malaking halaga ng mga makabuluhang medikal na data, isama ang isang MRIs ng pasyente, at kumonekta sa genetic na impormasyon na nakuha sa pamamagitan ng personal na genetika kumpanya, 23andMe.

Ang mga tool na ito, kasama ang kakayahang gamitin ang app kahit saan at saanman, ay magpapakita kung paano ginagawa ng mga taong may MS sa ginhawa ng kanilang sariling mga tahanan, buong araw at buong taon.

advertisementAdvertisement

Ang mga gumagamit ng aking MS ay magagawang subaybayan kung paano nila ginagawa sa pamamagitan ng paglalakad, nagbibigay-malay at visual na mga gawain, at pagtugon sa kalidad ng mga questionnaires sa buhay.

Ang dashboard ay dinisenyo upang magbigay ng isang pagkamalikhain para sa taong gumagamit ng app sa pamamagitan ng pagpapahintulot sa kanila na tingnan at i-graph ang kanilang mga resulta sa paglipas ng panahon. Maaari rin nilang ihambing ang kanilang pag-unlad sa ibang tao kung pinili nila ito.

"Gusto nating makita kung paano ginagawa ng mga pasyente sa bahay. Ganito ang pag-aaralan natin tungkol sa sakit na ito, "sabi ni Pelletier sa Healthline.

Magbasa nang higit pa: Maaaring masuri ng bagong dugo ang MS sa isang linggo »

Pagtulong sa mga sintomas, memorya

Ang mga taong may MS ay madalas na nakakaranas ng iba't ibang mga random na sintomas sa buong kurso ng kanilang mga lifetimes.

AdvertisementAdvertisement

Bilang karagdagan, ang mga sintomas na ito ay maaaring dumating at walang babala.

Sa isang araw ang isang tao ay maaaring makaramdam ng isang milyong dolyar, at pagkatapos ay sa susunod na araw ay nadarama nila ang pagdadalamhati.

Bilang karagdagan, ang MS ay may pagkahilig na makakaapekto sa memorya, paggawa ng paghihirap mahirap pagkatapos ng isang araw, o kahit na anim na buwan.

Kaya kapag ang isang neurologist ay nakikita ang isang tao na may MS tuwing anim hanggang 12 na buwan, nakakatanggap ba sila ng tumpak na impormasyon?

Maaari bang matandaan ng isang taong may MS ang naramdaman nila noong isang taon nang hindi nila matandaan kung ano ang mayroon sila para sa hapunan noong nakaraang gabi?

AdvertisementAdvertisement

Ang data ng real time na natipon sa ginhawa ng sariling bahay ay magbibigay ng mas mahusay na impormasyon, ngunit hindi sapat, ayon kay Pelletier.

"Ang pananaliksik ay hindi sapat na gumagalaw dahil sa mga tradisyunal na pamamaraan sa pagsubaybay," sabi niya.

Idinagdag niya na ang "bagong app na ito ay may isang pagbaril ng pagbabago sa paraan ng pagsubaybay namin ng isang sakit. "

Magbasa nang higit pa: Ang mga benepisyo ng yoga para sa mga taong may MS»

App ay maaaring makatulong sa mga klinikal na pagsubok

Ang mga klinikal na pag-aaral ay patuloy na nagpapakita ng tagumpay sa mundo ng MS, ngunit ang proseso ay lipas na.

AdvertisementAdvertisement

Sa edad na teknolohiya, hindi lahat ng mga klinikal na pag-aaral ay dapat na limitado sa mga taong maaaring pisikal na dumalo sa pagsubok o pag-aaral na limitado sa gastos ng pagdaragdag ng higit pang mga pasyente.

Ito ang sukat ng mga pag-aaral na maaaring talagang magpapakita kung ang paggamot ay maaaring maging epektibong paggamot.

Karaniwan, ang isang pagsubok ay maaaring magkaroon ng 300 hanggang 600 mga pasyente, limitado sa mga taong nakatira malapit sa lokasyon ng pagsubok.

Habang ang halagang ito ay maaaring sapat sa pagpapakita ng tumpak na mga resulta ng eksperimento sa istatistika, ito ay isang drop sa bucket kapag pinag-uusapan ang isang mundo na may higit sa 2. 5 milyong tao na may MS.

Isipin 50, 000 na mga pasyente ng MS sa isang pagsubok, sa buong mundo, buhay na normal na buhay habang ang data ay naitala nang hindi nagpapakilala sa real time, nagbalik sa mga medikal na propesyonal para sa pagtatasa.

Ngayon ikonekta ang lahat ng data na ito sa genetic DNA sa buong mundo, at ito ay hindi mahirap na isipin ang mga posibilidad ng medikal na paggalugad at gawin ang mga sagot.

Tungkol sa privacy, ang mga pasyente ay may pagpipilian kung ibabahagi ang kanilang impormasyon sa iba.

Magbasa nang higit pa: Magnet therapy at MS treatment »

Pag-aaral ng App na nagsisimula

Dalawang pag-aaral ay tungkol sa upang simulan upang subukan ang bagong app.

Ang parehong ay gaganapin sa USC at inaprobahan ng Institutional Review Board (IRB). Ang lahat ng mga pasyente ay sinusuri at pinirmahan ang form ng pahintulot.

Ang lahat ng mga pasyente ay di-kilala. Ang mga tao ay magkakaroon ng pagpipilian upang ibahagi ang kanilang data sa pamamagitan lamang ng USC o isang third party.

Ang mga taong may MS ay nakatira na may maraming mga tagumpay at pababa.

Pelletier ay nagbigay-diin sa kahalagahan ng data ng real time na nakolekta sa regular na buhay ng mga pasyente kumpara sa 30 minuto na konsultasyon sa kanilang mga neurologist minsan sa isang taon.

"Ang pag-aaral na ito ay simula lamang para sa aking MS. Ang aming pangwakas na layunin ay para sa app na mag-viral upang makapagtipon kami ng data mula sa mga tao sa buong mundo. Maaaring ito ay isang makapangyarihang kasangkapan upang mapalapit tayo sa isinapersonal na gamot at mga natuklasan ng tagumpay, "sabi ni Pelletier.

Tala ng editor: Si Caroline Craven ay isang eksperto sa pasyente na naninirahan sa MS. Ang kanyang award winning blog ay GirlwithMS. com, at siya ay matatagpuan @thegirlwithms.