Invisible Illness: Champions of 2017

Halos kalahati ng mga may gulang na Amerikano - 117 milyon katao - namumuhay nang may malalang kondisyon. At marami sa kanila ang namumuhay na may sakit na "hindi nakikita. "

Habang ang mga mahuhusay na hakbang ay ginawa sa pagsasaliksik at paggamot sa mga sakit na ito, ang pagtuturo sa publiko tungkol sa mga pang-araw-araw na pagsubok at kapighatian na nabubuhay sa isang hindi nakikitang sakit ay maaaring maging mahirap. Ang bawat isa sa aming mga karangalan ay nag-aalok ng kanilang boses upang makatulong na turuan at bigyang kapangyarihan ang iba.

advertisementAdvertisement

Sumali sa amin sa pagkilala sa mga pinunong inspirational na tumutulong sa #MakeItVisible .

Kirsten Schultz

Ang pag-uusap ng sex at sekswalidad ay madalas na napapansin sa mga pag-uusap tungkol sa malalang sakit at sakit. Ngunit hindi iyon nangangahulugan na ang mga tao na namumuhay na may malalang kondisyon ay hindi rin nagnanais na maging matalik.

Si Kirsten Schultz, na natanggap ng mga diagnosis ng ilang mga kundisyon sa kanyang sarili, ay kinikilala ang pangangailangan para sa isang lugar kung saan ang mga tao ay maaaring ligtas na pag-usapan ang mga relasyon, malalang sakit, at sex. Kaya nilikha niya ang blog Chronic Sex, na mayroon ding podcast at nagho-host ng mga live na talakayan sa social media.

Schultz at iba pang mga kontribyutor ay tumutugon sa mga isyu sa sex at romantikong relasyon habang iniuugnay ang mga ito sa mga taong nabubuhay na may malalang kondisyon. Makipag-ugnay sa Kirsten sa Facebook.

Tarryn, aka Tazzy Untangled

Tazzy Untangled, o Tarryn, naghahatid ng mga tip sa kalusugan at pamumuhay sa isang blog kung saan siya ring tinatalakay ang kanyang mga interes at sariling personal na kalusugan. Ang 24-taong-gulang ay sumailalim sa laparoscopic ovarian surgery upang alisin ang isang tumor, at naninirahan din sa migraines.

advertisementAdvertisement

Mga recipe ng pagbabahagi ng Tazzy at iba pang mga tip sa pamumuhay na nakatulong sa kanya. Tinatalakay din niya ang kanyang operasyon nang detalyado, kung ano ang dapat asahan ng iba, at nag-aalok ng post-surgery na payo. Kumonekta sa Tarryn sa Instagram.

Kate Fisher Speer

Matapos ang mahabang pakikibaka sa mga karamdaman sa pagkain, pagkabalisa, depression, paniniwala sa paniwala, at isang di-wastong diagnosis ng bipolar, si Kate Speer ay naririto pa rin. Pinagdiriwang niya ang kanyang buhay at pakikibaka at hinihikayat ang iba na gawin ang parehong sa kanyang blog, Positibong Kate.

Speer ay isang positibong blogger ng katawan at tagapagtaguyod ng kalusugan ng isip. Inilalagay niya ang kanyang tunay na sarili sa labas - sa mga magagandang araw at masamang araw - upang ipaalala sa mga tao na ang pagiging malusog at masaya ay karapat-dapat para sa pakikipaglaban. Marami sa kanyang mga post ang nagpapahiwatig na ang buhay ay hindi perpekto - ngunit hindi rin tayo, at iyan ay tama. Kumonekta sa Kate sa Instagram.

Shireen Hand

Shireen Hand ay naninirahan sa endometriosis simula sa edad na 12, ngunit hindi nakakuha ng opisyal na diagnosis hanggang 21. Siya ay may apat na operasyon, sinubukan ang iba't ibang mga paggamot, at may isang anak na ipinanganak sa pamamagitan ng IVF.

