Sakit ng Huntington: Posibleng Paggamot

Ang pinakamalaking pambihirang tagumpay sa Huntington's disease treatment ay maaaring nakamit lamang.

Ang mga mananaliksik sa University College London ay nagsabi na nakagawa sila ng isang bagong gamot na maaaring huminto sa pag-unlad ng neurodegenerative disorder.

AdvertisementAdvertisement

Ang pang-eksperimentong gamot, na na-unlad sa loob ng higit sa isang dekada, ay napatunayang ligtas sa unang pagsubok ng tao.

Ang gamot ay iniksiyon sa spinal fluid ng isang pasyente. Sinasabi ng mga mananaliksik na nagpapakita ito ng pangako sa pagpapababa ng mga antas ng mutant huntingtin, ang protina na nagdudulot ng Huntington's disease (HD).

Habang ang pananaliksik ay pa rin sa mga maagang yugto nito, ang maagang mga resulta ay naging maaasahan.

Ang mga pasyente, tagapagtaguyod, at mga doktor ay nasasabik.

"Ang pangkat na ginawa sa pag-aaral na ito ay isang mahusay na pinag-ugnay at may kakayahang grupo na may mahusay na kontrol, kaya may mga dahilan upang maging umaasa," Dr. Sandra Kostyk, isang propesor sa Departamento ng Neuroscience at Neurology sa The Ohio State University's Wexner Medical Center, sinabi Healthline.

advertisementAdvertisement

Louise Vetter, presidente at punong ehekutibong opisyal ng Huntington's Disease Society of America (HDSA), ay nagbigay ng optimism.

"Ang balita ay isang kapana-panabik na milyahe para sa komunidad ng HD at nagbibigay sa amin ng panibagong pag-asa na ang mga antas ng huntingtin ay maaaring mapababa nang ligtas at may potensyal para sa panterapeutic na benepisyo," sinabi ni Vetter sa Healthline.

Ang isang nagwawasak na sakit

Ang Huntington's disease ay nagiging sanhi ng cognitive, at sa huli, mga pisikal na isyu na nagiging mas malala.

Ang mga isyung ito ay nagmula sa hindi nakokontrol na mga tika at paggalaw sa kahirapan sa pagpapakain at paglunok.

Ang simula ng Huntington's disease ay kadalasang nangyayari sa pagitan ng edad na 30 at 50.

AdvertisementAdvertisement

Habang ang mga sintomas ay maaaring gamutin sa isang lawak, walang nakitang pagkalinga, at ang sakit ay ganap na nakamamatay.

Sa paligid ng 30, 000 Amerikano ay may sakit, na minana.

Ang mga taong may abnormalidad ng genetiko ay may 50-50 na pagkakataon ng pagbubuo ng Huntington.

"Ginagamitan ko ang mga pasyente ng Huntington sa loob ng 18 taon, kaya nakita ko ang mga pamilya, maraming henerasyon ng mga pamilya, na may sakit sa Huntington," sabi ni Kostyk.

Pagdating sa pagpapagamot sa Huntington, ang suporta ay susi.

AdvertisementAdvertisement

"Sa isang taong na-diagnosed na, ang mga tao ay kadalasang nagsasagawa ng diagnosis bilang isang namamatay na kamatayan," sabi ni Kostyk. "Ito ay unti-unting umunlad at walang pagalingin. May mga bagay na ginagawa namin upang subukang gawing mas mahusay ang buhay ng mga tao. Ang isa sa mga bagay na ito ay konektado sa lokal na komunidad para sa suporta. "

Isang personal na kuwento

Alam ni Katharine Moser ang paglalakbay na ito.

"Lumaki ako sa isang pamilya na naapektuhan ng sakit na Huntington," sinabi niya sa Healthline.

Si Moser, isang therapist sa trabaho, ay sumailalim sa genetic testing noong 2005, sa paghahanap na siya ay may genetic mutation na nagiging sanhi ng Huntington's.

"At sa bagay na iyon, nakisangkot ako sa HDSA at pangangalap ng pondo, ginagawa ang edukasyon. Nagtatrabaho ako sa Cardinal Cooke sa Manhattan, na isang pasilidad ng pangmatagalang pangangalaga na may Huntington's disease unit, kaya ang ginagawa ko kapag nagpunta ako sa pamamagitan ng genetic testing, "sabi niya.

