Ay Cystic Fibrosis Contagious?

Nakakahawa ba ang cystic fibrosis?

Cystic fibrosis ay isang pinaniniwalaan na kondisyon ng genetiko. Hindi ito nakakahawa. Upang magkaroon ng sakit, dapat mong magmana ang may sira na cystic fibrosis gene mula sa parehong mga magulang.

Ang sakit ay nagiging sanhi ng mucus sa iyong katawan upang maging makapal at malagkit at upang bumuo sa iyong mga organo. Maaari itong makagambala sa pag-andar ng iyong mga baga, pancreas, reproductive system, at iba pang mga bahagi ng katawan, pati na rin ang iyong mga glandula ng pawis.

Cystic fibrosis ay isang malubhang, progresibo, nakamamatay na sakit. Ito ay sanhi ng isang mutation sa kromosoma pitong. Ang mutasyon na ito ay humantong sa mga abnormalidad sa o ang kawalan ng isang tiyak na protina. Ito ay kilala bilang ang cystic fibrosis transmembrane regulator.

AdvertisementAdvertisement

Mga kadahilanan ng peligro

May panganib ba akong cystic fibrosis?

Cystic fibrosis ay hindi nakakahawa. Kailangan mong ipanganak na kasama nito. At ikaw ay nasa peligro lamang ng cystic fibrosis kung dalawa ng iyong mga magulang ang nagdadala ng depektong gene.

Posible na magkaroon ng carrier gene para sa cystic fibrosis, ngunit hindi ang kalagayan mismo. Mahigit 10 milyong tao ang nagtataglay ng depektong gene sa Estados Unidos, ngunit marami ang hindi nakakakilala sa mga carrier.

Ayon sa Cystic Fibrosis Foundation, kung ang dalawang tao na mga carrier ng gene ay may isang bata, ang pananaw ay:

• 25 porsiyento ng pagkakataon na ang bata ay magkakaroon ng cystic fibrosis
• 50 porsiyento na pagkakataon na ang bata ay magiging isang carrier ng gene
• 25 porsiyento ng pagkakataon na ang bata ay hindi magkakaroon ng cystic fibrosis o ang carrier gene

Cystic fibrosis ay matatagpuan sa mga kalalakihan at kababaihan ng lahat ng mga lahi at ethnicities. Ito ay pinaka-karaniwan sa mga Caucasians at hindi bababa sa pangkaraniwan sa mga African Amerikano at Asian Amerikano. Ayon sa Cleveland Clinic, ang rate ng mga kaso ng cystic fibrosis sa mga bata sa Estados Unidos ay:

• 1 sa 3, 500 puting bata
• 1 sa 17, 000 itim na bata
• 1 sa 31, 000 mga anak ng Asian decent

Alamin ang higit pa tungkol sa pagiging isang cystic fibrosis carrier »

Advertisement

Sintomas

Ano ang mga sintomas ng cystic fibrosis?

Ang mga sintomas ng Cystic fibrosis ay maaaring mag-iba sa bawat tao. Sila rin ay pumupunta at pumunta. Ang mga sintomas ay maaaring may kaugnayan sa kalubhaan ng iyong kalagayan, pati na rin ang edad ng iyong diagnosis.

Ang mga sintomas ng cystic fibrosis ay kinabibilangan ng:

• Mga problema sa respiratory system, tulad ng:
  • pag-ubo
  • wheezing
  • na wala sa hininga
  • kawalan ng kakayahang mag-ehersisyo
  • madalas na impeksyon sa baga
  • ang mga ilong na may mga inflamed nasal passages
  • mga problema sa digestive system, kabilang ang:
    • hindi masidhi o masama ang mga bawal na dumi
    • kawalan ng kakayahan upang makakuha ng timbang o paglago
    • kawalan ng katabaan
    • pagkadumi
    • kawalan ng katabaan, 999> asin-kaysa-normal na pawis
    • clubbing ng iyong mga paa at paa
    • osteoporosis at diyabetis sa matatanda
    • Dahil ang mga sintomas ay nag-iiba, hindi mo maaaring makilala ang cystic fibrosis bilang sanhi.Talakayin ang iyong mga sintomas sa iyong doktor kaagad upang matukoy kung dapat kang masuri para sa cystic fibrosis.

