Indolent Lymphoma: Mga Sintomas, Pag-asa sa Buhay, at Paggamot

Ano ang indolent lymphoma?

Indolent lymphoma ay isang uri ng non-Hodgkin's lymphoma (NHL) na lumalaki at kumakalat nang mabagal. Ang isang indolent lymphoma ay karaniwang hindi magkakaroon ng anumang mga sintomas.

Ang lymphoma ay isang uri ng kanser ng mga puting selula ng dugo ng lymphatic, o immune system. Ang Hodgkin's lymphoma at non-Hodgkin's lymphoma ay naiiba batay sa uri ng sel atake nito.

advertisementAdvertisement

Pag-asa sa buhay

Ang pag-asa sa buhay para sa sakit na ito

Ang average na edad ng mga na-diagnosed na may indolent lymphoma ay tungkol sa 60. Ito ay nakakaapekto sa parehong mga kalalakihan at kababaihan. Ang average na pag-asa sa buhay pagkatapos ng diagnosis ay humigit-kumulang na 12 hanggang 14 taon.

Indolent lymphomas ay tungkol sa 40 porsiyento ng lahat ng NHL na pinagsama sa Estados Unidos.

Sintomas

Ano ang mga sintomas?

Dahil ang mga indolent lymphoma ay mabagal na lumalaki at mabagal na kumalat, maaaring wala kang anumang mga kapansin-pansing sintomas. Gayunman, ang mga posibleng sintomas ay ang mga karaniwan sa lahat ng mga lymphoma ng di-Hodgkin. Ang mga karaniwang sintomas ng NHL ay maaaring kabilang ang:

• pamamaga ng isa o higit pang mga lymph node, na kadalasan ay hindi masakit
• lagnat na hindi ipinaliwanag ng isa pang sakit
• hindi inaasahang pagbaba ng timbang
• pagkawala ng gana <999 > malubhang pangingit ng gabi
• sakit sa iyong dibdib o tiyan
• matinding pagkapagod na hindi umalis na may pahinga
• pakiramdam na puno o namamaga sa lahat ng oras
• pali o atay maging pinalaki
• balat na nararamdaman itchy
• bumps sa iyong balat o isang pantal
• advertisementAdvertisementAdvertisement

Mga Uri

Mga Uri ng indolent lymphoma

Mayroong ilang mga subtype ng indolent lymphoma. Kabilang dito ang:

Follicular lymphoma

Follicular lymphoma ay ang ikalawang pinaka-karaniwang subtype ng indolent lymphoma. Ito ay bumubuo ng 20 hanggang 30 porsiyento ng lahat ng NHLs.

Ito ay lubhang mabagal na lumalaki, at ang average na edad sa diagnosis ay 50. Follicular lymphoma ay kilala bilang isang matatanda lymphoma dahil ang iyong panganib ay nagdaragdag kapag lumampas ka sa edad na 75.

Sa ilang mga kaso, follicular lymphoma maaaring umunlad upang maging nagkakalat malaki B-cell lymphoma.

Cutaneous T-cell lymphomas (CTCLs)

Ang CTCLs ay isang pangkat ng NHL na kadalasang nagsisimula sa balat at pagkatapos ay kumalat upang isama ang iyong dugo, mga lymph node, o iba pang mga organo.

Bilang isang CTCL ay dumadaan, ang pangalan ng lymphoma ay nagbabago depende sa kung saan ito kumalat. Ang mycosis fungoides ay ang pinaka-kapansin-pansin na uri ng CTCL dahil nakakaapekto ito sa balat. Kapag ang isang CTCL ay gumagalaw upang isama ang dugo, ito ay tinatawag na Sézary syndrome.

Lymphoplasmacytic lymphoma at Waldenström macroglobulinemia

Ang parehong mga subtypes ay nagsisimula sa isang B lymphocyte, isang partikular na uri ng white blood cell. Ang parehong ay maaaring maging advanced. Sa mga advanced na yugto, maaari mong isama ang iyong gastrointestinal tract, iyong baga, at iba pang mga bahagi ng katawan

Malalang lymphocytic leukemia (CLL) at maliit na cell lymphocytic lymphoma (SLL)

Ang mga subtypes ng indolent lymphoma ay pareho sa parehong mga sintomas at average na edad sa diagnosis, na kung saan ay 65 taon.Ang kaibahan ay ang SLL ay pangunahing nakakaapekto sa lymphoid tissue at ang mga lymph node. Ang CLL ay pangunahing nakakaapekto sa utak ng buto at dugo. Gayunpaman, ang CLL ay maaaring kumalat sa mga lymph node.

