I Was Misdiagnosed: Ano ang Mangyayari Kapag ang iyong Doktor ay Nakakakuha ng Maling

Isang tinatayang 12 milyong Amerikano sa isang taon ay di-diagnosed na may kondisyon na wala sila. Sa humigit-kumulang sa kalahati ng mga kaso na iyon, ang misdiagnosis ay may posibilidad na magresulta sa matinding pinsala.

Ang mga misdiagnosis ay maaaring magkaroon ng malubhang kahihinatnan sa kalusugan ng isang tao. Maaari silang magpagpaliban sa pagbawi at kung minsan ay tumawag para sa paggamot na nakakapinsala. Para sa humigit-kumulang na 40, 500 katao na pumasok sa isang intensive care unit sa isang taon, ang isang misdiagnosis ay babayaran sa kanila ng kanilang buhay.

advertisementAdvertisement

Kami ay nakipag-usap sa tatlong magkakaibang tao, na naninirahan sa tatlong magkakaibang kalagayan sa kalusugan, tungkol sa kung paano nagbago ang isang misdiagnosis sa kanilang buhay. Narito ang kanilang mga kwento.

Nina's story: Endometriosis

Nagsimula ang aking mga sintomas sa edad na 14, at nakuha ko ang diagnosed na karapatan bago ang aking ika-25 na kaarawan.

Nagkaroon ako ng endometriosis, ngunit natuklasan ako na may "cramps lang," isang disorder sa pagkain (dahil masakit ang pagkain dahil sa mga sintomas ng gastrointestinal), at mga isyu sa kalusugan ng isip. Kahit na iminungkahi ko na maaaring ako ay inabuso bilang isang bata at kaya ito ang aking paraan ng "kumikilos. "

Alam kong may mali ang lahat. Hindi normal na mag-urong dahil sa sakit ng panahon. Ang aking ibang mga kaibigan ay maaaring tumagal ng Tylenol at mabuhay ng isang normal na buhay. Ngunit napakabata ko, hindi ko talaga alam kung ano ang gagawin.

Dahil bata pa ako, sa palagay ko ay inisip ng mga doktor na maaaring pinalabis ko ang aking mga sintomas. Dagdag pa, karamihan sa mga tao ay hindi pa nakarinig ng endometriosis, kaya hindi nila maabisuhan ako sa pagkuha ng tulong. Gayundin, nang sinubukan kong pag-usapan ang aking sakit, ang mga kaibigan ko ay tumawa sa akin dahil sa "pagiging sensitibo. "Hindi nila maintindihan kung paano makakakuha ng panahon sakit sa paraan ng pamumuhay ng isang normal na buhay.

advertisementAdvertisement

Sa kalaunan ay diagnosed na ako bago ang 25th birthday. Ang aking ginekologo ay nagsagawa ng laparoscopic surgery.

Kung ako ay na-diagnose na mas maaga, sabihin sa aking malabata taon, maaari akong magkaroon ng isang pangalan para sa kung bakit ako ay nawawala klase at kung bakit ako ay sa unbearable sakit. Maaaring nakuha ko ang mas mahusay na paggamot nang mas maaga. Sa halip, nakalagay ako sa mga oral contraceptive na lalong naantala ang aking diagnosis. Maaaring naiintindihan ng mga kaibigan at pamilya na may sakit ako at hindi lamang nakagising o nagsisikap na makakuha ng pansin.

Kate's story: Celiac disease

Ang aking mga sintomas ay nagsimula sa pagkabata, ngunit hindi ko natanggap ang aking diagnosis hanggang ako ay 33 taong gulang. Ako ay 39 na ngayon.

Mayroon akong celiac disease, ngunit ako ay sinabi na ako ay may magagalitin magbunot ng bituka syndrome, lactose intolerance, hypochondria, at isang pagkabalisa / panic disorder.

