Wilson's Disease: Risk Factors, Causes, & Symptoms

Ano ang sakit ni Wilson?

Mga highlight

1. Ang sakit ni Wilson ay isang bihirang kondisyon ng genetic na nagiging sanhi ng pagkalason ng tanso sa katawan.
2. Ang mga sintomas ng sakit ni Wilson ay nag-iiba depende sa kung anong organ ay may buildup ng tanso.
3. Ang maagang pagsusuri at paggamot ay nag-aalok ng pinakamahusay na pananaw para sa mga taong may sakit ni Wilson.

Ang sakit ni Wilson, na kilala rin bilang hepatolenticular degeneration at progresibong lenticular degeneration, ay isang bihirang genetic disorder na nagiging sanhi ng pagkalason ng tanso sa katawan. Nakakaapekto ito sa 1 sa 30, 000 katao sa buong mundo.

Sa isang malusog na katawan, inaalis ng atay ang labis na tanso at inilabas ito sa ihi. Sa sakit ni Wilson, hindi maalis ng atay ang sobrang tanso. Ang sobrang tanso ay pagkatapos ay nagtatayo sa mga organo tulad ng utak, atay, at mata.

Maagang pagsusuri ay mahalaga para sa pagtigil sa paglala ng sakit ni Wilson. Ang paggamot ay maaaring may kaugnayan sa pagkuha ng gamot o pagkuha ng isang transplant sa atay. Ang pagkaantala o hindi pagtanggap ng paggagamot ay maaaring maging sanhi ng kabiguan sa atay, pinsala sa utak, o iba pang mga kondisyon na nagbabanta sa buhay.

Makipag-usap sa iyong doktor kung ang iyong pamilya ay may kasaysayan ng sakit ni Wilson. Maraming tao na may ganitong kalagayan ang namumuhay nang normal, malusog na buhay.

AdvertisementAdvertisement

Sintomas

Ang mga palatandaan at sintomas ng sakit ni Wilson

Ang mga palatandaan at sintomas ng sakit ni Wilson ay malawak na nag-iiba, depende sa kung anong organ ang naapektuhan. Maaari silang magkamali sa iba pang mga sakit o kundisyon. Ang sakit ni Wilson ay maaari lamang makita ng isang doktor at sa pamamagitan ng diagnostic testing.

Ang mga sumusunod na sintomas ay maaaring magpahiwatig ng akumulasyon ng tanso sa atay:

kahinaan

• pakiramdam pagod
• pagbaba ng timbang
• pagduduwal
• pagsusuka <999 > pagkawala ng gana
• pangangati
• paninilaw ng balat, o yellowing ng balat
• edema, o ang pamamaga ng mga binti at tiyan
• sakit o bloating sa tiyan
• spider angiomas, Mga vessel ng dugo sa balat
• kalamnan cramps
• Marami sa mga sintomas na ito, tulad ng jaundice at edema, ay pareho para sa iba pang mga kondisyon tulad ng atay at kidney failure. Ang iyong doktor ay magsasagawa ng maraming pagsubok bago kumpirmahin ang diagnosis ng sakit ni Wilson.
• Neurolohikal

Ang akumulasyon ng tanso sa utak ay maaaring maging sanhi ng mga sintomas tulad ng:

memory, pagsasalita, o kapansanan sa paningin

abnormal walking

• migraines
• drooling
• insomnia
• clumsiness mga kamay
• pagbabago sa personalidad
• mga pagbabago sa mood
• depression
• mga problema sa paaralan
• Sa mga advanced na yugto, ang mga sintomas na ito ay maaaring magsama ng kalamnan spasms, seizures, at sakit ng kalamnan sa panahon ng paggalaw.
• Kayser-Fleischer ring at sunflower cataract

Susuriin din ng iyong doktor ang mga singsing na Kayser-Fleischer (K-F) at katas ng sunflower sa mata. Ang mga K-F na mga singsing ay abnormal na ginintuang kulay-kayumanggi sa mga mata na sanhi ng mga deposito ng labis na tanso.Ang K-F rings ay lumilitaw sa halos 97 porsiyento ng mga taong may sakit ni Wilson.

