Ang aking mga kakampi ay nagbibigay sa akin ng kalakasan upang mapanatili ang labanan

Arnetta Hollis ay isang masiglang Texan na may mainit na ngiti at kaakit-akit na pagkatao. Noong 2016, siya ay 31 taong gulang at tinatangkilik ang buhay bilang bagong kasal. Wala pang dalawang buwan mamaya, nasuri siya na may maraming sclerosis.

Ang reaksyon ni Arnetta sa balita ay hindi gaanong inaasahan. "Ang isa sa aking pinakamahirap at pinakadakilang mga sandali sa buhay ay na-diagnosed na may MS," ang sabi niya. "Nararamdaman ko na pinagpala ako ng sakit na ito dahil sa isang dahilan. Hindi ako binigyan ng Diyos ng lupus o isa pang sakit na autoimmune. Ibinigay niya sa akin ang maramihang sclerosis. Bilang resulta, naramdaman ko na layunin ko ang buhay na labanan ang aking lakas at maraming sclerosis. "

advertisementAdvertisement

Healthline ay nakaupo sa Arnetta upang pag-usapan ang diagnosis na nagbago ng kanyang buhay, at kung paano siya natagpuan pag-asa at suporta sa mga buwan kaagad pagkatapos.

Paano mo natanggap ang isang diagnosis ng MS?

Ako ay naninirahan sa isang normal na buhay nang isang araw ako ay nagising at nahulog. Sa susunod na tatlong araw, nawalan ako ng kakayahang maglakad, mag-type, gamitin ang aking mga kamay ng maayos, at maging ang temperatura at sensasyon.

Ang pinaka-kahanga-hangang bahagi ng nakakatakot na paglalakbay na ito ay nakilala ko ang isang mahusay na doktor na tumingin sa akin at sinabi sa akin na nadama niya na ako ay MS. Bagaman ito ay nakakatakot, sinigurado niya sa akin na ibibigay niya sa akin ang pinakamahusay na paggamot na posible. Mula sa sandaling iyon, hindi ako natakot. Talagang tinanggap ko ang diagnosis na ito bilang aking palatandaan upang mabuhay ng mas matutupad na buhay.

Saan ka bumaling para sa suporta sa mga unang araw at linggo?

Sa mga unang yugto ng aking diagnosis, ang aking pamilya ay sama-sama na sumali upang tiyakin ako na makakatulong sila sa pag-aalaga sa akin. Napalilibutan din ako ng pagmamahal at suporta ng aking asawa, na nagtrabaho nang walang tigil upang matiyak na natanggap ko ang pinakamahusay na paggamot at pag-aalaga na magagamit.

Mula sa isang medikal na pananaw, ang aking neurologist at therapy team ay napaka dedikado sa pag-aalaga sa akin at pagbibigay sa akin ng mga kamay-sa mga karanasan na nakatulong sa akin pagtagumpayan ng maraming mga sintomas na ako ay nakaharap.

AdvertisementAdvertisement

Ano ang nagdulot sa iyo upang magsimulang maghanap ng payo at suporta mula sa mga online na komunidad?

Noong una akong na-diagnosed na may MS, ako ay nasa ICU sa loob ng anim na araw at sa rehabilitasyon ng inpatient para sa tatlong linggo. Sa panahong ito, wala akong iba kundi ang oras sa aking mga kamay. Alam ko na hindi lang ako ang taong nahaharap sa sakit na ito, kaya nagsimula akong maghanap ng online support. Tumingin ako sa Facebook muna dahil sa magkakaibang grupo na magagamit sa Facebook. Ito ay kung saan nakuha ko ang pinaka-suporta at impormasyon.

Ano ang nakita mo sa mga online na komunidad na nakatulong sa iyo nang labis?

Sinuportahan ako ng aking MS peers sa mga paraan na hindi maari ng aking pamilya at mga kaibigan. Hindi na ang aking pamilya at mga kaibigan ay hindi nais na suportahan ako ng higit pa, ito lamang ang katotohanan na - dahil ang mga ito ay emosyonal na namuhunan - pinoproseso nila ang diagnosis na ito katulad ko.

Ang aking MS peers ay nabubuhay at / o nagtatrabaho sa sakit na ito araw-araw, kaya alam nila ang mabuti, masama, at pangit, at nakapag-suporta sa akin sa paggalang.

Alam ba ninyo ang antas ng pagiging bukas ng mga tao sa mga komunidad na ito?

Ang mga tao sa mga online na komunidad ay medyo bukas. Ang bawat paksa ay tinalakay-pagpaplano sa pananalapi, paglalakbay, at kung paano mabuhay ng isang mahusay na buhay sa pangkalahatan-at maraming tao ang sumali sa mga talakayan. Ito ay sorpresa sa akin sa simula, ngunit ang higit pang mga sintomas na kinakaharap ko, mas umaasa ako sa mga dakilang komunidad na ito.

Mayroon bang isang partikular na indibidwal na nakilala mo sa isa sa mga komunidad na ito na nagbibigay inspirasyon sa iyo?

Si Jenn ay isang taong nakilala ko sa MS Buddy, at ang kanyang kasaysayan ay nagbigay inspirasyon sa akin na huwag sumuko. Siya ay may MS, kasama ang ilang iba pang mga nakakahamak na sakit. Bagaman mayroon siyang mga sakit na ito, pinangasiwaan niya ang kanyang mga kapatid at ngayon ay kanyang sariling mga anak.

AdvertisementAdvertisement

Tinanggihan ng gobyerno ang kanyang mga benepisyo sa kapansanan dahil hindi niya natutugunan ang minimum na credit ng trabaho, ngunit kahit na iyon, nagtatrabaho siya nang magagawa niya at nakikipaglaban pa rin siya. Siya ay isang kahanga-hangang babae at hinahangaan ko ang kanyang lakas at tiyaga.

Bakit mahalaga sa iyo na makakaugnay nang direkta sa ibang tao na may MS?

Sapagkat nauunawaan nila. Maglagay lang, nakuha nila ito. Kapag ipinapaliwanag ko ang aking mga sintomas o damdamin sa aking pamilya at mga kaibigan, tulad ng pakikipag-usap sa isang board dahil hindi nila maunawaan kung ano ang gusto nila. Ang pagsasalita sa mga may MS ay tulad ng pagiging nasa isang bukas na silid na may lahat ng mga mata, tainga, at pansin sa paksa na nasa kamay: MS.

Ano ang sasabihin mo sa isang taong di-diagnosed na may MS?

Ang paborito kong payo para sa isang tao na bagong diagnosed ay ito: Bury iyong lumang buhay. Magkaroon ng oras ng libing at grieving para sa iyong lumang buhay. Pagkatapos, tumayo ka. Yakapin at ibigin ang bagong buhay na mayroon ka. Kung yakapin mo ang iyong bagong buhay, makikita mo ang lakas at pagtitiis na hindi mo alam na mayroon ka.

Ang ilang mga 2. 5 milyong katao ay naninirahan sa MS sa buong mundo, at 200 higit pang mga tao ang nasuri sa kondisyon bawat linggo sa U. S. nag-iisa. Para sa marami sa mga taong ito, ang mga online na komunidad ay isang mahalagang mapagkukunan ng suporta at payo na nabuhay-in, personal, at tunay. Mayroon ka bang MS? Tingnan ang aming Pamumuhay sa komunidad ng MS sa Facebook at kumonekta sa mga nangungunang MS na mga blogger!