Ang Pinakamagandang Maramihang mga Sclerosis Blogs ng 2017

Maingat na pinili namin ang mga blog na ito sapagkat sila ay aktibong nagtatrabaho upang turuan, bigyang-inspirasyon, at bigyang kapangyarihan ang kanilang mga mambabasa na may mga madalas na pag-update at mataas na kalidad na impormasyon. Kung nais mong sabihin sa amin ang tungkol sa isang blog, imungkahi ang mga ito sa pamamagitan ng pag-email sa amin sa bestblogs @ healthline. com !

Malapit sa 2. 3 milyong tao sa buong mundo na nakatira na may maramihang esklerosis (MS). Ang isang nagwawasak na sakit, ito ay nakakaapekto hindi lamang sa mga taong may ito, kundi ang kanilang mga kaibigan, pamilya, at mga mahal din.

Kung ikaw ay naninirahan sa MS o sumusuporta sa isang taong gumagawa, mayroong isang bagay para sa iyo sa mga blog na ito. Mula sa mga pananaw sa familial hanggang sa medikal na impormasyon, aming pinamamahalaang upang i-round up ang pinakamagandang.

Wheelchair Kamikaze

Natuklasan ni Marc Stecker na may MS noong 2003. Ang pagkakaroon ng dati ay nagtrabaho sa produksyon ng video, ginagamit ni Marc ang kanyang natatanging punto ng mataas na posisyon - gumagamit na siya ng wheelchair - para sa kanyang kalamangan, pagkuha ng mga larawan at video gamit ang camera attached sa kanyang wheelchair. Sa kanyang blog, ibinabahagi ni Marc ang mga tidbits ng kanyang buhay at kung paano ito nabago mula nang masuri. Siya ay nag-iipon ng mga anekdota at mga pagmumuni-muni na may katatawanan at katapatan.

Bisitahin ang blog .

MS Trust: Views and Comment

Ang U. K. -based Multiple Sclerosis Trust ay nag-aalok ng maraming mga impormasyon at mga serbisyo ng suporta sa kanilang website para sa mga taong nakatira sa kondisyon, gayundin sa kanilang mga mahal sa buhay. Sa kanilang blog, maaari mong tangkilikin ang mga personal na kuwento tungkol sa mga taong naninirahan sa MS, tulad ng isang babae na nagpasiyang subukan ang skydiving - sa 72 taong gulang. Maaari mo ring abutin ang mga balita sa pagtataguyod at kasalukuyang mga kaganapan mula sa mundo ng patakaran sa kalusugan at pananaliksik.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @MSTrust

Isang Empowered Spirit

Makikita mo ang trabaho ni Cathy Chester sa maraming magagandang publikasyon, ngunit ang kanyang blog ay ang pinakamagandang lugar para basahin ang kanyang personal na paglalakbay sa MS. Sa halip na tumuon sa kung paano MS ay gaganapin sa kanyang likod, Cathy ay gumagamit ng kanyang blog upang magbigay ng inspirasyon sa kanyang mga mambabasa upang mabuhay na rin at maghanap ng pilak linings. Para sa mga taong naninirahan sa MS, ang pokus na inilalagay niya sa kabutihan, layunin, at pagnanasa ay nagpapalakas at nagpapalakas.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @ CathyChes

Dan and Jennifer Digmann

Ang pagkakaroon ng isang asawa na may MS ay maaaring maging mahirap para sa maraming kadahilanan, kabilang ang katotohanang hindi mo lubos na maunawaan kung ano ang kanilang hinaharap. Sa kaso ni Dan at Jennifer, hindi ito problema - ang koponan ng asawa at asawa ay parehong may MS at nakakuha ng inspirasyon mula sa bawat isa. Nagtataguyod din sila para sa MS research at kamalayan, at ang kanilang blog ay isang magandang lugar upang basahin ang tungkol sa kanilang relasyon at kung ano ang kanilang ginagawa para sa komunidad.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @DanJenDig

My New Normals

Nicole Lemelle ay diagnosed na may MS habang nasa nursing siya sa edad na 25. Nagpunta siya upang makita ang isang doktor sa mata para sa ilang mga problema sa pangitain na kanyang nararanasan, hindi kailanman umaasa na ang kanyang "normal" na buhay ay magiging anuman kundi. Sa ngayon, si Nicole ay malawak na nai-publish para sa kanyang trabaho sa pamumuhay sa MS, at ang kanyang blog ay isang magandang lugar upang makilala siya at ang iba pa sa mga katulad na sitwasyon.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @ nclark140