Marginal zone lymphoma

Ang subtype ng indolent lymphoma ay nagsisimula sa B lymphocytes sa isang lugar na tinatawag na marginal zone. Ang sakit na ito ay may posibilidad na manatiling naka-localize sa marginal zone na iyon. Marginal zone lymphoma naman ay may sariling mga subtypes, na tinutukoy batay sa kung saan sila matatagpuan sa iyong katawan.

Mga sanhi

Mga sanhi ng indolent lymphoma

Kasalukuyang hindi alam kung ano ang nagiging sanhi ng anumang NHL kabilang ang mga indolent lymphoma. Gayunman, ang ilang mga uri ay maaaring sanhi ng isang impeksiyon. Mayroon ding mga hindi kilalang mga panganib na may kaugnayan sa NHL. Gayunpaman, ang advanced na edad ay maaaring maging isang panganib na kadahilanan para sa karamihan ng mga tao na may mga indolent lymphoma.

AdvertisementAdvertisement

Paggamot

Mga opsyon sa paggamot

Ilang mga pagpipilian sa paggamot ay ginagamit para sa mga indolent lymphoma. Ang yugto o kalubhaan ng sakit ay tutukoy sa halaga, kadalasan, o kumbinasyon ng mga paggagamot na ito. Ang iyong doktor ay magpapaliwanag ng iyong mga opsyon sa paggamot at matukoy kung aling paggamot ang pinakamahusay na gagana para sa partikular na sakit at kung gaano ito advanced. Ang mga paggamot ay maaaring baguhin o idinagdag sa depende sa epekto na mayroon sila.

Mga pagpipilian sa paggamot isama ang mga sumusunod:

Maingat na naghihintay

Maaari ring tawagan ng iyong doktor ang aktibong pagsubaybay na ito. Ang maingat na paghihintay ay ginagamit kapag wala kang anumang mga sintomas. Dahil ang indolent lymphoma ay napakabagal na lumalaki, maaaring hindi ito kailangan na gamutin sa loob ng mahabang panahon. Gumagamit ang iyong doktor ng mapagbantay na paghihintay upang masubaybayan ang sakit na may regular na pagsusuri hanggang ang mga lymphoma ay kailangang gamutin.

Radiation therapy

Ang panlabas na beam radiation therapy ay ang pinakamahusay na paggamot kung mayroon ka lamang isang lymph node o ilang apektadong. Ito ay ginagamit upang i-target lamang ang lugar na apektado.

Chemotherapy

Paggamot na ito ay ginagamit kung ang radiation therapy ay hindi gumagana o may masyadong malaki ang isang lugar na ma-target. Ang iyong doktor ay maaaring magbigay sa iyo lamang ng isang chemotherapy na gamot o isang kumbinasyon ng dalawa o higit pa.

Ang mga gamot sa chemotherapy na karaniwang binibigyan ng indibidwal ay fludarabine (Fludara), chlorambucil (Leukeran), at bendamustine (Bendeka).

Ang kumbinasyon ng mga kemikal na gamot na karaniwang ginagamit ay:

CHOP,

• o cyclophosphamide, doxorubicin (Doxil), vincristine (Oncovin), at prednisone (Rayos) R-CHOP,
• na kung saan ay ang CHOP kasama ang pagdaragdag ng rituximab (Rituxan) CVP,
• o cyclophosphamide, vincristine, at prednisone R-CVP,
• na CVP kasama ang pagdaragdag ng rituximab Targeted therapy < 999> Rituximab ay ang gamot na ginagamit para sa naka-target na therapy, kadalasan sa kumbinasyon ng mga gamot sa chemotherapy. Ginagamit lamang ito kung mayroon kang isang B-cell lymphoma.

