'Boot Camp' para sa mga miyembro ng pamilya

Ang pag-aalaga sa isang taong may demensya ay madalas na nagpapatuloy sa maraming taon.

Una ang taong mahal mo ay may problema sa pag-alala sa mga simpleng salita.

AdvertisementAdvertisement

Pagkatapos, inilalagay niya ang kanyang telepono sa refrigerator.

Bago ka bumabalik, nilalagyan niya ang pinto sa lansangan at hindi niya makita ang kanyang daan.

Hindi madaling malaman kung ano ang gagawin, kahit para sa mga nars at doktor.

Ang mga miyembro ng pamilya ay karaniwang natututo habang nagpapatuloy sila.

Ngunit ang ekspertong payo ay maaaring gawing mas madali ang buhay ng mga tagapag-alaga at ang kanilang mga mahal sa buhay.

AdvertisementAdvertisement

Ang pagdalo sa isang libreng "boot camp" para sa mga tagapag-alaga, na inorganisa ng Unibersidad ng California, Los Angeles (UCLA), ginawa ang lahat ng pagkakaiba kay Hugo Schmidt.

Si Schmidt, isang retiradong guro sa gitnang paaralan sa Los Angeles, ay nagmamalasakit sa kanyang 72-taong gulang na asawa, si Alice, mula pa noong 2012.

Sa ilang panahon, si Alice ay gumagamit ng walker. Kapag nasa labas sila, hinawakan ni Schmidt ang kanyang braso.

Sa programang pang-edukasyon ng UCLA, natutunan niya na maaari niyang alisin ang balanse sa kanya o maaari niyang i-twist ang kanyang braso.

Sa halip, natutunan niyang suportahan siya sa pamamagitan ng pag-hold sa likod ng kanyang pantalon o isang sinturon.

advertisementAdvertisement

"Tinanong ko siya kung ginawa nito ang kanyang pakiramdam na ligtas at sinabi niya na ito ay mas mahusay," sinabi niya sa Healthline.

Magbasa nang higit pa: Maaaring mabangkarote ng Alzheimer ang Medicare at Medicaid »

Ang lumalaking pangangailangan para sa edukasyon

Mga 9 porsiyento ng mga Amerikano na edad 65 at higit pa ay nagdurusa sa pagkasintu-sinto, kapag ang pagkawala ng memorya at pangangatuwiran sa pangangatwiran ay nakagambala sa pang-araw-araw na buhay.

Maaari silang mabuhay hangga't 26 taon sa kondisyon, na nangangailangan ng personal na pangangalaga.

Maaaring magkaroon sila ng Alzheimer's disease, na sanhi ng isang buildup ng plaques sa utak, o vascular demensya, na kung saan ay dumating pagkatapos ng stroke.

AdvertisementAdvertisement

Higit sa 15 milyong Amerikano ang nangangalaga sa mga mahal sa buhay na may demensya. Ang ikatlo ay nagsasabi na ang responsibilidad na ito ay nakasakit sa kanilang sariling kalusugan.

Tulad ng Schmidt, ang pagdalo sa isa sa maraming mga programang pang-edukasyon sa buong bansa ay maaaring gawing mas madali ang kanilang buhay.

Ang bawat tao'y nangangailangan ng pagsasanay, sinabi ni Dr. Zaldy S. Tan, direktor ng medikal ng Alzheimer's at Dementia Care Program ng UCLA.

"Hindi mahalaga kung gaano ka matalino, mahusay na pinag-aralan, o sopistikadong ikaw ay, kahit na ikaw ay isang manggagamot o nars," sinabi niya sa Healthline.

Magbasa nang higit pa: Walang bagong gamot sa Alzheimer sa loob ng 10 taon »

AdvertisementAdvertisement

Pagkaya sa pag-aalaga

Sa programa ng UCLA, 20 hanggang 30 tagapag-alaga ay tumatanggap ng pagsasanay mula 8 a. m. hanggang 5 p. m.

Kasama sa araw ang mga ulat ng dalubhasa sa medikal na bahagi ng demensya.