Ang mga cataract ng sunflower ay lumabas sa 1 sa 5 tao na may sakit ni Wilson. Ito ay isang natatanging multicolored center na may spokes na nagpapalabas ng panlabas.

Iba pang mga sintomas

Ang pagbubuo ng tanso sa iba pang mga bahagi ng katawan ay maaaring maging sanhi ng:

bluish colorization sa mga kuko

bato bato

• napaaga osteoporosis, o kakulangan ng density ng buto
• arthritis
• irregularities
• mababang presyon ng dugo
• Dahilan at panganib
• Ano ang sanhi at sino ang nasa panganib para sa sakit ni Wilson?

Ang mutation sa

ATP7B

gene, na nagtatakda ng transportasyon ng tanso, ay nagiging sanhi ng sakit ni Wilson. Dapat mong magmana ang gene mula sa parehong mga magulang upang magkaroon ng sakit ni Wilson. Maaari itong mangahulugan na ang isa sa iyong mga magulang ay may kondisyon o nagdadala ng gene. Ang gene ay maaaring laktawan ang isang henerasyon, kaya maaaring gusto mong tumingin pa sa iyong mga magulang o kumuha ng genetic test. AdvertisementAdvertisementAdvertisement

Diyagnosis

Paano nasuri ang sakit ni Wilson?

Ang sakit ni Wilson ay maaaring mahirap para sa mga doktor na mag-diagnose sa una. Ang mga sintomas ay katulad ng iba pang mga isyu sa kalusugan tulad ng mabigat na metal na pagkalason, hepatitis C, at cerebral palsy.

Minsan ang iyong doktor ay magagawang mamuno sa sakit ni Wilson kapag ang mga sintomas ng neurological ay nangyari at walang nakikitang K-F na ring. Ngunit ito ay hindi palaging ang kaso para sa mga taong may mga sintomas na tukoy sa atay o walang iba pang mga sintomas.

Magtatanong ang isang doktor tungkol sa iyong mga sintomas at hilingin ang kasaysayan ng iyong pamilya na medikal. Magagamit din ang mga ito ng iba't ibang mga pagsubok upang maghanap ng pinsala na dulot ng mga akumulasyon ng tanso.

Pisikal na eksaminasyon

Sa panahon ng iyong pisikal, ang iyong doktor ay:

suriin ang iyong katawan

makinig ng mga tunog sa tiyan

• suriin ang iyong mga mata sa ilalim ng maliwanag na liwanag para sa KF rings o sunflower cataracts
• pagsusulit ng iyong mga kasanayan sa motor at memorya
• Mga pagsubok sa lab
• Para sa mga pagsusuri sa dugo, ang iyong doktor ay gumuhit ng mga sample at ipasuri sa isang lab upang suriin ang:

abnormalities sa iyong mga enzymes sa atay

mga antas ng tanso sa dugo

• mas mababang antas ng ceruloplasmin, isang protina na nagdadala ng tanso sa pamamagitan ng dugo
• isang mutated gene, na tinatawag ding genetic testing
• mababang asukal sa dugo
• Maaari ring hilingin sa iyo ng iyong doktor na ihalal ang iyong ihi sa loob ng 24 na oras hanapin ang akumulasyon ng tanso.
• Ano ang pagsubok ng ceruloplasmin? »

Imaging tests

Magnetic resonance imaging (MRI) at computerized tomography (CT) scan ay maaaring makatulong sa pagpapakita ng anumang mga utak abnormalidad, lalo na kung mayroon kang mga neurological sintomas. Ang mga natuklasan na ito ay hindi makapag-diagnose ng kondisyon, ngunit maaari silang makatulong na matukoy ang isang diagnosis o kung paano isulong ang kalagayan.

Ang iyong doktor ay tumingin para sa mahina signal ng signal ng utak at pinsala sa utak at atay.

Biopsy sa atay

Ang iyong doktor ay maaaring magmungkahi ng biopsy sa atay upang maghanap ng mga senyales ng pinsala at mataas na antas ng tanso. Kung sumang-ayon ka sa pamamaraang ito, maaaring kailangan mong ihinto ang pagkuha ng ilang mga gamot at mabilis para sa walong oras bago.