AdvertisementAdvertisement

Sinasabi ni Moser na, sa pamamagitan ng kanyang mga taon ng pagtataguyod at volunteer work, ang pananaliksik sa labas ng London ay ang pinaka-promising pa para sa komunidad ng Huntington.

"Talagang isang bagay na dapat bigyan ng maraming tao ang pag-asa sa hinaharap," sabi niya. "Ito ay ang pinaka-maaasahan na bagay na kami ay pagpunta para sa maraming, maraming mga taon na ngayon. "

Ang aking 'Huntington's brain'

Si Ann, 62, ay madalas tumigil upang tipunin ang kanyang mga saloobin.

"Ang tawag ko sa aking 'utak ng Huntington' - kung minsan, ang salitang gusto kong nakaligtas sa akin sa loob ng ilang segundo, kaya kung naririnig mo ang isang sandali ng katahimikan, iyan lamang ang aking utak na sinusubukang hanapin ang landas sa salitang gusto ko, "Sinabi niya sa Healthline.

Hindi tulad ng karamihan sa mga pasyente ng Huntington, ang mga sintomas ni Ann ay nagsimula nang bumuo sa kanyang huli na 50s.

Ann ay diagnosed na sa 2014. Ang kanyang ina, na sa huli ay namatay sa sakit, nagsimula upang bumuo ng mga sintomas sa kanyang huli 60s.

"Sa panahong ang mga sintomas ng aking ina ay naging maliwanag, ganap kaming nalimutan ang tungkol sa kanyang pagsasabi sa amin tungkol sa kanyang panganib na kadahilanan," sabi ni Ann, na ayaw na gamitin ang kanyang apelyido. "Binanggit niya ito, ngunit dahil hindi siya nagpakita ng mga sintomas noong panahong iyon, naisip niya na wala siyang abnormal na gene. Kaya, hindi na siya nagsabi ng higit pa tungkol dito at ganap kaming nakalimutan ang mga bata tungkol dito. "Sinabi ni Ann na isa sa mga bagay na unang naihatid sa kanya upang humingi ng konsultasyon, at sa huli ay masuri sa Huntington, ay mga isyu sa balanse.

"Gusto kong sumakay ng bisikleta at, bigla na lang, mahanap ang aking sarili sa landas ng bisikleta at sa mga palumpong, na walang ideya kung bakit ito nangyari," sabi niya.

Habang nakapagtrabaho pa si Ann, hindi siya sigurado kung gaano ito katagal, lalo na kung makaranas siya ng mga problema sa multitasking at panandaliang memorya.

"Ako ay nakapagbayad sa ngayon, lalo na sa tunay na pag-unawa sa mga katrabaho at tagapamahala," sabi niya. "Hindi ko alam kung magkano ang magagawa ko - hulaan ko na makikita natin. Ngunit iyan ay sa wakas ay dadalhin ako sa lugar ng trabaho. "

Ngayon, mahigit na tatlong taon pagkatapos ng unang pagsusuri, sinabi ni Ann na ang mga sintomas ay nagiging mas kapansin-pansin.

Para sa mga nagsisimula, hindi na siya maaaring uminom gamit ang karaniwang baso ng pag-inom dahil ang Huntington ay nakakaapekto sa mga kalamnan na tumutulong sa paglunok.

"Kailangan kong gumamit ng dayami o bote ng sports upang mapangibabawan ko ang aking ulo, o kung hindi ako sasaktan," paliwanag niya.

Pisikal na mga sintomas ni Ann ang mga isyu sa balanse. Kapag nakatayo, kailangan niyang magkaroon ng isang bagay na matibay na malapit kung sakaling magsimulang mahulog.

"Kapag umuupo ako ng tahimik, o kapag natutulog ako at nakahiga lang ako nang tahimik, mayroon akong mga kilos na hindi kinukusa," sabi niya. "Sila ay dumating sa anyo ng mga maliit na twitches at jerks ngayon. Kapag hindi ko sinasadya ang paglipat ng aking mga kamay o ng aking mukha, ang lahat ng maliliit na paggalaw ay tumatagal. Ang aking mga daliri ay tumalon nang kaunti, at mayroon akong ilang mga lugar sa aking mukha kung saan ang mga kalamnan ay tumatalon. "

Sa kabila ng maraming mga paraan kung saan nakakaapekto sa Huntington ang kanyang buhay, si Ann ay nasasabik tungkol sa kamakailang pananaliksik.