Endometriosis: Ang Aking Buhay Sa Iyo (EMLWY) ay tungkol sa kanyang mga personal na pakikibaka sa endometriosis, fibromyalgia, at osteoporosis sa borderline.Sumulat si Shireen na itaas ang kamalayan at ipaalam sa iba na ang kanyang mga kondisyon ay alam na hindi sila nag-iisa. Kumonekta sa Shireen sa Pinterest.

AdvertisementAdvertisement

Caroline "Batang babae na may MS" Craven

Sa isang paglalakbay sa Guatemala, si Caroline Craven ay biglang nawala ang kanyang balanse at pangitain. Matapos ang mabatong bumalik sa California, nakatanggap siya ng diagnosis ng multiple sclerosis (MS). Ang kanyang diagnosis ay nagbago ng maraming bagay tungkol sa kanyang buhay, ngunit hindi ito nagbago ng kanyang determinasyon. Nilalayon ni Caroline na umunlad - hindi lamang makaligtas - na may MS. Hinihikayat ng kanyang blog ang iba na gawin din ito.

Ang batang babae na may MS ay nag-aalok ng maraming mga tip at mga mapagkukunan para sa mga tao sa anumang yugto ng MS. Si Caroline ay isang motivational speaker at gumagawa ng iba't ibang mga pagpapakita upang pag-usapan ang tungkol sa MS at kung paano mamuhay sa kondisyon. Kumonekta sa Caroline sa Twitter.

Todd Bello

Psoriasis ay maaaring maging kapwa sa pisikal at mental na pag-iisip para sa mga taong nakatira dito. Alam ni Todd Bello mula sa karanasan kung gaano kahirap na mabuhay sa sakit na autoimmune. Sa Overcoming Psoriasis, sinasaysay niya ang mga kuwento mula sa mga miyembro sa kanyang pangkat ng suporta at nagbabahagi ng mga larawan at impormasyon tungkol sa mga kaganapan sa fundraising upang makinabang ang pananaliksik sa psoriasis.

Bukod sa pagbibigay ng mga mapagkukunan sa kanyang blog, si Todd ay nagboluntaryo sa National Psoriasis Foundation at mananatiling napapanahon sa mga pinakabagong opsyon sa paggamot. Kumonekta sa Todd sa Instagram.

COPD Foundation

Si John W. Walsh at ang kanyang kambal na kapatid ay nakatanggap ng diagnosis na may genetic form ng COPD. Ang kanyang diyagnosis ay nagsimula ng isang paghahanap para sa impormasyon na sa huli ay humantong sa pagbabalangkas ng COPD Foundation noong 2004.

AdvertisementAdvertisement

Ang pundasyon ay isang hindi pangkalakal na nakatuon sa pagpopondo pananaliksik para sa mga bagong paggamot na mas madali at abot-kayang para sa mga taong may COPD at mga kaugnay na karamdaman. Nagbibigay din ito ng impormasyon, mga mapagkukunan, at isang social network para sa mga taong may COPD. Kumonekta sa COPD Foundation sa Facebook.

Dan Lukasik

Ang stress ng trabaho ay maaaring mag-ambag sa mga isyu sa kalusugan ng isip, lalo na kung nakikipag-usap ka na sa pagkabalisa o depression. At ang pagiging isang abugado ay hindi eksaktong isang walang-stress na trabaho.

Dan Lukasik kinikilala ang pangangailangan para sa suporta sa legal na komunidad. Sampung taon na ang nakalilipas, nag-organisa siya ng grupo ng suporta at sinimulan ang kanyang blog na tulungan ang mga tao sa legal na propesyon na nakikitungo sa depresyon.

Sa Mga Abogado na may Depresyon, nag-aalok si Dan ng mga tip at payo sa kanyang mga kasamahan. Si Dan ay nakagawa ng dokumentaryo at nakapagsalita sa depression, pagkabalisa, at stress. Kumonekta sa Dan sa Twitter.