Ang iyong doktor ay maglalapat ng isang lokal na pampamanhid bago magpasok ng isang karayom ​​upang kumuha ng sample ng tisyu.Maaari kang humiling ng mga sedative at gamot sa sakit, kung kinakailangan. Bago ka umuwi, kakailanganin mong magsinungaling sa iyong panig sa loob ng dalawang oras at maghintay ng karagdagang dalawa hanggang apat na oras.

Kung nakita ng iyong doktor ang pagkakaroon ng sakit ni Wilson, maaari nilang inirerekumenda rin ang iyong mga kapatid na kumuha ng genetic test. Makatutulong ito na makilala kung ikaw o ang iyong ibang mga miyembro ng pamilya ay nasa panganib sa pagpasa sa sakit ni Wilson.

Maaari mo ring isaalang-alang ang hinaharap na screening para sa iyong bagong panganak kung ikaw ay buntis at may sakit ni Wilson.

Paggamot

Paano ginagamot ang sakit ni Wilson?

Ang matagumpay na paggamot sa sakit na Wilson ay nakasalalay sa tiyempo ng higit pa sa paggamot. Ang paggamot ay kadalasang nangyayari sa tatlong yugto at dapat tumagal ng isang panghabang buhay. Kung ang isang tao ay hihinto sa pagkuha ng mga gamot, ang tanso ay maaaring magtayo muli.

Unang yugto

Ang unang paggamot ay upang alisin ang labis na tanso mula sa iyong katawan sa pamamagitan ng chelating therapy. Ang mga ahente ng Chelating ay kinabibilangan ng mga droga tulad ng d-penicillamine at triene, o Syprine. Tatanggalin ng mga gamot na ito ang labis na tanso mula sa iyong mga organo at ilalabas ito sa daluyan ng dugo. Pagkatapos ay i-filter ng iyong mga bato ang tanso sa ihi.

Ang Trier ay may mas kaunting naiulat na epekto kaysa sa d-penicillamine. Ang mga potensyal na side effect na d-penicillamine ay kinabibilangan ng:

lagnat

pantal

• mga isyu sa bato
• mga buto sa utak ng buto
• Ang iyong doktor ay magbibigay ng mas mababang dosis ng chelating drugs kung ikaw ay buntis, dahil maaari silang maging sanhi ng kapanganakan mga depekto.
• Ikalawang yugto

Ang layunin ng pangalawang yugto ay upang mapanatili ang mga normal na antas ng tanso pagkatapos na alisin. Ang iyong doktor ay magreseta ng zinc o tetrathiomolybdate kung natapos mo na ang unang paggamot o walang sintomas ngunit may sakit ni Wilson.

Ang sink na kinuha sa pasalita bilang mga asing-gamot o acetate (Galzin) ay nagpapanatili sa katawan mula sa pagsipsip ng tanso mula sa mga pagkain. Maaaring may kaunting tiyan ang napinsala sa pagkuha ng zinc. Ang mga bata na may sakit ni Wilson ngunit walang sintomas ang maaaring tumagal ng sink upang maiwasan ang kondisyon mula sa lumala o mabagal ang pag-unlad nito.

Ikatlong yugto

Matapos mapabuti ang mga sintomas at normal ang iyong mga antas ng tanso, gusto mong mag-focus sa pangmatagalang pagpapanatili ng therapy. Kabilang dito ang patuloy na sink o chelating therapy at regular na pagsubaybay sa iyong mga antas ng tanso.

