Mula sa Ice hanggang sa MS, Bryan Bickell May Fighting Spirit

Noong 2015, sinimulan ni Bryan Bickell na hindi siya nasa tuktok ng kanyang laro. Nakakaranas ng pagtaas ng sakit at malubhang pagkapagod, ang 30-taong gulang na NHL star ay tinutukoy upang malaman kung ano ang nagiging sanhi ng biglaang pagbabago. Pagkaraan ng mahigit isang taon, pagkatapos ng maraming pagsubok, natanggap niya ang kanyang diagnosis-nagkaroon siya ng maraming sclerosis.

Dahil sa kanyang diagnosis, at kamakailang pagreretiro mula sa hockey, si Bickell ay naging isang bayani sa komunidad ng MS, na nagsasalita nang tahasan at lantaran tungkol sa kanyang mga karanasan sa sakit. Nakasakay kami sa kanya upang malaman ang tungkol sa kanyang mga pag-asa, sa kanyang mga takot, at sa kanyang mga susunod na hakbang.

advertisementAdvertisement

Ipinapakita mo ang tiwala at determinasyong ito sa paghawak sa mga obstacle ng iyong diagnosis ng MS sa. Maaari mo bang bigyan ang aming mga mambabasa ng isang tunay na mabilis na pag-recap ng iyong diyagnosis na kuwento at kung paano na naapektuhan ka ng emosyonal?

Nakaranas ako ng mga damdamin na hindi maipaliwanag para sa isang panahon bago ma-diagnosed. Hindi ko alam kung ano ang nangyayari sa aking katawan, ngunit isang bagay na alam kong tiyak na ang paglalaro ng hockey ay nagiging mas mahirap kaysa sa buhay ko. Ito ay hindi hanggang sa pakiramdam ko na ako ay nawawalan ng kontrol sa aking braso at kinuha ang aking sarili off ang yelo na ginawa ng doktor hitsura ng isang maliit na mas malalim. Nagpunta ako para sa isang MRI at sa susunod na araw na ang aking asawa at ako ay sinabi na mayroon akong MS.

Mula sa araw na iyon, nagbago ang buhay ko. Naging mas masahol pa bago ito mas mahusay. Nakipaglaban ako sa mga tanong tulad ng, 'Ano ang mangyayari sa akin?' Ano ang mangyayari sa aking karera? 'At pinaka-mahalaga,' Ano ang mangyayari sa aking pamilya? 'Ang aking asawa ay mabilis na naka-embed sa aking ulo na kami ay isang koponan at hindi ako nag-iisa Nagpasya kami na kami ay mabubuhay araw-araw sa sandaling ito at magsisimula kaming maging negatibo sa isang positibo. Mula noon kami ay nagawa na lang at m pakiramdam mabuti at masaya sa bawat araw … mabuti, karamihan sa mga araw.

Binanggit mo na ang pagdinig sa diyagnosis ay hindi ang pinakamahirap na bahagi - sinasabi nito sa iyong asawa at mga anak na babae. ang iyong pinakamalaking takot sa pagsasabi sa kanila?

Totoo, ang lahat ng patuloy na tumatakbo sa pamamagitan ng aking ulo ay: Paano kung ang aking asawa ay hindi lamang mag-ingat sa aming dalawang maliliit na bata, ngunit pangalagaan din ako?, ang malakas na propesyonal na atleta na pakiramdam na mahina at hindi makapagbigay para sa aking pamilya ang natatakot sa akin.

advertisement

Ano ang iyong mga pinaka-karaniwang hamon sa araw-araw batayan? At paanong sinusuportahan ka ng iyong asawang si Amanda araw-araw sa mga hadlang ng MS?

Karaniwan, pakiramdam ko ay medyo magandang araw-araw. Ang asawa ko ay kadalasang una upang itulak ako sa isang positibong direksyon sa anumang oras sa pakiramdam ko ay mababa. Ipinaaalala niya sa akin ang lahat ng dapat kong pasalamatan, at tinutulungan akong makarating sa isang di-mabigat na estado.

Pa rin ba kayo sa komunidad ng NHL?

