Tinutukoy ang Kanser Nang Maaga Sa Pagsubok ng Bagong Dugo
Talaan ng mga Nilalaman:
- Paghahanap ng kanser sa dugo
- Potensyal bilang isang pagsubok sa screening ng kanser
- Ang isang pulutong na isaalang-alang
- Kinakailangan ang pagpapatunay
Bawat taon, higit sa kalahating milyong Amerikano ang namamatay ng kanser.
Ang mas maagang pagsusuri at paggamot ay maaaring i-save ang marami sa mga buhay.
AdvertisementAdvertisementNgunit ang maagang yugto ng kanser ay hindi laging gumagawa ng mga sintomas. May mga pagsusuri sa screening para sa ilang mga uri ng kanser, ngunit hindi para sa karamihan.
Sinusubukan ng mga siyentipiko sa Johns Hopkins Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center na baguhin iyon.
Ang mga mananaliksik ay nakagawa ng isang pagsusuri ng dugo na maaaring maging isang stepping-stone sa mas maagang pagsusuri.
AdvertisementAng layunin ay upang magkaroon ng eksaktong eksaktong pagsubok upang makilala ang kanser nang hindi gumagawa ng maraming mga maling positibong resulta.
Ang pagsubok ay maaaring sabihin sa pagkakaiba sa pagitan ng kanser at noncancer DNA sa dugo. Kabilang dito ang binagong DNA na maaaring mali sa biomarkers ng kanser.
Ang buong ulat ay na-publish sa Science Translational Medicine.
Paghahanap ng kanser sa dugo
Ang mga doktor ay kasalukuyang gumagamit ng mga pagsusuri sa dugo, o "mga likidong biopsy," upang subaybayan ang mga taong may kanser sa panahon ng paggamot. Ito ay posible dahil ang biopsied na mga tumor ay maihahambing sa DNA na nagpapalipat-lipat sa dugo.
Ngunit upang bumuo ng isang screening test para sa paggamit sa mga malalang malusog na tao, dapat itong makahanap ng mga pagbabago ng DNA na hindi pa nakikilala.
Dapat din itong makilala sa pagitan ng mutations na nakuha ng kanser at normal, minana ang pagkakaiba-iba ng DNA.
Lahat ng mga selula ay nagbigay ng DNA sa sistema ng paggalaw (cell-free DNA, o cfDNA). Ang mga taong may kanser ay may posibilidad na magkaroon ng mas mataas na antas ng cfDNA sa kanilang dugo. Ang mga cancerous tumor ay nagbigay din ng DNA sa dugo (nagpapalipat-lipat ng DNA ng tumor, o ctDNA).
AdvertisementAdvertisementAng koponan ng Johns Hopkins ay bumuo ng isang paraan na tinatawag na target na pagwawasto ng pag-aayos ng error (TEC-Seq). Maaari itong makita kahit na napakababang halaga ng ctDNA, na malamang na matatagpuan sa mga taong may kanser sa maagang yugto.
Ang mga mananaliksik ay kumuha ng mga sample ng dugo mula sa 200 mga tao na may iba't ibang yugto ng dibdib, baga, ovarian, at kanser sa kolorektura.
Natukoy ng pagsubok ang 62 porsiyento ng mga antas ng 1 at 2 na kanser.
AdvertisementWalang mga false-positives sa 44 malusog na tao na nasubok din.
"Ang pag-aaral na ito ay nagpapakita na ang pagtukoy ng kanser nang maaga gamit ang mga pagbabago sa DNA sa dugo ay magagawa, at ang aming mataas na katumpakan na pamamaraang pamamaraan ay isang maaasahang paraan upang makamit ang layuning ito," Dr. Victor Velculescu, propesor ng oncology sa Johns Hopkins Kimmel Sinabi ng Cancer Center sa isang pahayag.
AdvertisementAdvertisementPotensyal bilang isang pagsubok sa screening ng kanser
Sa teorya, ang isang tumpak na pagsusuri ng dugo upang i-screen para sa kanser ay magsusulong ng maagang pagtuklas at pagliligtas ng buhay bago ang kanser ay magkakaroon ng pagkakataon na kumalat.Ito rin ay magbawas sa maling mga positibo na humantong sa mas maraming nagsasalakay na pagsubok at hindi kinakailangang paggamot.
Dr. Si Lawrence Wagman, ang kirurhiko na oncologist at executive medical director sa St. Joseph's Center para sa Cancer Prevention at Paggamot sa California, ay nagsalita sa Healthline tungkol sa mga implikasyon ng pananaliksik na ito.