Ang isang pisikal na therapist ay nagpapakita kung paano gamitin ang iba't ibang uri ng mga laruang magpapalakad at mga cane.

Ang mga kalahok ay maaaring makipag-usap sa ibang tagapag-alaga, pakikipagpalitan ng mga kuwento at mga tip, at alamin ang tungkol sa patuloy na mga grupo ng suporta na maaari nilang samahan.

Naglalabas din sila ng mga eksena sa mga aktor na naglalaro sa bahagi ng taong may demensya.

Ang bawat tao ay maaaring magkaroon ng 5 o 10 minuto sa isang artista. Ang ibang tagapag-alaga ay nagbibigay ng feedback.

Sa tanawin, maaaring i-play ng tagapag-alaga kung papaano nila maiiwasan ang taong may demensya na umalis sa bahay.

"Ang [tagapag-alaga] ay kailangang ihanda para sa mahabang paghahatid. Dr. Zaldy S. Tan, Programang Pangangalaga ng Alzheimer at Dementia ng UCLA Ang isa pang eksena ay maaaring tungkol sa paghikayat sa isang tao na kumuha ng gamot. Ang tagapag-alaga ay maaaring pumili mula sa sample na pagkain na pinakamainam para sa isang taong may problema sa paglunok.

Sa ngayon, 84 porsiyento ng mga kalahok ang nag-rate ng programa na "mahusay. "

Nag-uulat din sila sa isang survey ng UCLA na ang kanilang pakiramdam na alam kung ano ang dapat gawin anim na buwan matapos ang kanilang mga sesyon ay nanatiling mas mataas kaysa sa bago pa ang pagsasanay.

Tan sinabi sa Healthline na ang mga tagapag-alaga ay maaaring hindi nais na masabihan kung ano ang dapat gawin.

Maaaring magmapuri sila sa kanilang mga paraan at ayaw nilang baguhin.

"Kailangan nilang maging handa para sa mahabang paghahatid," sabi niya, at ang katotohanan ng kanilang mahal sa buhay ay magbabago sa paglipas ng panahon.

Ang isang pangkaraniwang pagkakamali ay upang manatili sa mababang taba o mababang calorie diets kahit na ang mga taong may demensya ay madalas na huminto sa pagkain at maaaring mawalan ng timbang. Inirerekomenda ni Tan ang pag-loosening ng diyeta upang ang iyong minamahal ay makakakuha ng pagkain.

Ruth Drew, direktor ng mga serbisyo ng pamilya at impormasyon para sa Alzheimer's Association, isang pambansang hindi pangkalakal, ay naghihikayat sa mga tagapag-alaga na maghanap ng edukasyon na nagbibigay-daan sa kanila na lumahok sa mga tanong, o sa mga grupo ng suporta.

Mahalaga na matutunan upang makita ang mundo sa pamamagitan ng mga mata ng iyong mga mahal sa buhay at maglaro kasama, sinabi niya ang Healthline.

Ibinigay niya ang halimbawa ng isang asawang lalaki na nag-rigged ng isang trangka sa tuktok ng pintuan na napakataas para maabot ng kanyang asawa. Kapag tinangka niyang buksan ito, sasabihin niya, "Nagkakaproblema ka ba sa pinto na iyon? Mayroong mali sa mga ito. Kailangan kong ayusin ito. "

Nagkakaroon ng isang argumento, pag-order sa kanila sa paligid, o pagpapagamot sa kanila tulad ng mga bata ay hindi gumagana. Ruth Drew, Alzheimer's Association

"Ang pag-uusap, pag-order sa kanila sa paligid, o pagpapagamot sa kanila tulad ng mga anak ay hindi gumagana," sabi niya.

Hindi mo rin maaaring pilitin ang isang taong may demensya upang matuto.

Drew nakatagpo ng dalawang adult na anak na babae na nabagabag nang ang kanilang ina ay patuloy na nagtanong, "Kailan umuwi si Itay? "Pagkatapos niyang mamatay. Ipinaliwanag nila na siya ay namatay, at ang kanilang ina ay umiyak. Dinala nila siya sa gravesite ng kanilang ama.