MS Connection Blog

MS Connection ay ang blog ng National MS Society, isang lubos na kagalang-galang na mapagkukunan ng impormasyon at suporta para sa mga taong nakatira sa MS. Ang blog ay regular na na-update sa mga personal na kuwento, impormasyon sa bagong pananaliksik, at mga post sa kung paano manatiling positibo at motivated habang nabubuhay sa sakit. Mababasa mo kung paano maaaring makaapekto ang ilang mga pagkain at pandagdag sa mga sintomas ng MS, kung paano ang ibang tao ay nabubuhay sa sakit, at mga bagong paraan ng paggamot.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @mssociety

Batang babae na may MS

Si Caroline Craven ay na-diagnosed na may MS noong 2001 at ibinabahagi ang kanyang paglalakbay sa mundo mula pa noong 2009. Si Caroline ay isang motivational speaker na ang kanyang nakapagpapatibay na pagsusulat. Sa kanyang blog, makakahanap ka ng mga positibong post upang tulungan ka sa mga madilim na araw. Kamakailan lamang, siya ay nagbabahagi ng mga paglipat ng yoga upang matulungan kang simulan ang iyong umaga, isang listahan ng mga paraan upang makapagpabagal at masiyahan sa iyong buhay, at mga pag-update sa kanyang pagtatrabaho.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @ TheGirlWithMS

Pajama Daze

Kapag may sakit ka tulad ng MS, kung minsan ay kinakailangan ang lahat ng bagay na makukuha mo sa kama. Pajama Daze ay isang sumbrero tip sa mga araw na iyon kapag ang sakit at pakikibaka ng malalang sakit ay masyadong marami. Isinulat para sa mga tao na may MS at iba pang malalang mga kondisyon, blogger CB at guest writers ay nag-aalok ng mga post sa inspirasyon upang matulungan kang makahanap ng kaginhawahan sa araw-araw. Nagtatampok ang isang kamakailang post ng 19 mga paraan upang makapagpahinga ang iyong isip at katawan, sa pag-asa na mapabuti ang kalidad ng iyong pagtulog.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @PajamaDaze

Araw-araw na Kalusugan: Buhay na may Maramihang Sclerosis

Trevis Gleason ay dating chef na nakatira sa MS. Siya ay isang kolumnista para sa Araw-araw na Kalusugan at isang ambasador para sa National MS Society. Gleason ay regular na nagbabago ng kanyang haligi sa mga talakayan tungkol sa kung paano ang mga taong may MS ay maaaring maapektuhan ng mga kasalukuyang pangyayari, pati na rin ang personal na mga account kung ano ang katulad ng pamumuhay sa sakit. Kamakailan lamang, siya ay nagsusulat tungkol sa mga problema sa mga tinatawag na "himala" cures at ang pangangailangan para sa MS komunidad upang magkaroon ng boses ay narinig.

Bisitahin ang blog .

Tweet siya @TrevisGleason

MS Conversations

Ang Maramihang Sclerosis Association of America (MSAA) ay isang hindi pangkalakal na samahan na nakatuon sa pagsuporta sa komunidad ng MS, at ito ang kanilang kamangha-manghang blog. Ang mga post dito ay nakatuon sa pagtulong sa mga tao na may MS na nakatira sa isang kasiya-siya na buhay, na may mga naaaksyunang tip sa kung paano mas mahusay na ayusin ang iyong buhay at kapaligiran para sa iyong MS. Mayroon ding mga post sa kahalagahan ng pag-aalaga sa sarili, pati na rin ang mga recipe at personal na mga account.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @ MSassociation

Brass at Ivory

Lisa Emrich, na itinatag din ang Carnival ng MS Bloggers, ay nagbabahagi ng kanyang kwento ng buhay sa parehong MS at rheumatoid arthritis (RA) sa kanyang blog. Pati na rin ang mga tip sa pag-aayos ng iyong lifestyle para sa MS - tulad ng kung paano ipahayag ang iyong tahanan o pakikitungo sa mga naa-access na mga isyu sa paradahan - Tinatalakay din ni Lisa ang mga pagpipilian sa paggamot, mga sintomas at kung ano ang gagawin tungkol sa mga ito, at mga profile ng iba pang mga taong naninirahan sa MS.

