Ang Pinakamagandang Lupus Blogs ng 2017

Maingat na pinili namin ang mga blog na ito sapagkat sila ay aktibong nagtatrabaho upang turuan, bigyang-inspirasyon, at bigyang kapangyarihan ang kanilang mga mambabasa na may mga madalas na pag-update at mataas na kalidad na impormasyon. Kung nais mong sabihin sa amin ang tungkol sa isang blog, imungkahi ang mga ito sa pamamagitan ng pag-email sa amin sa bestblogs @ healthline. com !

Lupus ay isang malalang sakit na nagpapaalab na nagiging sanhi ng immune system ng katawan upang atakein ang sarili nitong mga selula. Maaari itong makapinsala sa iba't ibang bahagi ng katawan, kabilang ang balat, joints, at mga organo. Ang pamumuhay sa lupus ay hindi mahuhulaan. Para sa ilang mga taong may lupus, ang mga flares ay paminsan-minsang lamang. Para sa iba, ang lupus ay may malubhang epekto sa pang-araw-araw na buhay, na maaaring mag-trigger ng depression at kawalan ng pag-asa.

advertisementAdvertisement

Lupus ay isang komplikadong sakit, ngunit posible upang makakuha ng tulong at labanan ang malakas. Pagkuha ng suporta mula sa mga taong tunay na nauunawaan ang iyong pakikibaka - tulad ng mga blogger na ito - ay maaaring maging isang napakahalagang mapagkukunan.

Sa kabila ng Lupus

Natuklasan ni Sara Gorman na may lupus sa edad na 26. Sa kanyang blog, binibigkas niya ang kanyang labanan at determinasyon na mapanatili ang isang malayang at aktibong pamumuhay. Kasama sa kanyang blog ang isang koleksyon ng mga payo at mga tip tulad ng kung paano magtakda ng mga layunin sa lupus, at kung paano makapagdudulot ng pahinga sa kailangan mo. Bilang isang bonus, nagtatampok din si Gorman (at nagbebenta) ng iba't ibang mga naka-istilong organizer ng pill pill na dinisenyo niya mismo!

Bisitahin ang blog .

Ang Buhay ng isang 30-Isang bagay na may Lupus

Miz Daloy ay na-diagnosed na may lupus nephritis isang ilang buwan pagkatapos simulan ang mataas na paaralan. Kasama ng diagnosis na ito, siya ay dinala sa isang iba't ibang mga iba pang mga isyu sa kalusugan, kabilang ang sakit sa buto, isang perforated magbunot ng bituka, at isang transplant ng bato. Ngayon, nabubuhay siya sa buong buhay at nasasabik sa hinaharap. Lupus ay nakakaapekto sa mga tao nang iba. Para sa mga may mahabang labanan sa sakit na ito, ang kanyang kuwento ay nagbibigay inspirasyon at naghihikayat sa kanila na itulak at makamit ang kanilang mga layunin.

Bisitahin ang blog .

AdvertisementAdvertisement

Molly's Fund Fighting Lupus

Molly ay gumugol ng dalawang taon na nakipaglaban sa isang serye ng mga impeksiyon bago tuluyang ma-diagnose na may lupus. Ang mahabang paglalakbay na kanyang kinakaharap sa pagkuha ng sagot ay isang bagay na nahaharap sa maraming tao na may lupus. Sa kabutihang palad, may mga blog na tulad nito upang makatulong na gabayan ka sa proseso. Ang nonprofit na itinatag sa kanyang pangalan ay nag-aalok ng isang kayamanan ng impormasyon tungkol sa sakit, pati na rin ang mga grupo ng suporta, mga programa, at mga kuwento ng pag-asa. Kung naghahanap ka para sa pangkalahatang impormasyon tungkol sa mga sintomas ng lupus, payo kung paano papalapit sa pagbisita ng iyong unang doktor, o mga praktikal na tip para sa pamumuhay sa sakit, nakuha mo na ang iyong sakop.

Bisitahin ang blog .

Lupus at Autoimmune Blog ng LupusChick

Marisa Zeppieri ay nanirahan sa lupus sa loob ng 15 taon. Ang kanyang blog ay isang mahusay na lugar upang makahanap ng kapaki-pakinabang na impormasyon, mga praktikal na tip sa nutrisyon, Pagtuturo, at mga nakasisiglang personal na kwento upang tumulong bilang mga paalala na ang iyong lupus ay hindi kailangang tukuyin.Subukan ang iyong kamay sa isa sa kanyang mga gluten-free na mga recipe, o sumisid malalim sa magkakaibang hanay ng mga post ng bisita mula sa iba na naninirahan sa kondisyon.

Bisitahin ang blog .

Minsan, ito ay Lupus

Naranasan ni Iris Carden ang mga sintomas ng lupus sa halos lahat ng kanyang buhay, ngunit hindi opisyal na diagnosed hanggang 2006. Siya ay nakatuon sa pagpapataas ng kamalayan tungkol sa kondisyon. Sa kanyang blog siya ay nakakakuha ng tunay na, na naglalarawan sa mga mataas at lows ng sakit, ngunit sa parehong oras na nagbibigay ng kaginhawahan at suporta sa iba na nakaharap sa parehong mga hamon. Ang kanyang blog ay may impormasyon para sa lahat - mga taong may lupus at ang kanilang mga mahal sa buhay. Tingnan ang kanyang post sa mga bagay na hindi mo dapat sabihin sa isang taong may lupus.