Hindi ko naniniwala ang mga diagnosis na ibinigay sa akin. Sinubukan ko na ipaliwanag ang mga banayad na nuances ng aking mga sintomas sa iba't ibang mga doktor. Lahat sila ay nodded at ngumingiti sa halip na talagang nakikinig sa akin.Ang paggamot na inirerekomenda nila ay hindi nagtrabaho.

AdvertisementAdvertisement

Sa huli ay nagkasakit ako ng regular na MDs at pumunta sa isang naturopath. Nagpatakbo siya ng isang pangkat ng mga pagsubok, at pagkatapos ay ilagay ako sa isang napaka-basic na diyeta na libre mula sa lahat ng mga kilala allergens. Pagkatapos, ipinakilala niya sa akin ang mga pagkain sa mga regular na agwat upang masubukan ang aking pagiging sensitibo sa kanila. Ang reaksyon na kinailangan ko sa gluten ay nagpapatunay sa kanyang mga instincts tungkol sa sakit.

Ako ay may sakit sa loob ng 33 taon, mula sa malalang lalamunan at mga sakit sa paghinga sa mga isyu sa tiyan / gat. Dahil sa kakulangan ng nutrient absorption, mayroon akong (at mayroon pa) talamak na anemia at kakulangan ng B-12. Hindi pa ako nakapagdala ng pagbubuntis lampas ng ilang linggo (ang kawalan ng katabaan at pagkakuha ay kilala na nangyari sa mga kababaihan na may sakit na celiac). Bukod pa rito, ang tuluy-tuloy na pamamaga sa loob ng mahigit sa tatlong dekada ay nagresulta sa rheumatoid arthritis at iba pang joint inflammation.

Kung ang mga doktor na madalas kong makita ay talagang nakinig sa akin, maaari akong magkaroon ng tamang diagnosis taon na ang nakakaraan. Sa halip, binale-wala nila ang aking mga alalahanin at mga komento bilang hypochondriac-female na bagay na walang kabuluhan. Ang sakit na Celiac ay hindi kilala ng dalawang dekada na ang nakalipas dahil ngayon, ngunit ang mga pagsubok na aking hiniling ay maaaring tumakbo nang hiniling ko sa kanila. Kung ang iyong doktor ay hindi nakikinig sa iyo, maghanap ng iba pang magagawa.

Laura's story: Lyme disease

Nagkaroon ako ng Lyme disease at dalawang iba pang sakit na may sakit na tick na tinatawag na bartonella and babesia. Kinailangan ito ng 10 taon upang masuri.

Noong 1999, sa edad na 24, lumabas ako para sa isang run. Makalipas ang ilang sandali, natuklasan ko ang isang marka sa aking tiyan. Ito ay tungkol sa laki ng poppy seed at nabura ko ito nang buo. Alam na ang Lyme disease ay maaaring ipadala mula sa ticks ng usa, i-save ko ang tseke at gumawa ng appointment upang makita ang aking pangunahing doktor ng pangangalaga. Tinanong ko ang doktor upang subukan ang tik. Siya ay sumaya at sinabi sa akin na hindi nila ginagawa iyon. Sinabi niya sa akin na bumalik kung gumawa ako ng anumang mga sintomas.

AdvertisementAdvertisement

Ilang linggo pagkatapos ng kagat, sinimulan ko ang damdamin, nakabuo ng mga umuulit na lagnat, nakaranas ng labis na pagkapagod, at natakot. Kaya, bumalik ako sa doktor. Sa puntong ito, tinanong niya kung nakagawa ako ng pantal sa mata ng toro, na isang tiyak na tanda ng sakit na Lyme. Hindi ako, kaya sinabi niya sa akin na bumalik kung kailan at kailan ko nagawa. Kaya sa kabila ng pagkakaroon ng mga sintomas, umalis ako.