Bisitahin ang blog .

Tweet kanyang @LisaEmrich

Ang Lesion Journal

Christie Germans ay isang photographer na may MS, at ang kanyang blog ay nagbibigay sa iyo ng isang sulyap sa kanyang buhay at karera. Nag-blog siya mula pa noong 2009, kaya maraming pagbabasa upang makamit sa kung ikaw ay isang bagong bisita! Gustung-gusto natin ang kanyang katatawanan, ang positibong pananaw niya, at ang kanyang matapat na buhay. Basahin ang tungkol sa kung paano positibo na naapektuhan ng pusa ang kanyang kakayahang makayanan ang MS at kung ano ang ginagawa niya upang mapataas ang kamalayan tungkol sa sakit.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @lesionjournals

Ang bawat tao'y Narito si Jim Dandy

R. Si W. Boughton ay diagnosed na may MS noong Mayo 2007. Siya ay isang katutubong ng Portland, Oregon, ngunit kasalukuyang naninirahan sa Indonesia. Si Boughton ay nagsimulang mag-blog sa ilang sandali matapos ang kanyang diagnosis noong 2008, at Ang bawat tao'y Narito si Jim Dandy na naging aktibo mula pa noon. Kaniyang ina-update ang kanyang blog regular - kung minsan kahit na maraming beses sa isang araw - may personal na mga kuwento at reflections. Ang ilan, ngunit hindi lahat, ng kanyang mga post ay tungkol sa MS, kabilang ang isang kamakailang account ng pagkuha ng kanyang gamot napunan sa Bali.

Bisitahin ang blog .

Blog ng MS Australia

Ang organisasyong ito ng Australya para sa MS ay nakatutok sa pagtataguyod at kamalayan sa Down Under, ngunit hindi mo kailangang manirahan doon upang masulit ang kanilang nilalaman. Kasama sa kanilang blog ang mga balita at mga kaganapan na may kaugnayan sa pangangalap ng pondo at MS advocacy, personal na mga account, at ekspertong pananaw. Basahin ang mga post sa mga paksa tulad ng sining, kamalayan, at tagapag-alaga.

Bisitahin ang blog .

Tweet them @MS_Australia

Ugly Like Me …

Jamie Tripp ay isang New Yorker na may MS. Ang kanyang blog ay nagsimula bilang isang journal ng mga uri, ngunit umunlad sa paglipas ng mga taon upang isama ang sining, tula, at reflections - ang ilang mga kinakailangang gawin sa MS, at ang iba ay hindi. Gustung-gusto namin kung gaano kahalaga ang kanyang blog, at gaano karami ang pagkatao ni Jamie sa bawat post.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @JamieUglyLikeMe

BartsMS Blog

Ito ang blog ng Barts at The London Neuroimmunology Group, na nakatuon sa pagbibigay ng pinakabagong balita at pananaliksik sa MS. Ang mga blogger dito ay hindi maikli sa mga kredensyal. Sila ay mga propesor, mananaliksik, at neurologist na lahat ay may espesyal na interes sa MS. Mababasa mo dito ang kanilang pinakabagong pananaliksik, pagsubok, at pag-aaral. Maaari ka ring umabot sa pamamagitan ng seksyon ng komento para sa mga tugon mula sa mga istimado na mga blogger na ito.

Bisitahin ang blog .

Bagay-bagay ay Laging Mas Malala

Si Kim ay nakatira sa MS sa loob ng 37 taon. May asawa siya at dalawang malalaking anak, at ang kanyang blog ay kung saan ipinagdiriwang niya ang lahat ng bagay sa buhay na pinasasalamatan niya.Kapag nagmumula sa isang pangalan ng blog, sinabi ni Kim na hindi niya naisip na ito bilang isang "blog na MS. "Ngunit para sa marami sa kanyang mga tagasunod, ang kanyang saloobin ng pasasalamat sa harap ng sakit ay inspirational at tiyak na karapat-dapat na kita ng isang lugar dito!

Bisitahin ang blog .