Maaari mo ring pamahalaan ang iyong mga antas ng tanso sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga pagkain na may mataas na antas, tulad ng:

pinatuyong prutas

atay

• mushroom
• nuts
• multivitamins < 999> Maaari mong suriin ang iyong mga antas ng tubig sa bahay, masyadong. Maaaring may dagdag na tanso sa iyong tubig kung ang iyong bahay ay may mga tubo ng tanso.
• Ang mga gamot ay maaaring tumagal ng kahit saan mula apat hanggang anim na buwan upang gumana sa isang tao na nakakaranas ng mga sintomas. Kung ang isang tao ay hindi tumugon sa mga paggagamot na ito, maaaring mangailangan sila ng transplant ng atay. Ang isang matagumpay na transplant sa atay ay maaaring gamutin ang sakit ni Wilson. Ang rate ng tagumpay para sa mga transplant sa atay ay 85 porsiyento pagkatapos ng isang taon.
• Paano upang maghanda para sa isang biopsy sa atay »
• Mga klinikal na pagsubok
• Ang ilang mga medikal na sentro ay may klinikal na pagsubok para sa isang bagong gamot na tinatawag na WTX101. Pinangunahan ni Wilson Theraputics ang gamot na ito para sa paggamot ng sakit ni Wilson.Nagdadala ito ng isang kemikal na pinangalanang tetrathiomolybdate, na nagpapanatili ng katawan mula sa pagsipsip ng tanso. Ito ay ipinapakita na maging epektibo para sa mga tao sa mga unang yugto ng Wilson's disease, lalo na sa mga taong may neurological sintomas. Mag-click dito upang makahanap ng higit pang impormasyon sa isang sentro sa iyong lugar.

AdvertisementAdvertisement

Outlook

Ano ang pananaw para sa sakit ni Wilson?

Ang mas maaga nakita mo kung mayroon kang gene para sa Wilson's disease, mas mabuti ang iyong pagbabala. Ang sakit ni Wilson ay maaaring maging sanhi ng kabiguan sa atay at pinsala sa utak kung hindi makatiwalaan.

Maagang paggamot ay maaaring makatulong sa reverse neurological isyu at pinsala sa atay. Ang paggamot sa isang mas huling yugto ay maaaring maiwasan ang karagdagang pag-unlad ng sakit, ngunit hindi ito palaging ibalik ang pinsala. Ang mga taong nasa mga advanced na yugto ay maaaring matuto kung paano pamahalaan ang kanilang mga sintomas sa panahon ng kanilang buhay.

Advertisement

Prevention

Maaari mo bang maiwasan ang sakit ni Wilson?

Ang sakit ni Wilson ay isang minanang gene na ipinasa mula sa mga magulang patungo sa kanilang mga anak. Kung ang mga magulang ay may isang anak na may sakit ni Wilson, maaari din silang magkaroon ng iba pang mga bata sa kondisyon.

Bagaman hindi mo mapipigilan ang sakit ni Wilson, maaari mong antalahin o mapabagal ang simula ng kondisyon. Kung alam mo na mayroon kang sakit na Wilson nang maaga, maaari mong maiwasan ang mga sintomas mula sa pagpapakita sa pamamagitan ng pagkuha ng mga gamot tulad ng zinc. Ang isang espesyalista sa genetic ay maaaring makatulong sa mga magulang na matukoy ang kanilang potensyal na panganib para sa pagpasa ng sakit ni Wilson sa kanilang mga anak.

AdvertisementAdvertisement

Susunod na mga hakbang

Susunod na mga hakbang

Gumawa ng appointment sa iyong doktor kung ikaw o isang taong kilala mo ay maaaring may sakit ni Wilson o nagpapakita ng mga sintomas ng kabiguan sa atay. Ang pinakamalaking tagapagpahiwatig para sa kondisyong ito ay kasaysayan ng pamilya, ngunit ang mutated gene ay maaaring laktawan ang isang henerasyon. Baka gusto mong humingi ng isang genetic test kasama ang iba pang mga pagsusulit na gagastusin ng iyong doktor.

Nais mong simulan agad ang iyong paggamot kung nakakuha ka ng diagnosis para sa sakit ni Wilson. Ang maagang paggamot ay maaaring makatulong sa pagpigil o pagkaantala ng kondisyon, lalo na kung hindi ka nagpapakita ng mga sintomas. Kasama sa gamot ang mga chelating agent at sink at maaaring tumagal ng hanggang anim na buwan upang gumana. Kahit na bumalik ang iyong mga antas ng tanso sa normal, dapat kang magpatuloy sa pagkuha ng gamot, dahil ang sakit ni Wilson ay isang panghabang buhay na kondisyon.