Stem cell transplant

Ang iyong doktor ay maaaring magrekomenda ng paggagamot na ito kung mayroon kang isang pagbabalik ng dati o ang mga walang bayad na lymphoma ay bumalik pagkatapos ng pagpapatawad at iba pang paggamot ay hindi gumagana.

Mga klinikal na pagsubok

Maaari kang makipag-usap sa iyong doktor upang malaman kung ikaw ay karapat-dapat para sa anumang mga klinikal na pagsubok.Ang mga klinikal na pagsubok ay mga paggagamot na nasa pagsubok pa rin at hindi pa inilabas para sa pangkalahatang paggamit. Ang mga klinikal na pagsubok ay karaniwang isang pagpipilian lamang kung ang iyong sakit ay bumalik pagkatapos ng pagpapatawad at iba pang paggamot ay hindi nakatutulong.

Advertisement

Diyagnosis

Paano ito na-diagnose?

Kadalasan ay natagpuan ang indolent lymphoma sa panahon ng regular na medikal na pagsusulit (halimbawa, isang kumpletong pisikal na eksaminasyon ng iyong doktor) dahil malamang na hindi magkakaroon ng anumang mga sintomas.

Gayunpaman, sa sandaling natuklasan, ang mas masusing pagsusuri ng diagnostic ay kinakailangan upang matukoy ang uri at yugto ng iyong sakit. Ang ilan sa mga diagnostic na pagsusulit ay maaaring kabilang ang mga sumusunod:

biopsy node ng lymph

biopsy ng buto ng buto

• pisikal na pagsusulit
• imaging at sinusuri
• mga pagsusuri ng dugo
• colonoscopy
• ultratunog
• spinal tapikin ang
• endoscopy
• Ang mga pagsubok na kailangan mo ay nakasalalay sa lugar na indolent lymphoma ay nakakaapekto. Ang mga resulta ng bawat pagsubok ay maaaring mangailangan ng karagdagang mga pagsubok. Makipag-usap sa iyong doktor tungkol sa lahat ng mga opsyon at pamamaraan ng pagsubok.
• AdvertisementAdvertisement

Mga Komplikasyon

Mga komplikasyon ng sakit na ito

Kung mayroon kang isang mas huling yugto ng follicular lymphoma, maaaring mas mahirap itong gamutin. Magkakaroon ka ng mas mataas na pagkakataon ng pagbabalik sa dati pagkatapos makamit mo ang pagpapatawad.

Hyperviscosity syndrome ay maaaring maging isang komplikasyon kung mayroon kang alinman sa lymphoplasmacytic lymphoma o Waldenström macroglobulinemia. Ang sindrom na ito ay nangyayari kapag gumawa ng mga selula ng kanser ang isang protina na hindi normal. Ang abnormal na protina ay maaaring humantong sa pagpapaputi ng dugo. Ang makapal na dugo ay pumipigil sa daloy ng dugo sa pamamagitan ng katawan.

Ang mga gamot na kemoterapiyo ay maaaring magkaroon ng komplikasyon kung ginagamit ito bilang bahagi ng iyong paggamot. Dapat mong talakayin ang parehong mga posibleng komplikasyon at mga benepisyo ng anumang opsyon sa paggamot upang matukoy ang pinakamahusay na paggamot para sa iyo.

Outlook

Outlook para sa mga indolent lymphoma

Kung natuklasan ka na may indolent lymphoma, dapat kang gumana sa isang medikal na propesyonal na may karanasan sa pagpapagamot sa ganitong uri ng lymphoma. Ang uri ng doktor na ito ay tinatawag na hematologist-oncologist. Ang iyong pangunahing doktor o carrier ng seguro ay dapat ma-refer ka sa isa sa mga espesyalista.

Indolent lymphoma ay hindi palaging mapapagaling. Gayunpaman, sa maagang pagsusuri at tamang paggamot, maaari itong maging patawarin. Ang lymphoma na pumapasok sa pagpapatawad ay maaaring magaling sa kalaunan, ngunit hindi laging ang kaso. Ang pananaw ng isang indibidwal ay nakasalalay sa kalubhaan at uri ng kanilang lymphoma.