Ependymoma: Mga Sintomas, Paggamot, Outlook, at Higit Pa
Talaan ng mga Nilalaman:
- Pangkalahatang-ideya
- Mga sanhi at panganib na mga kadahilanan
- Sintomas
- Maaaring mangailangan ng maraming pagsubok ang pag-diagnose ng ependymoma. Magsisimula ang iyong doktor sa pamamagitan ng pagsusuri ng iyong mga sintomas at kasaysayan ng medikal. Magkakaroon ka ng pisikal na pagsusuri na dapat magsama ng isang pagsubok sa iyong mga reflexes, koordinasyon, mata at facial movement, at lakas ng kalamnan.
- Ang unang pagpipilian para sa pagpapagamot ng isang ependymoma ay neurosurgery. Ang layunin ay upang alisin ang mas maraming ng tumor hangga't maaari. Kung minsan, ang lokasyon ng tumor ay maaaring gumawa ng imposible.
- Ang pagbawi mula sa paggamot sa kanser ay maaaring maging isang mahaba at mahirap na karanasan.
- Kung ang tumor ay maaaring ganap na maalis, mayroong tungkol sa isang 65 porsiyento na gamutin ang rate. Gayunpaman, ang mga bagong ependymomas ay maaaring bumuo sa ibang pagkakataon. Ang mga pabalik na ependymomas ay maaaring maging mahirap na gamutin. Ang isang taong may isang myxopapillary ependymoma ay may kaugaliang magkaroon ng isang mas mahusay na pagbabala kaysa sa isang tao na may isang klasikong o anaplastic na uri ng ependymoma. Ang mga matatanda ay may posibilidad na magkaroon ng isang mas mahusay na pagbabala kaysa sa mga bata.
Pangkalahatang-ideya
Ang iyong utak at spinal cord ay mayroong puwang na naglalaman ng cerebrospinal fluid. Ito ay isang fluid na nakakatulong na protektahan ang utak at spinal cord mula sa pinsala at mula sa impeksyon mula sa toxins. Ang mga puwang na ito ay tinatawag na ventricles kapag sila ay matatagpuan sa utak at spinal cord. Ang isang ependymoma ay isang bihirang tumor na bumubuo mula sa mga selula sa panig ng mga puwang na ito.
Depende sa lokasyon at aggressiveness nito, isang ependymoma ay aariin bilang isa sa tatlong pangunahing uri:
- Classic. Ang mga ito ay medyo mahusay na tinukoy na mga tumor na kadalasang lumilitaw sa ibabang bahagi ng utak na naglalaman ng cerebellum at ang utak stem. Maaari rin silang lumitaw sa spinal cord o sa loob ng cerebral cortex, sa itaas na bahagi ng utak.
- Anaplastic. Ang mga ito ay malamang na maging mabilis na lumalaking tumor at madalas na nagpapahiwatig ng isang mahinang kinalabasan. Din sila ay may posibilidad na bumuo sa lugar ng utak na naglalaman ng cerebellum at utak stem. Ang bahaging ito ng utak ay tinatawag na posterior fossa.
- Myxopapillary ependymoma. Ang mga tumor na ito ay mas karaniwan sa mga matatanda kaysa sa mga bata. Ang mga ito ay karaniwang limitado sa base ng gulugod.
Mga sanhi at panganib ng mga kadahilanan
Mga sanhi at panganib na mga kadahilanan
Ependymomas ay bihirang, na may lamang mga 200 bagong mga kaso na iniulat sa mga matatanda at mga bata sa Estados Unidos bawat taon. Ang mga tumor ay mas karaniwan sa mga bata kaysa sa mga may sapat na gulang, na may maraming mga tumor na lumilitaw sa mga sanggol at mga bata.
Tulad ng karamihan sa mga tumor sa utak, walang mga kilalang dahilan para sa ependymomas. Natuklasan ng mga mananaliksik na ang mga ependymoma ay may posibilidad na kumpol sa mga pamilya, kaya maaaring may isang namanaang panganib. Gayundin, ang ependymomas ng spinal ay mas karaniwan sa mga taong may neurofibromatosis type 2 (NF2), isang kondisyon kung saan lumalaki ang mga hindi kanser na tumor sa nervous system.
Sintomas
Sintomas
Ang isa sa mga pangunahing sintomas ng ependymomas ay presyon sa utak, na nagiging sanhi ng pananakit ng ulo. Kadalasan ang iyong pakiramdam ng mga pananakit ng ulo kapag ikaw ay unang gumising sa umaga. Ang mga bata na may ependymomas ay maaaring makaranas ng hydrocephalus, isang buildup ng fluid sa utak. Ito ay maaaring maging sanhi ng mas malaking laki ng ulo sa mga sanggol.
Iba pang mga sintomas ng ependymomas ay:
- pagduduwal at pagsusuka (mas madalas sa umaga)
- mababang enerhiya
- pagkamayamutin
- kahirapan sa paglalakad (maaaring ihatid ng ependymoma ang mga mata, na nakakaapekto sa balanse) 999> Mga 90 porsiyento ng ependymomas sa mga bata ay matatagpuan sa utak. Ang karamihan ng mga ependymomas sa mga matatanda ay nasa gulugod. Ang mga bukol sa bukol ay maaaring maging sanhi ng backaches at sakit at tingling sa mga binti.