Ngunit ang mga taong may pagkasintu-sinto ay nawalan ng kakayahang sumipsip ng bagong impormasyon, gaano man kayo pasensya. Ang mas mahusay na paglipat, sinabi ni Drew, ay sasabihin, "Ang tatay ay hindi darating sa bahay ngayong gabi. Magbalik siya mamaya sa isang linggo. "

Ang koponan ng UCLA ay naghahanap ng pondo upang suportahan ang mga hinaharap na kampo ng boot. Higit pang mga programa ang kinakailangan, sabi ni Drew.

"Maraming mga tao ang nakikitungo sa Alzheimer sa kanilang mga pamilya, ang aking pag-asa ay upang makita ang higit pang mga programa sa edukasyon ng lahat ng uri, na may iba't ibang mga pagpipilian," sabi niya.

Ang Alzheimer's Association ay nag-aalok ng mga mapagkukunan tulad ng online na pagsasanay, mga lokal na workshop, DVD, at mga libro. Ang Savvy Caregiver program nito ay isang libreng programa ng limang session.

Magbasa nang higit pa: Mga bata ng mga pasyente ng Alzheimer ay maaaring maging isang mahalagang mapagkukunan para sa mga siyentipiko »

Ang paglago ng isang tagapag-alaga

Ang kaugnayan ni Schmidt sa kanyang asawa ay nagbago mula noong dumalo siya sa kampo ng UCLA dalawang taon na ang nakararaan.

Para sa mga taon, siya ay nanunukso kay Alice, sinasadyang nagalit sa kanya. Para sa kanya ito ay isang paraan upang magkaroon ng kasiyahan at naisip niya baka gusto niya ang pagkakataon na ipahayag ang galit.

"Nagustuhan ko ito. Hindi ka nakakuha ng pansin mula sa isang taong may demensya, "sabi niya.

Hindi niya inisip na ito ay hindi mabait sapagkat, sinabi niya, "Hindi niya ito maaalaala kalahating oras mamaya. "

Ngunit sa boot camp, nakuha niya ang mensahe na dapat niyang ihinto.

Ang pinakamahalagang bagay na natutunan ko ay ang tunay na masuwerte ko. Hugo Schmidt, tagapag-alaga ng Alzheimer

Isa pang aralin: Bigyan ang impormasyon ng Alice nang dahan-dahan. Sa halip na magsabi, "Pupunta kami sa banyo upang ilagay ang iyong pampaganda," sasabihin niya, "Pupunta kami sa banyo … at sasabihin ko sa iyo ang lahat ng iba pa kapag nakarating ka roon. "

Sa mga restawran, nag-order ngayon si Schmidt para sa kanya. Sa boot camp, sinabi niya sa Healthline, natutunan niyang gawing simple ang kanyang mga pagpipilian: pinakamataas na pagpipilian.

Parehong nilabanan niya at ni Alice ang mga mungkahi na pumunta siya sa isang programa sa day care. Inirerekomenda ng mga eksperto sa UCLA ang isa, at ngayon ay napupunta siya tuwing Huwebes mula 10 a. m. hanggang 3: 30 p. m. Si Schmidt ay nakakakuha ng isang araw off at napansin na Alice ay "pantasa" para sa mga araw pagkatapos.

"Maraming dapat mong malaman," sabi niya. "Natututuhan mo ang ilan sa pamamagitan ng pagsubok at kamalian, ngunit mas epektibo ang pagpunta sa boot camp upang magkaroon ng mga eksperto at ibang tao na may parehong problema ang nagbibigay sa iyo ng impormasyon at umalis sa praktikal na kaalaman at mga taong maaari mong buksan. "

Ang pang-adultong anak na babae ni Schmidt ay dumalo rin sa kampo ng UCLA boot. At gusto niyang bumalik para sa isang kurso sa pag-refresher upang makatulong na sanayin ang kanyang 5-taong-gulang na apong babae kung paano tumugon sa Alice.

"Ang pinakamahalagang bagay na natutunan ko ay ang tunay na masuwerteng saya," sabi niya.

Siya at Alice ay maaaring makipag-usap, pagkatapos ng 40 taon magkasama.