Ilang linggo na ang lumipas ay nakagawa ako ng 105 ° F fever at hindi nakalakad sa isang tuwid na linya. Mayroon akong kaibigan dalhin ako sa ospital at nagsimulang tumakbo ang mga doktor. Sinabi ko sa kanila na naisip ko na ito ay Lyme disease at nagpapaliwanag ng aking kasaysayan. Ngunit, ang lahat ng ito ay iminungkahing kailangan kong magkaroon ng pantal para sa ganitong kaso. Sa puntong iyon, lumitaw ang pantal at sinimulan nila ang mga intravenous antibiotics sa isang araw. Pagkatapos kong umalis, ako ay inireseta ng tatlong linggo ng oral antibiotics. Ang mga sintomas kong talamak ay nalutas at ako ay "gumaling. "

Nagsimula ako sa pag-unlad ng mga bagong sintomas tulad ng pagpapakain sa gabi, ulcerative colitis, pananakit ng ulo, sakit sa tiyan, at paulit-ulit na mga lagnat. Sa pagtitiwala sa medikal na sistema, wala akong dahilan upang maniwala na ang mga sintomas na ito ay maaaring maging isang resulta ng kagat ng tik.

Ang aking kapatid na babae ay isang doktor ng ER at alam ang kasaysayan ng aking kalusugan. Noong 2009, natuklasan niya ang isang organisasyon na tinatawag na International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS) at nalaman na ang Lyme disease testing ay may depekto. Natutunan niya na ang sakit ay madalas na napinsala at na ito ay isang multisystemic na sakit na maaaring ipakita bilang isang malaking bilang ng iba pang mga sakit.

Nagpunta ako upang suportahan ang mga grupo at nakita ang isang Lyme-literate na doktor. Iminungkahi niya na magpatakbo kami ng mga espesyalidad na pagsusulit na mas sensitibo at tumpak. Makalipas ang ilang mga linggo ang mga resulta ay napagpasyahan na ako ay may Lyme, pati na rin ang babesia at bartonella.

AdvertisementAdvertisement

Kung nakumpleto ng mga doktor ang Programang Pagsasanay ng Doktor ng ILADS, maaari akong maiwasan ang mga taon ng misdiagnosis at naka-save ng sampu-sampung libong dolyar.

Paano mo mapipigilan ang misdiagnosis?

"Ang masyado na pangyayari ay nangyayari nang mas madalas kaysa sa iniulat na ito," sabi ni Dr. Rajeev Kurapati, isang espesyalista sa gamot sa ospital. "Ang ilang sakit ay magkakaiba sa mga babae kaysa sa mga lalaki, kaya ang mga pagkakataon na nawawala ito ay pangkaraniwan. "Natuklasan ng isang pag-aaral na 96 porsiyento ng mga manggagamot ang nararamdaman na maraming mga pagkakamali ng diagnostic ang maiiwasan.

Mayroong ilang mga hakbang na maaari mong gawin upang makatulong na mabawasan ang posibilidad ng pagkuha ng misdiagnosed. Halika handa sa appointment ng iyong doktor sa mga sumusunod:

isang listahan ng mga tanong na hihilingin sa
isang kopya ng lahat ng kaugnay na lab at dugo sa trabaho (kabilang ang mga ulat na iniutos ng iba pang mga provider)
isang maikling, nakasulat na paglalarawan ng iyong medikal kasaysayan at kasalukuyang kalagayan ng kalusugan
isang listahan ng lahat ng iyong mga gamot at suplemento, na may mga dosis at tagal ng oras na napunta sa kanila
mga tsart ng pag-unlad ng iyong mga sintomas, kung itinatago mo ang mga ito

mga tanong tungkol sa anumang bagay na hindi mo nauunawaan, at kumpirmahin ang iyong mga susunod na hakbang pagkatapos ng diagnosis sa iyong doktor. Pagkatapos ng isang malubhang diagnosis, kumuha ng pangalawang opinyon o humingi ng isang referral sa isang medikal na propesyonal na dalubhasa sa iyong diagnosed na kondisyon.