AdvertisementAdvertisementAdvertisement
DiyagnosisDiyagnosis
Maaaring mangailangan ng maraming pagsubok ang pag-diagnose ng ependymoma. Magsisimula ang iyong doktor sa pamamagitan ng pagsusuri ng iyong mga sintomas at kasaysayan ng medikal. Magkakaroon ka ng pisikal na pagsusuri na dapat magsama ng isang pagsubok sa iyong mga reflexes, koordinasyon, mata at facial movement, at lakas ng kalamnan.
Iba pang mga pagsubok ay kinabibilangan ng:
Magnetic resonance imaging (MRI).
- Ito ay isang noninvasive screening na gumagamit ng isang magnetic field at radiofrequencies upang lumikha ng mga larawan ng utak o anumang organ na nasusukat. Walang radiation ang nasasangkot. Computed tomography (CT) scan.
- Ito ay isang espesyal na uri ng X-ray na gumagawa ng mga imahe ng cross-seksyon ng utak. Ang mga "hiwa" ay mas detalyado kaysa sa standard X-ray. Biopsy.
- Ito ay isang nagsasalakay na pagsubok. Sa sandaling mahanap ng doktor ang tumor, aalisin nila ang isang maliit na bahagi ng tisyu sa surgically o may isang karayom, depende sa lokasyon ng tumor. Ang tisyu ay pinag-aralan sa isang lab upang malaman kung ito ay kanser. Lumbar puncture.
- Kilala rin bilang isang panggulugod tapikin, ang pamamaraan na ito ay isang nagsasalakay din. Ang iyong doktor ay gagamit ng isang karayom upang bawiin ang isang sample ng spinal fluid upang makita kung ang mga cell ng kanser ay lumilipat sa pamamagitan ng nervous system. Paggamot
Paggamot
Ang unang pagpipilian para sa pagpapagamot ng isang ependymoma ay neurosurgery. Ang layunin ay upang alisin ang mas maraming ng tumor hangga't maaari. Kung minsan, ang lokasyon ng tumor ay maaaring gumawa ng imposible.
Kung ang hydrocephalus ay naroroon, ang siruhano ay maaaring magtanim ng isang paglilipat sa utak upang makatulong sa pagpapatuyo ng labis na cerebrospinal fluid. Ang paglilipat ay isang tubo na nagdadala ng likido mula sa utak. Sa karamihan ng mga kaso, ang likido ay dadalhin sa tiyan, kung saan ito ay nasisipsip ng walang kasalanan sa katawan.
Ang doktor ay maaaring gumamit ng radiation therapy upang matulungan ang pag-urong sa tumor kung ang pagtitistis ay hindi maaaring alisin ito sa kabuuan nito. Ang mga naka-target na radiation beam ay maaaring maabot ang tumor nang hindi sinasaktan ang tissue sa paligid nito. Maaaring kumuha ang tao ng mga gamot na chemotherapy bago ang operasyon upang makatulong sa pag-urong sa tumor.
Kung ang kanser ay kumakalat, ang radiation o chemotherapy ay maaaring ang pinakamahusay na pagpipilian. Ang paggamot ay depende bahagyang sa edad ng taong may ependymoma. Kabilang sa iba pang mga kadahilanan ang lokasyon ng kanser at ang pangkalahatang kalusugan ng tao.
AdvertisementAdvertisement
RecoveryRecovery
Ang pagbawi mula sa paggamot sa kanser ay maaaring maging isang mahaba at mahirap na karanasan.
Maaaring iwan ng chemotherapy ang isang tao na mahina at may sakit sa tiyan. Ang mga neurosurgery kung minsan ay nag-iiwan ng mas masahol na pakiramdam ng mga tao sa ilang sandali kaysa sa ginawa nila bago ang operasyon. Hindi karaniwan ang pakiramdam pagod, nalilito, mahina, at nahihilo.
Kung ang pagtitistis ay isang tagumpay, gayunpaman, ang mga damdaming ito ay dapat bumaba sa paglipas ng panahon.
Advertisement
OutlookOutlook
Kung ang tumor ay maaaring ganap na maalis, mayroong tungkol sa isang 65 porsiyento na gamutin ang rate. Gayunpaman, ang mga bagong ependymomas ay maaaring bumuo sa ibang pagkakataon. Ang mga pabalik na ependymomas ay maaaring maging mahirap na gamutin. Ang isang taong may isang myxopapillary ependymoma ay may kaugaliang magkaroon ng isang mas mahusay na pagbabala kaysa sa isang tao na may isang klasikong o anaplastic na uri ng ependymoma. Ang mga matatanda ay may posibilidad na magkaroon ng isang mas mahusay na pagbabala kaysa sa mga bata.
Gayunpaman, na may mahusay na paggamot, ang tungkol sa 82 porsiyento ng mga taong may isang ependymoma ay nakataguyod ng hindi bababa sa limang taon. Mayroon ding mga patuloy na mga klinikal na pagsubok na sinusubok ang mga bagong paggamot at pagtingin sa kung gaano kahaba ang mga epekto ng paggamot ay maaaring mababawasan.