"Sa ngayon, mayroon kaming mga kanser na napakalaking panganib. Mayroon kaming napakakaunting mga pagsubok upang i-screen para sa kanila. Ang kanser sa ovarian at kanser sa pancreatic ay karaniwang nararanasan ng huli at may mataas na rate ng kamatayan, "sabi niya.
Advertisement"I-plug mo ang isang bagay tulad nito sa isang mataas na panganib na populasyon at gawin ito sa isang regular na batayan, at ang application ng ganitong uri ng pagsubok ay maaaring maging kahanga-hanga," sabi ni Wagman.
Sinabi niya na kahit na ang mga pagsusuri sa dugo ay nangangailangan ng isang karayom, ang karamihan sa mga tao ay isaalang-alang ang mga ito na hindi masakit kumpara sa iba pang mga pamamaraan na ginagamit upang masuri ang kanser, tulad ng biopsy.
AdvertisementAdvertisementSinabi ni Wagman na ang naturang pagsusuri sa screening ay malamang na mas mura kaysa sa ilan sa mga kasalukuyang pamamaraan sa screening ng kanser.
Siya rin ay nagbabala na ang mga benepisyong ito ay hindi pa napatunayan.
Ang isang pulutong na isaalang-alang
Mayroong ilang mga kontrobersya kung ang mga doktor ay overtreating kanser na hindi kailanman magiging problema, tulad ng mabagal na lumalagong mga paraan ng dibdib at kanser sa prostate.
Sinabi ni Wagman na ito ay isang isyu na dapat isaalang-alang.
"Maaaring maraming tao ang nakakakuha ng maliliit na kanser na lumalabas nang walang paggamot. Hindi namin magawang pag-aralan ito dahil hindi namin makita ang mga ito kapag sila ay maliit na. Paano kung ang isang pagsusuri sa dugo ay nagpapahiwatig ng kanser sa suso, ngunit napakaliit na hindi namin ito mahanap sa mammogram, MRI, o PET scan? Ano ang gagawin namin sa impormasyong iyon? Mahahanap din namin ang mga bagay, "sabi niya.
"Ang isang 80 taong gulang na lalaki na may maagang yugto ng kanser sa prostate na walang mga sintomas ay hindi nangangailangan ng paggamot. Ang pagsusuri ng dugo ay magiging abnormal. Ngunit isaalang-alang kung ano ang pakiramdam nito kung may nagsabi sa iyo ng test sa dugo na nagpapatunay na mayroon kang kanser, ngunit hindi namin dapat gawin ang tungkol dito, "sabi ni Wagman.
"Ito ay isang mahusay na pagsubok, ngunit ang application ay lubhang kritikal," sinabi niya. "Maaaring sa huli ay makahanap ng isang lugar sa pag-diagnose ng ilang mga kanser. "
Ipinaliwanag ni Wagman na sa ngayon ang pagsusuring ito ng dugo ay walang malawak na aplikasyon sa mga malulusog na pasyente.
Iminungkahi niya na ang focus ay dapat sa mga high-risk group, tulad ng mga may genetic na panganib - BRCA gene mutation carrier, halimbawa, isinama sa sakit na may mahinang resulta.
Ang mga mananaliksik ay nagsasama ng mga naninigarilyo bilang isang pangkat na makikinabang mula sa naunang pagtuklas.
Kinakailangan ang pagpapatunay
Sinasabi ng mga mananaliksik ng Johns Hopkins na kailangan nilang patunayan ang kanilang pag-aaral sa mas malaking bilang ng mga tao.
Sumasang-ayon si Wagman.
"Ang paggamit ng mga pagsubok na katulad nito ay mukhang naiiba kapag inilapat sa isang hindi kilalang populasyon ng libu-libong tao kaysa sa isang matatag na populasyon na mahusay na kinokontrol," sabi niya.
"Ang unang bahagi ay upang makita kung gaano ito gumagana sa isang partikular na populasyon at mula sa isang bansa papunta sa isa pa.Marami ang nakasalalay sa background ng isang tao. Mahusay na ideya na tingnan ang isang bagay na isang pagsubok sa dugo lamang. At ito ay nakahanay sa maraming mga bagay na ginagawa namin ngayon. Ito ay lubhang kawili-wili, ngunit ngayon tingnan natin kung paano ito gagana, "patuloy niya.
Hindi magkakaroon ng pagsusuri sa dugo upang i-screen para sa kanser sa pangkalahatang populasyon anumang oras sa lalong madaling panahon. Ngunit ang pananaliksik ay mayroon pang pangako.
"May isang napakahabang paraan upang pumunta," sabi ni Wagman. "Ngunit maaaring itaboy nito ang isa pang mananaliksik upang tingnan ang parehong pamamaraan at pagbutihin ito. "
