Ano ang Ibig Sabihin sa Paglago ng mga Biosimilar na Gamot para sa Mga Pasyente ng RA?

Ang mga alalahanin tungkol sa mga biosimilar na gamot ay tumitig sa ibabaw sa komunidad ng rheumatoid arthritis (RA) bilang ang unang biosimilar ay naaprubahan.

Mas maaga sa buwang ito, inaprobahan ng Food and Drug Administration (FDA) si Zarxio, na ginawa ni Sandoz, bilang unang pangalan ng di-tatak na pangalan ng isang biosimilar na gamot.

AdvertisementAdvertisement

Zarxio ay ginagamit upang maiwasan ang impeksyon sa mga pasyente ng kanser o iba pang mga pasyente na tumatanggap ng chemotherapy. Ito ay katulad ng Neupogen ni Amgen.

Ang isang biosimilar na bawal na gamot ay kung ano ang tunog ng pangalan: isang gamot na kumikilos nang katulad sa isang biologic, na gumagawa ng katulad na mga resulta nang walang anumang kilalang antas ng mas mataas na panganib.

advertisement

Sa ngayon, hindi bababa sa ilang mga pasyente ay medyo may pag-aalinlangan.

Jenna Donnelly ng Pittsburgh, Pennsylvania, ay sinubukan halos lahat ng biologic na gamot sa merkado upang pamahalaan ang kanyang RA. Sinabi niya, "Gusto kong subukan ang isang biosimilar sa hinaharap kung naisip nila na ito ay gagana, ngunit hindi ko alam kung magkakaroon ng anumang pagkakaiba para sa akin dahil sinubukan ko ang biologics. "

advertisementAdvertisement

"Nababahala ako tungkol sa kaligtasan sa mga biosimilar na gamot na maaaring lumabas para sa RA," idinagdag ni BethAnn McGill ng Collegeville, Pennsylvania. "Biologics ang kanilang mga sarili ay maaaring mapanganib at na genetically engineered sangkap. Pagkatapos ay subukan na gayahin ang ganitong uri ng bawal na gamot at magpapababa ng kalidad o engineer kahit na ito ay higit na kaunti nakababahala sa akin, lalo na dahil sinubukan kong gamitin ang maraming natural na paraan ng pagpapagamot sa aking RA at lupus hangga't maaari. " Matuto Nang Higit Pa: Ang Mga Pangunahing Kaalaman ng Rheumatoid Arthritis»

Mga Medikal na Eksperto May Mga Kababalaghan Masyadong

Ang mga pangunahing lugar ng pag-aalala sa medikal na larangan ay ang access at affordability para sa mga pasyente, pati na rin ang kaligtasan at transparency sa prescribing.

Ang American College of Rheumatology (ACR) ay nag-post ng isang pahayag sa posisyon sa website nito, na nagpapahayag ng mga alalahaning iyon.

"Tulad ng higit pang mga biologic na gamot ay ginagamit upang gamutin ang mga sakit sa rayuma, ang mga rheumatologist ay lalong nag-aalala tungkol sa kanilang mataas na gastos at mga pasyente na hindi kayang bayaran ang mga ito," sabi ni ACR President E. William St. Clair, MD, FACR, sa isang pahayag. "Sumasang-ayon kami na ang mas murang mga therapeutic biologic ay kailangan at makilala na ang mga biosimilar ay nagbibigay ng pagkakataon na mabawasan ang mga gastos sa paggamot. "

AdvertisementAdvertisement

Gayunpaman, idinagdag ni St. Clair na ang malapit na pagmamanman ng posibleng mga pagkakaiba sa kaligtasan at pagiging epektibo ng mga biosimilar at mapagpapalit na biologiko ay kailangan habang papasok sila sa merkado.

Hindi sigurado kung ang mga pasyente ay tutugon sa mga gamot na ito sa parehong paraan na gusto nila sa isang orihinal na biologic, idinagdag niya. Iyan ay dahil ang mga biologiko ay sensitibo sa mga pagbabago sa pagmamanupaktura.

