Etniko at ang iyong BRCA Ovarian Cancer Risk

Ang kanser sa ovarian ay bubuo kapag ang mga malusog na selula sa iyong mga ovary ay mutate, o nagbago sa istraktura ng genetiko. Ang mga mutated cell ng kanser ay nagsisimula nang mabilis na dumami. Maaari itong maging sanhi ng pagkalat nito sa buong katawan mo.

Ang kanser sa ovarian ay mahirap matuklasan, kaya madalas itong natagpuan sa mga huli na yugto nito. Ang mas naunang natukoy, ang mas mahusay na pagkakataon na mayroon ka ng pangmatagalang kaligtasan. Ang pagtatasa sa iyong kadahilanan sa panganib ay makakatulong sa iyo sa maagang pagtuklas. Ang BRCA gene mutation ay nagpakita ng mas mataas na mga rate ng ovarian cancer. Gayunpaman, ang etniko ay maaaring maglaro din ng isang papel sa iyong mga pagkakataon na magdala ng isang mutasyon ng BRCA.

advertisementAdvertisement

Ano ang BRCA?

Ang mutasyon ng BRCA ay may dalawang anyo: BRCA1 at BRCA2. Maaari kang maging isang carrier ng isa lamang mutation o pareho. Ang mga gene na ito ay gumagawa ng mga protina ng tumor suppressor. Kapag sila mutate, ang protina ay hindi na doon upang sugpuin ang tumor paglago. Ang mga abnormal na selula ay magsisimulang lumaki at dumami sa mabilis na antas, na lumilikha ng mga bukol. Ang mutasyon ng BRCA1 ay nagdaragdag sa iyong panganib ng kanser sa ovarian sa pamamagitan ng 25 hanggang 65 porsyento. Ang BRCA2 gene mutation ay nagdaragdag sa iyong panganib ng 10 hanggang 25 porsiyento.

Ang mutasyon ng gene ay maaaring dalhin sa parehong kalalakihan at kababaihan, kaya maaari itong minana mula sa iyong ina o iyong ama. Ang mutasyon ng BRCA ay naka-link hindi lamang sa mas mataas na peligro ng pagbuo ng ovarian cancer ngunit kanser sa suso rin.

Kasaysayan ng Lahi at Pamilya

Ang mga genetika ay may mahalagang papel sa paglipas ng BRCA gene. Ngunit ang etniko ay maaari ring maglaro ng isang papel sa iyong mga pagkakataon na maging isang carrier. Kung mayroon kang isang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa ovarian at isang etniko na link, dapat kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa pagiging nasubok para sa mutasyon ng BRCA. Ang paglago ng BRCA ay may mas malaking peligro sa gitna ng mga Ashkenazi Jewish, Norwegian, Dutch, at Icelandic na pinagmulan.

advertisement

• Ashkenazi Jewish: Kung ikukumpara sa iba pang mga grupong etniko, ang Ashkenazi Jewish population ay may pinakamataas na panganib para sa ovarian cancer. Ang populasyon na ito ay may mataas na antas ng prevalence-1. 2 porsiyento-ng mutasyon ng BRCA. Iyan ay higit sa doble ang pangkalahatang populasyon. Ang mga rate ay mas mataas sa mga pamilya na may kasaysayan ng kanser sa ovarian, hanggang 45 porsiyento. Kung ikaw ay Ashkenazi Jewish at magkaroon ng family history ng ovarian cancer, dapat kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa genetic counseling.
• Caucasian: Kapag nakaugnay sa isang malakas na kasaysayan ng pamilya ng kanser sa ovarian, ang mutasyon ng BRCA1 ay napansin sa 25 hanggang 40 porsiyento ng pangkalahatang populasyon. Ang BRCA2 ay matatagpuan 6 hanggang 15 porsiyento ng oras.
• African: Ang mga taong African pinagmulan, kabilang ang mga Aprikano-Amerikano, na may kasaysayan ng pamilya ng kanser sa ovarian ay makakahanap ng pagbago sa 16. 3 porsiyento ng populasyon para sa BRCA1 at 11. 6 porsiyento para sa BRCA2.
• Hispanic: Tulad ng iba pang mga populasyon, ang family history ay may papel na ginagampanan kasama ng lahi.Sa isang link ng pamilya at Hispanic na pinagmulan, ang mutasyon ng BRCA1 ay matatagpuan 16 hanggang 23 porsiyento ng oras.
• Asian: Kapag mayroong isang malakas na kasaysayan ng pamilya, ang BRCA1 ay matatagpuan 11. 5 porsiyento ng oras at 13. 2 porsiyento ng oras para sa BRCA2. Ito ang pinakamababa sa lahat ng populasyon ng etniko.

Genetic Counseling and Testing

Kung mayroon kang isang malakas na kasaysayan ng pamilya at etniko na link sa BRCA, dapat kang makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa genetic counseling and testing. Kung na-diagnosed mo na may ovarian cancer, maaari mo ring malaman kung mayroon kang alinman sa dalawang BRCA gene mutation.

Ang isang doktor ay maaaring subukan sa iyo gamit ang isang simpleng pagsusuri sa dugo, at isang genetic tagapayo ay makakatulong sa mabibigyang kahulugan ang mga resulta para sa iyo. Ang isang positibong resulta ay maaaring maging disheartening, ngunit maaari itong makatulong sa iyo na makipag-usap sa pamamagitan ng lahat ng iyong mga pagpipilian sa pag-iwas sa iyong doktor.