Matuto nang higit pa tungkol sa isang komplikadong komplikadong cystic fibrosis »

AdvertisementAdvertisement

Diyagnosis

Paano sinusuri ang cystic fibrosis?

Ang Cystic fibrosis ay karaniwang diagnosed sa mga bagong silang at mga sanggol. Kinakailangan ngayon ng screening ng Cystic fibrosis sa mga bagong silang na sanggol sa lahat ng estado sa Estados Unidos. Ang maagang pagsubok at diagnosis ay maaaring mapabuti ang iyong pagbabala. Gayunpaman, ang ilang mga tao ay hindi kailanman nakuha ng maagang pagsubok sa cystic fibrosis. Ito ay maaaring magresulta sa pagsusuri bilang isang bata, tinedyer, o may sapat na gulang.

Mabilis na mga katotohanan Ayon sa Cystic Fibrosis Foundation:

& bull; Higit sa 30, 000 katao ang nakatira sa kondisyon.

& bull; Tungkol sa 1, 000 mga bagong kaso ng cystic fibrosis ay diagnosed kada taon.

& bull; 75 porsiyento ng mga taong may cystic fibrosis ay masuri sa pamamagitan ng edad 2.

Upang ma-diagnose ang cystic fibrosis, ang iyong doktor ay gagawa ng iba't ibang mga pagsubok, na maaaring kabilang ang:

screening para sa mataas na antas ng immunoreactive trypsinogen na kemikal, na nagmumula sa ang mga pancreas

• sweat tests
• mga pagsusuri sa dugo na sinusuri ang iyong DNA
• X-ray ng dibdib o sinuses
• mga pagsubok ng baga function
• sputum kultura upang maghanap ng mga bakterya sa iyong spit
• Read higit pa: Cystic fibrosis ng mga numero »

Advertisement

Paggamot

Paano ko mapapamahalaan ang cystic fibrosis?

Depende sa kalubhaan ng iyong kondisyon, maaaring tumagal ang mga cystic fibrosis flare-up. Sila ay karaniwang nakakaapekto sa mga baga. Ang mga pasingawan ay lumilitaw na lumala ang iyong mga sintomas. Ang iyong mga sintomas ay maaaring maging mas malala habang lumalaki ang sakit.

Upang makatulong na pamahalaan ang mga flare-up at pigilan ang iyong mga sintomas mula sa lumala, dapat mong sundin ang isang mahigpit na plano sa paggamot para sa cystic fibrosis. Makipag-usap sa iyong doktor upang malaman ang pinakamahusay na paggamot para sa iyo.

Habang ang sakit ay walang lunas, ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay ay maaaring makatulong na mapanatili ang iyong mga sintomas at makapagpabuti ng iyong kalidad ng buhay. Ang mga epektibong paraan upang pamahalaan ang iyong mga sintomas ng cystic fibrosis ay maaaring kabilang ang:

pag-clear sa mga daanan ng hangin

• gamit ang ilang mga dihalable na gamot
• pagkuha ng pancreatic supplements
• pagpunta sa physical therapy
• pagkain ng tamang pagkain
• ehersisyo <999 > Matuto nang higit pa: Paggamot sa cystic fibrosis »
• AdvertisementAdvertisement

Takeaway

Outlook

Cystic fibrosis ay isang genetic na kondisyon, kaya hindi ito nakakahawa. Sa kasalukuyan ay walang lunas. Maaari itong maging sanhi ng iba't ibang mga sintomas, na malamang na lalala ng oras.

Gayunpaman, ang pananaliksik at paggamot para sa cystic fibrosis ay bumuti nang malaki sa nakalipas na ilang dekada. Ngayon, ang mga taong may cystic fibrosis ay maaaring mabuhay sa edad na 30 at higit pa. Sinasabi ng Cystic Fibrosis Foundation na higit sa kalahati ng mga taong may cystic fibrosis ay 18 o mas matanda.

Higit pang mga pag-aaral sa cystic fibrosis ay dapat makatulong sa mga mananaliksik na makahanap ng mas mahusay at mas epektibong paggamot para sa malubhang kalagayan. Samantala, makipagtulungan sa iyong doktor sa isang plano sa paggamot na maaaring mapabuti ang iyong pang-araw-araw na buhay.