"Upang malaman na mayroong isang promising na gamot na hindi lamang tinatrato ang mga sintomas, ngunit aktwal na tinatrato ang isyu na mas malapit sa ugat ng problema, ay hindi mailalarawan lamang," sabi niya. "Upang malaman na marahil sa lalong madaling panahon, magkakaroon ng isang gamot na maaari kong gawin na maaaring hindi pagalingin ito, ngunit hindi bababa sa mabagal ito mula sa pagkuha ng mas masahol pa, ay kahanga-hanga. "

" Ang pinakamalaking takot ko ay ang isa sa aking mga anak, o isa sa aking mga apo, ay may gene na ito na ipinasa ko sa kanila, "sabi niya. "Isa sa mga pinakamalaking kalungkutan ng aking ina, bago siya pumasa sa kanyang mga komplikasyon, ay ang isa sa kanyang mga anak ay may gene. "

Kailangan ng mga Kalahok

Ang pananaliksik sa labas ng London ay nagpapakita ng pangako, ngunit nangangailangan ito ng higit pang mga kalahok sa pag-aaral upang sumulong.

"Sa pagsubok na ito, may mga tiyak na pamantayan sa pagsasama. Hindi lang ito kumukuha ng tableta, "sabi ni Kostyk. "Kailangan mo ng malapit na follow-up, at kailangan itong gawin sa isang site na hindi magagamit sa lahat ng dako. Ngunit kakailanganin natin ang mga boluntaryo. "

" Ang isa sa mga bagay na hinihikayat natin sa mga tao na gawin ay ang lumahok sa internasyonal na pagsubok sa pagmamasid kung saan patuloy nating natututunan, upang makakuha ng mas maraming data sa paglala ng sakit, "sabi niya.

Sinasabi ni Moser na, bilang Huntington ay isang bihirang sakit, maaari itong maging mahirap na makahanap ng mga kalahok sa pananaliksik.

"Sa palagay ko ang pinakamahalagang bagay na aalisin ay ang pananaliksik ay wala pa, at kailangan nila ang mga tao na lumahok sa mga klinikal na pagsubok upang dalhin ang kapana-panabik na balita sa susunod na yugto," sabi niya.. "Ang mas mabilis na sila ay kumalap para sa na, ang mas mabilis na makakuha ng mga resulta. "

Sinasabi ni Vetter na ang kanyang samahan ay naghihikayat sa mga pamilya na apektado ng Huntington upang makilahok sa patuloy at pag-aaral sa hinaharap.

"Habang hinihintay namin ang pagsisimula ng susunod na pagsubok ng tambalang ito ni Roche upang masubok ang pagiging epektibo, ang pinakamahalagang bagay na maaaring gawin ng mga pamilya ng HD ay upang makibahagi sa ENROLL-HD, isang pandaigdigang pag-aaral sa pagmamasid para sa komunidad ng HD na isang mahalagang kasangkapan sa pagpapasya sa mga site para sa mga paparating na pagsubok, "sabi ni Vetter. "At, siyempre, mag-sign up para sa HDTrialFinder. org nang sa gayon kapag ilunsad ang mga bagong pag-aaral, mabilis kang makakakuha ng balita. " Bilang isang sakit na hindi gaanong naintindihan hanggang sa ilang dekada na ang nakalilipas, sinabi ni Ann na mayroong pa rin ang isang pangangailangan para sa patuloy na pag-aaral kung anong mga bagay ang nakakaimpluwensya sa Huntington.

"Kailangan pa rin namin ng maraming pananaliksik," sabi niya. "Hanggang sa gayon, nagpapatuloy kami sa bawat tao na may 50 porsiyentong posibilidad na ipasa ito sa kanilang mga anak.Ito ay isang roll ng dice man o hindi mo makuha ang gene. "

" Dahil sa genetic na likas na katangian ng HD, maraming pamilya ang pinipili na itago ang kanilang panganib sa HD at i-disengage mula sa komunidad ng HD sa malaki, "sabi ni Vetter. "Para sa mga pinaka-walang pag-asa mga pamilya, ang balita na ito ay tiyak na katibayan ng pang-agham na pangako sa pagtatapos ng sakit na ito. Hindi kami magpapahinga hangga't hindi naitataas ang pasanin ng HD. "