"Kahit maliit na pagkakaiba sa isang molekular na istraktura ng biosimilar, kadalisayan o iba pang mga kemikal na katangian ay maaaring magbago sa paraan ng isang pasyente na tumugon sa gamot," sabi ni St. Clair.

Advertisement

Sinabi niya ang kanyang organisasyon ay patuloy na sundin ang iba't ibang mga isyu na nakapalibot sa pamamahagi, pagsubaybay, at pagbabayad ng mga biosimilars habang lumilitaw ang mga patakaran ng estado at pederal.

"Ang pagtiyak sa mga pasyente ay may madaling pag-access sa abot-kayang mga opsyon sa paggamot at pangangalaga sa rheumatology ay patuloy na isang mataas na priyoridad para sa atin," sabi ni St. Clair.

AdvertisementAdvertisement

Pangunahing mga lugar ng pag-aalala mula sa ACR, na binubuo ng higit sa 9, 400 rheumatologist at mga propesyonal sa rheumatology sa buong mundo, kasama ang pangangailangan para sa mga klinikal na pagsubok upang matiyak ang kaligtasan at pagiging epektibo, pati na rin ang pangangailangan para sa isang patakaran na nagsasabi na ang mga doktor lamang ay maaaring magreseta ng isang biosimilar.

Suriin Ito: Isang 7-Araw na Plano ng Pagkain para sa Mga Tao na may RA »

Ano ba ang isang Biosimilar?

Ayon sa FDA, "Ang isang biosimilar na produkto ay isang biological na produkto na inaprubahan batay sa pagpapakita na ito ay lubos na katulad ng isang biological na produkto na inaprubahan ng FDA, na kilala bilang isang reference na produkto, at walang clinically makabuluhang pagkakaiba sa mga termino ng kaligtasan at pagiging epektibo mula sa produkto ng sanggunian. "

Advertisement

Ang mga reference na produkto na nabanggit ay biologics. Ang mga biologic na gamot, na kilala rin ng FDA bilang mga biological na produkto o biopharmaceutical, ay nasa paligid mula noong huli na '90s.

"Ang isang 'biologic' na gamot ay naglilipat ng mga epekto ng mga sangkap na likas na ginawa ng immune system ng iyong katawan. Ang mga biologic agent ay genetically engineered na droga - ibig sabihin na ang mga geneng pantao na karaniwang nagtuturo sa paggawa ng mga likas na immune proteins na ito (i. E., Isang antibody sa TNF) ay ginagamit sa mga di-pantaong mga kulturang selula upang makabuo ng malalaking halaga ng biologic na gamot. Ang mga gamot na ito ay ibinibigay upang bawasan ang pamamaga sa pamamagitan ng paggambala sa mga biologic na sangkap na nagdudulot o lumala sa pamamaga. Ang mga bagong biologic agent ay maaaring makaapekto sa ilan sa mga hindi normal ng immune system na humahantong sa joint inflammation at iba pang abnormalities na makikita sa rheumatoid arthritis at makatutulong sa paggamot sa mga sintomas nito, "ayon sa website ng ACR.

AdvertisementAdvertisement

Ang industriya para sa mga gamot na ito ay inaasahan na lumago nang mabilis … at sa lalong madaling panahon.

Tinatantiyang Express Scripts ang biologics na binubuo ng 40 porsiyento ng paggastos ng inireresetang gamot sa Estados Unidos, kahit 2 porsiyento lamang ng populasyon ang gumagamit ng mga biologiko. Sa pamamagitan ng 2018, maaari nilang i-account ang higit sa kalahati ng lahat ng mga gastos sa de-resetang gamot. Ang National Center for Policy Analysis ay nagsasabi na ang paggastos ng gamot para sa lahat ng mga may sapat na gulang sa mga nangungunang limang therapeutic na mga klase sa bawal na gamot ay $ 147 bilyon noong 2011, na tinatayang halos kalahati ng lahat ng mga de-resetang gamot na binili ng mga Amerikano. Karamihan sa mga gamot na ito ay para sa malalang kondisyon.

Mga Kaugnay na Balita: Ang Biosimilar Pangako ng Mas Mamahaling Insulin »