AdvertisementAdvertisement

Bisitahin ang blog .

Kumuha ng Mas Malapit sa Aking Sarili

Nadiskubre si Leslie na may lupus noong 2008 sa edad na 22. Ang kanyang blog ay nagsusulat kung paano nakakaapekto ang lupus sa iba't ibang aspeto ng kanyang buhay - propesyonal, personal, at bilang isang tagapagtaguyod ng pasyente. Sinuri rin niya ang mga kapaki-pakinabang na produkto para sa mga taong may lupus. Sa pamamagitan ng kanyang blog, inaasahan niyang ibahagi ang kanyang kaalaman at ganyakin ang mga taong nabubuhay sa lupus at ang kanilang mga mahal sa buhay upang alagaan ang kanilang lupus.

Bisitahin ang kanyang blog .

Lupus Foundation of America, Northeast

Ito ay isang mahusay na mapagkukunan kung naghahanap ka ng impormasyon tungkol sa suporta sa lupus at mga kaganapan sa kamalayan sa Northeast US Makikita mo ang pangkalahatang impormasyon tungkol sa lupus pati na rin ang impormasyon sa pinakahuling pananaliksik. Maging kasangkot at alamin ang mga petsa para sa taunang "Walk to End Lupus," o samantalahin ang mga mapagkukunan para sa paghahanap ng isang lokal na doktor o grupo ng suporta. Maaari ka ring makilahok sa mga board message upang hikayatin at ibahagi ang mga karanasan sa iba na nabubuhay sa lupus.

Bisitahin ang blog .

AdvertisementAdvertisement

Luck Fupus

MarlaJan ay isang nars, lupus survivor, at lupus advocate. Bilang karagdagan sa lupus, siya ay nakitungo rin sa iba pang mga isyu sa kalusugan, kabilang ang kawalan ng katabaan at kanser sa suso. Ngunit sa kabila ng kanyang mga laban sa kalusugan, siya ay nagpapanatili ng isang positibong pananaw sa pamamagitan ng kanyang mga post at tumatagal ito ng isang araw sa isang pagkakataon. Bilang isang mapagkukunan ng empowerment at isang provider ng maraming mga smiles, siya ay nagtatakda ng isang kahanga-hangang halimbawa para sa sinuman na nakatira sa lupus.

Bisitahin ang kanyang blog .

Ngunit Hindi Ka Naging Masakit?

Bilang tagapagtaguyod ng lupus pasyente, ginagamit ni Christine Miserandino ang kanyang blog upang magdala ng kamalayan sa lupus at magbigay ng pangkalahatang impormasyon sa edukasyon upang matulungan ang kanyang mga mambabasa na maunawaan ang sakit na ito. Nagsusulat siya tungkol sa kanyang mga interes, tulad ng crafts, at nag-aalok ng pana-panahong mga tip, personal na sanaysay, at mga tip sa suporta ng tagapag-alaga. Hinihikayat niya ang kanyang mga mambabasa na mabuhay nang lubusan sa kabila ng kanilang sakit at posibleng limitasyon.

Bisitahin ang blog .

Ang Lupus Foundation ng America's Blog

Sa pamamagitan ng pananaliksik at pagtataguyod, ang pundasyong ito ay nakatuon sa pagpapabuti ng kalidad ng buhay para sa lupus na mga pasyente sa buong US Ang site ay nagbibigay ng edukasyon at suporta, at ipinapakita ang mga personal na hamon na nahaharap sa mga taong naninirahan sa ang hindi inaasahang sakit na ito.Basahin ang kuwento ni Shemiah Sanchez, na determinadong talunin ang mga posibilidad, o tumanggap ng payo kung paano makatagal sa panahon ng alerdyi. Mula sa impormasyon sa paggagamot sa pagkaya sa isang diyagnosis, ang blog na ito ay isang mapagpipilian na mapagkukunan para sa pagkuha ng kontrol ng lupus.

AdvertisementAdvertisement

Bisitahin ang site .

Blog ng Lupus UK

Sinusuportahan ng Lupus UK ang 6, 000 kataong naninirahan sa lupus. Nagtatampok ang blog nito ng iba't ibang mga paksa upang matulungan ang mga tao na may kondisyon. Dahil ang sakit na ito ay maaaring magkaroon ng napakalaking epekto sa kalusugan at paraan ng pamumuhay ng isang tao, mas praktikal na impormasyon, mas mabuti. Naiintindihan ng Lupus UK ang mga hamon na nahaharap sa mga taong nasuri sa kondisyong ito. Basahin ang blog post sa pagkaya sa pagkawala ng buhok, o matutunan ang mga estratehiya kung paano mag-ehersisyo sa lupus. Makakuha ng katiyakan at suporta na kailangan mong mabuhay nang mas mahusay.

Bisitahin ang blog .