Verywell

Sinasaklaw ng Verywell ang iba't ibang mga malalang kondisyon at paggamot. Ang mga artikulo ay nakasulat sa pamamagitan ng mga medikal na eksperto at sinusuri rin ng mga doktor na may sertipikadong board. Ang bawat kondisyon ay ipinaliwanag, at iba't ibang mga paggamot - parehong tradisyonal at alternatibo - ay na-explored. Kumonekta sa Verywell sa Facebook.

AdvertisementAdvertisement

Natasha Tracy

Bilang isang batang babae na naninirahan sa bipolar disorder, nais ni Natasha Tracy isang lugar na ibahagi ang kanyang mga kaisipan at mga karanasan.Sinimulan niya ang pagsulat ng Bipolar Burble, isang blog na maaaring maging mas kilala sa komunidad ng kalusugan ng kaisipan.

Pinagsasama ni Natasha ang kanyang personal na mga karanasan sa mga bipolar na katotohanan at batay sa katibayan na pananaliksik, na nagbibigay ng payo at pananaw sa mga pang-araw-araw na isyu ng mga taong may bipolar na mukha. Siya rin ang may-akda ng "Lost Marbles: Mga Pananaw sa Aking Buhay na may Depression & Bipolar" at isang pampublikong tagapagsalita sa kalusugan ng isip. Kumonekta sa Natasha sa Facebook.

Devri Velazquez

Pretty Sick Chick ang naghahatid ng feminism, positibo sa katawan, mga isyu sa kultura, at malalang sakit na magkasama mula sa pananaw ng isang babae. Ang Blogger Devri Velazquez ay may sakit na autoimmune na tinatawag na vasculitis ni Takayasu. Sa ibabaw, hindi siya mukhang isang taong nabubuhay na may malalang sakit. Ibinahagi ni Devri kung ano ang gusto niyang mag-imbento ng pagkaubos at iba pang mga sintomas ng kanyang kalagayan kasama ang mga obligasyon sa buhay at karera. Kumonekta sa Devri sa Instagram.

Liesl Peters

Sa edad na 17, nakatanggap si Liesl Peters ng diagnosis ng ulcerative colitis. Siya ngayon ay 23 at naging sa pamamagitan ng kanyang bahagi ng mga operasyon at mga medikal na pamamaraan.

Sa The Spoonie Diaries, nagsusulat si Liesl tungkol sa kung ano ang gusto niyang igawad ang kanyang mga pangarap na makarating sa kolehiyo upang maging isang nars habang naninirahan sa mga komplikasyon mula sa kanyang malalang sakit. Bilang karagdagan sa mga nakasulat na post, regular niyang ibinabahagi ang mga larawan ng kanyang mga pagbisita sa doktor at mga ospital. Kumonekta sa Liesl sa Instagram.

Katie Dunlop

Binago ni Katie Dunlop ang kanyang mga gawi sa pamumuhay at nawala ang £ 45, ngunit ayaw niyang tumigil doon. Nagpasya siya na ang pagganyak sa iba pang mga kababaihan upang makakuha ng malusog ay ang kanyang pagtawag.

Si Katie ay naging isang certified personal trainer (NCCPT) at nagsimula Love Sweat Fitness. Nagbibigay ang blog ng mga gabay sa pag-eehersisyo at mga tip sa nutrisyon, at pinasasalamatan ang mga larawan bago at pagkatapos ng mga babae. Kumonekta sa Katie sa Instagram.

Eileen Davidson

Kahit na isang batang babae na nakatira na may parehong rheumatoid arthritis at osteoarthritis, si Eileen Davidson ay nananatiling umaasa. Sa Talamak na Eileen, nagsusulat siya tungkol sa pagiging isang ina, namumuhay nang may malalang sakit, at nagtatrabaho upang mapalawak ang kamalayan. Ibinahagi ni Eileen ang kanyang mga takot at mas madidilim na damdamin sa mga mambabasa.

Kinikilala niya na ang pagiging malalang sakit ay maaaring magdadala sa iyo sa mga mababang lugar, ngunit patuloy siyang naghahanap ng mga kadahilanan upang mapigilan ang sarili. Kumonekta sa Eileen sa Instagram.