Dave's ActiveMSers Blog

Dave Bexfield ay na-diagnosed na may MS noong 2006, ngunit hindi niya pinahintulutan itong pigilan siya. Ang kanyang blog ay tungkol sa paghikayat sa isang malusog, aktibong pamumuhay sa harap ng MS. Ang kanyang kuwento ay itinampok sa maraming mahusay na kinikilalang publikasyon, at may magandang dahilan: Ang kanyang buhay ay isang inspirasyon at ang kanyang pagsusulat ay nakakaengganyo. Kung nakatira ka sa MS o gusto lang ng isang dosis ng bigyan ng lakas at pag-asa laban sa matigas na logro, ang blog na ito ay isang magandang lugar upang makakuha ng motivated.

Bisitahin ang blog .

Tweet siya @ActiveMSer

Maramihang Sclerosis News Ngayon

Kung interesado ka sa mga pang-araw-araw na pag-update tungkol sa MS balita at mga kaganapan, ito ang lugar upang hanapin ang mga ito. Kumuha ng impormasyon tungkol sa mga therapies, diagnoses, mga bagong gamot, at malusog na pamumuhay. Ito ang mga haliging ito na talagang ginagawa ang site na ito na nagkakahalaga ng madalas na pagbisita. May mga kaisipan mula sa mga eksperto at pasyente mula sa lahat ng uri ng mga pinagmulan. May pinagmumulan ng inspirasyon para sa lahat dito.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @MSNewsToday

BBHwithMS

Meg Lewellyn ay ang tinig sa likod ng BBHwithMS (ang "BBH" ay para sa "Boobs, Boots, and Hair"!). Ang nag-iisang ina ng tatlo, naglilingkod siya nang walang pahintulot na account kung paano naaapektuhan ng MS ang kanyang buhay sa isang pang-araw-araw na batayan. Gustung-gusto namin ang kanyang katatawanan at katapatan, at ang mga kapwa magulang na MS ay maaaring matuto ng maraming tungkol sa pagbabalanse ng mga tungkulin sa pagiging magulang sa pag-aalaga sa sarili. Pinananatili rin ni Meg ang mga mambabasa na na-update sa kanyang pinakahuling path ng paggamot, medikal na marihuwana, at kung o hindi ito gumagana para sa kanya.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @meglewellyn

Shift. ms

Shift. ms ay isang kawanggawa at komunidad na nakatuon sa pagsuporta sa mga taong may MS. Sa site, maaari kang kumonekta sa ibang mga pasyente at matuto mula sa mga eksperto. I-click ang mga paksa sa itaas - diagnosis, malusog na pamumuhay, pananaliksik, sintomas, paggamot, at trabaho at pag-play - upang mag-navigate sa maraming mga post na inaalok. Gamitin ang kanilang Speakeasy Forum upang kumonekta sa iba pang mga taong naninirahan sa kondisyon.

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang mga ito @shiftms

Brokenclay

Katja ay isang software engineer, mang-aawit, atleta, at ina - at ginagawa niya ang lahat ng ito sa kanyang wheelchair. Nasuri sa MS noong dekada ng 1990, nagsimula si Katja sa pag-blog noong 2001 na may mga kuwento tungkol sa kung ano ang gusto niyang maglakbay at maging isang atleta na may kapansanan. Basahin sa kanyang payo para sa ehersisyo sa MS at pag-navigate sa pamamagitan ng ingay pagdating sa MS balita. Dive malalim sa kanyang spotlights tungkol sa iba pang mga taong naninirahan sa MS.

Bisitahin ang blog .

Buhay ni Ashley na may Maramihang Sclerosis

Si Ashley Ringstaff ay na-diagnose na may MS noong 2010. Siya ay 29 na taong gulang na ngayon at sumusulat para sa pagtataguyod at kapayapaan ng isip. Ibinahagi niya ang mga hamon ng pamumuhay sa kondisyon sa isang pang-araw-araw na batayan, at kamakailan lamang ay nagsusulat tungkol sa pakikipag-usap sa kanyang memorya. Iyon ay matigas para sa kahit sino, ngunit tiyak para sa isang ina ng dalawa.Siya ay naghahangad na magsulat ng isang libro sa isang araw, at hindi kami makapaghintay hanggang sa magawa niya!

Bisitahin ang blog .

I-tweet ang kanyang @Ashtabulous