Tiyak. Iyan ang naging buhay ko at ang aking pamilya sa nakalipas na 10 taon, at palaging magiging.

AdvertisementAdvertisement

Isang beses mo sinabi, "Kapag naalala mo ang karera ni Bryan Bickell, ayaw kong isipin mo ang taong may MS. "Maaari mo bang pag-usapan ang iyong nararamdaman sa panahong iyon? At nababahala ka pa ba tungkol sa iyong NHL legacy dahil sa iyong diagnosis?

Nagtrabaho ako nang napakahirap upang makakuha ng kung saan ako. Ipinagmamalaki ko ang aking mga nagawa at ang lahat ng bagay na sapat akong masuwerte upang maging bahagi ng. Hindi ko gusto ang MS na kunin ang layo mula sa akin at ayaw ko ang mga tao na makalimutan para sa akin dahil mayroon pa rin akong isang mahusay na karera. Natupad ko ang aking mga pangarap. Sure, nakuha ko itong pinutol, ngunit masuwerte ako at ako pa rin ang parehong tao.

Anong mga positibong epekto ang nanggaling sa paglalakbay na ito pagkatapos ng iyong diagnosis? Sa ibang salita, ano ang iyong pinakahusay na pasasalamat sa pagtingin sa iyong kuwento sa ngayon?

Nagpapasalamat ako sa pagkakataong ibinigay sa akin upang makatulong sa mas maraming mga tao sa pamamagitan ng pagbabahagi ng aking kuwento at sa pamamagitan ng gawain ng aking pundasyon. Nagdagdag kami kamakailan ng isang bagong programa kung saan kami ay nagbibigay ng mga aso ng serbisyo, libre, para sa mga taong nangangailangan na naghihirap mula sa MS. Ang mga sintomas para sa MS ay nag-iiba nang husto mula sa tao hanggang sa tao, kaya ang mga aso ay sinanay batay sa mga pangangailangan ng partikular na indibidwal. Ang pagkaalam na maaari kong maging bahagi ng paggawa ng buhay ng isang tao ay mas maginhawang nagbibigay sa akin ng malaking kagalakan at tinutulak ako na manatiling malakas. Nagtatrabaho rin ako kay Biogen upang ibahagi ang aking MS story sa iba, at hinihikayat ang mga nabubuhay na may kondisyon na makipag-usap sa kanilang doktor tungkol sa mga opsyon sa paggamot at kumonekta sa iba na may katulad na mga karanasan. Umaasa ako na matutulungan ko ang mga taong may MS na maging positibo at labanan ang kanilang mga layunin.

Mayroon bang anumang nakuha mo sa iyo mula sa iyong pagsasanay sa hockey na inilalapat mo sa pamumuhay kasama ng MS?

Palagi akong naging isang manlalaban sa yelo at kailangang magtrabaho nang husto upang makakuha ng kung saan ko nais na maging. Patuloy akong tumingin sa mga hamong ito nang hindi naiiba.

Gumawa ng Healthline ang MS Buddy app upang pahintulutan ang mga taong may MS na kumonekta sa iba para sa emosyonal na suporta at koneksyon na karaniwan ay nawala sa isang diagnosis. Sino ang iyong pinagtitiwalaan, kung sinuman, na may MS, at paano ito nakatulong sa iyong paglalakbay sa kalusugan?

Para sa pinaka-bahagi, ako lamang ang magtiwala sa aking asawa. Gayunpaman, nakatutulong ito sa akin kapag nakipagkita ako sa ibang mga tao na may MS na nagbabahagi ng kanilang mga kuwento sa akin at sinasabi sa akin na hinimok ko sila na patuloy na makipaglaban at manatiling positibo.

Kung maaari kang magbigay ng anumang payo sa isang tao na na-diagnosed na sa MS o kung sino ang nakatira dito sa loob ng ilang panahon, ano ang sasabihin mo sa kanila?

Na ang iyong buhay ay wala pa. Manatiling positibo at tumuon sa mabuti sa iyong buhay at hindi ang masama. Gusto rin kong ipaalala sa lahat na hindi ka nag-iisa at magkakasama kami!