Pagsusuri ng genetic Sinusubukan ang mga medikal na misteryo para sa mga pasyente
Talaan ng mga Nilalaman:
Ang pananaliksik sa genetiko ay maaaring mukhang walang pasubali.
Pinatatakbo ng mga mananaliksik ang impormasyon ng genetiko ng libu-libong mga hindi nakikilalang mga kalahok sa pag-aaral sa pamamagitan ng mga supercomputer upang hanapin ang anumang koneksyon sa pagitan ng isang partikular na mutation ng gene at isang naibigay na kinalabasan ng kalusugan.
AdvertisementAdvertisementSa milyon-milyong mga punto ng data sa blueprint ng sinuman na tao, ang paghahambing ng libu-libong blueprints ay nangangailangan ng maraming kapangyarihan ng server.
Ngunit ang isang kamakailang anunsyo mula sa isang pangunahing proyekto sa pananaliksik sa genetiko ng United Kingdom ay nakatuon ang pagtuon sa mga tao.
Alam ng mga magulang ng Georgia Walburn-Green, 4, na may isang bagay na mali sa kanilang anak na babae. Bagaman aktibo at intelihente, ang mga bato sa Georgia ay hindi gumagana nang maayos, ang kanyang paningin ay limitado sa di-pangkaraniwang mga bugal sa kanyang mga mata, at hindi siya maaaring makipag-usap.
Ang mga doktor ay pinaghihinalaan na ang problema ay genetic, ngunit ang mga sintomas ng Georgia ay hindi nakahanay sa anumang kilalang sakit sa genetiko.
"Wala akong ideya na posibleng magkaroon ng isang kondisyon na hindi pa nasuri. Akala ko sasabihin sa iyo na mayroon kang genetic condition, mayroon kang genetic test, at pagkatapos ay makuha mo ang sagot, "sinabi ng ina na si Amanda Walburn-Green sa isang pahayag. "Sinabi na ang Georgia ay nagkaroon ng isang hindi naiintindihan na kalagayan ay isa sa mga pinakamahirap na punto ng ating buhay sa pakiramdam natin na nag-iisa tayo. "
Ngunit batay sa mga resulta ng kanilang patuloy na pagsisikap sa pagmimina ng data sa pamamagitan ng 10, 000 Genomes Project, muling binago ng mga doktor ang mga genome ng Georgia at ang kanyang mga magulang. Sa pagkakataong ito, nakilala nila ang isang bihirang pagbago sa gene ng KDM5b ng batang babae na kumukuha ng mga sintomas nito.
Para sa "mga pasyente na dati ay sumailalim sa malawak na mga pagsusuri na walang diagnosis, ang buong exome o buong genome sequencing ay madalas na diskarte na nalulutas ang kaso," Dr. David Valle, direktor ng McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine sa The Johns Hopkins School of Medicine, sinabi sa Healthline.
Sa kaso ng Georgia, ang diagnosis ay nagdala ng ilang magandang balita. Ang genetic mutation ay naganap sa unang pagkakataon sa DNA ng Georgia. Hindi ito minana sa kanyang mga magulang. Para sa Amanda at Matt, ibig sabihin na maaari nilang simulan ang pag-iisip tungkol sa pagkakaroon ng pangalawang anak.
Magbasa Nang Higit Pa: Harvard, MIT Gumawa ng CRISPR Gene Editing Tool Mas Mahusay »
Bagong Path ng Pag-aaral ng Pananaliksik
Ang gawaing British ay lumabas ng isang pakikipagtulungan sa pagitan ng genetic screening company Genomics England at ng National Health Service. Sa Estados Unidos ang katulad na pananaliksik ay nangyayari sa pamamagitan ng Hindi Nakilala na Mga Sakit na Network (UDN), na pinondohan ng National Institutes of Health.
AdvertisementAdvertisement"Kadalasan, ang mga pasyente ay may maraming mga pisikal na reklamo at walang mga layunin na diagnosis. Ang aming layunin ay gamitin ang pinakabagong mga kasangkapan upang makagawa ng diagnosis na sumasaklaw sa clinical, pathological, at biochemical spectrum upang matuklasan ang pangunahing genetikong depekto, "Dr.William A. Gahl, Ph.D, clinical director sa National Human Genome Research Institute at co-coordinator ng UDN working group, sinabi sa isang pahayag.
Maraming mga tao ang unang hinangad na matanggap sa programa na pinalawak ng NIH ito sa pagbagsak na ito.
Ang mga resulta ay nagsisimula sa tumulo. Sa unang 160 mga pasyente ang nag-aral, ang UDN ay diagnosed na halos 40. Dalawang ganap na bagong disorder ang natuklasan at 23 bihirang mga kondisyon ang natagpuan.
AdvertisementAng mga UDN server ay tumatakbo sa Baylor College of Medicine sa Texas at ang HudsonAlpha Institute for Biotechnology sa Alabama, gamit ang teknolohiya na ibinigay ni Illumina, isang kumpanya na nakabase sa San Diego. Ang mga pasyente ay pumunta sa isa sa pitong mga klinika sa unibersidad sa buong bansa at hindi nakikita ang kapangyarihan ng server na kinakailangan upang patakbuhin ang kanilang mga genetic data point.
Magbasa pa: Ang mga siyentipiko ay Nakahanap ng Gene Pag-edit na may CRISPR Mahirap na Resist »
