Dapat Ba Kami Mag-alala Tungkol sa Mga Produkto ng Homeopathic?

Ang Administrasyon ng Pagkain at Gamot ay nais na palakasin ang regulasyon ng mga homyopatiko na gamot.

Nagplano ito na gawin ito sa pamamagitan ng pag-crack sa mga produkto na may pinakamalaking panganib sa kaligtasan.

AdvertisementAdvertisement

Ang mga bagong panukala ay unveiled noong nakaraang buwan sa isang anunsyo ng pederal na ahensiya.

Ang merkado para sa mga homyopatiko na gamot ay lumago nang lampas sa nakalipas na dekada sa isang $ 3 bilyon na industriya.

Sa proseso, ang mga hindi pa natutukoy na mga produkto at mga unsubstantiated na claim sa kalusugan ay lumaganap, ayon sa Food and Drug Administration (FDA).

Advertisement

"Sa mga nakalipas na taon, nakita natin ang isang malaking uptick sa mga produkto na may label na homyopatiko na ibinebenta para sa isang malawak na hanay ng mga sakit at kondisyon, mula sa karaniwang sipon hanggang sa kanser," sabi ng FDA Commissioner Dr. Scott Gottlieb.

AdvertisementAdvertisement

Sa nakalipas na dekada, nagbabala ang FDA laban sa paggamit ng maraming mga produkto ng homyopatiko, kabilang ang mga tablet na gatas at gels na naglalaman ng belladonna, isang nakakalason na pinagmulan ng halaman.

Nagbigay din ang ahensiya ng mga paalala na pahayag para sa sink na naglalaman ng mga spray ng ilong na maaaring maging sanhi ng pagkawala ng amoy; hindi epektibong paggamot sa hika; at iba't ibang mga produkto na natagpuan na naglalaman ng mataas na nakakalason na lason strychnine.

Ano ang homyopatya?

Homyopatya ay itinakda sa ika-18 siglo at batay sa dalawang ideya.

Ang isa ay ang isang sangkap na nagiging sanhi ng mga sintomas sa isang malusog na tao ay maaaring gamitin, sa diluted form, upang gamutin ang isang taong may sakit.

Ang iba pa ay ang pagtaas ng lakas ng sangkap na may mas mataas na pagbabanto.

AdvertisementAdvertisement

Halimbawa, ang isang homyopatiko na lunas para sa mga mata ng pagtutubig at ang malamig na ilong ng malamig ay maaaring maglaman ng microdose ng pulang sibuyas.

Ang mga homeopathic remedyo ay nagmula sa mga mineral, halaman, kemikal, at mga tao at kahalayan ng hayop at mga excretion, tulad ng ahas lason, at ibinebenta bilang "lahat ng natural. "

Gayunpaman, ang mga kritiko ay nagsasabi na walang pang-agham na batayan para sa homyopatya at ang ilang mga produkto ay maaaring mapanganib.

Advertisement

Ayon sa batas, ang mga produkto ng homeopathic na gamot ay napapailalim sa parehong mga pag-apruba, kadalisayan, at mga kinakailangan sa pag-branding tulad ng lahat ng iba pang mga gamot.

Ngunit sa ilalim ng isang patakaran sa pagpapatupad ng 1988, pinahihintulutan ng FDA ang reseta homeopathic na gamot na gagawa at ibenta nang walang pag-apruba ng FDA, at para sa over-the-counter homeopathic remedyo na gagawin at ibenta nang walang pagpapasiya na sa pangkalahatan ay kinikilala sila bilang ligtas at epektibo.

AdvertisementAdvertisement

Mixed reaksyon sa panukala ng FDA

Ang FDA ay nagpanukala na nagsisimula itong aktibong inuugnay ang mga homeopathic na gamot gamit ang isang diskarte na nakabatay sa panganib, na tumututok sa mga pagsusumikap sa pagpapatupad nito sa mga produkto na:

na ang mga alalahanin sa kaligtasan

• ay injected
• ay nilayon para sa mga malubhang o nakamamatay na sakit at kondisyon, tulad ng kanser at sakit sa puso
• ay nilayon para sa mga mahihirap na populasyon, tulad ng mga bata
• , lakas, o kadalisayan
• Ang bagong patakaran ay magpapahintulot sa ahensiya na hilahin ang mga produkto mula sa merkado na isinasaalang-alang nito ang isang banta sa kalusugan.

Gayunpaman, inaasahan ng ahensiya na maraming mga homyopatiko na produkto ay mahuhulog sa labas ng mga kategoryang ito at mananatiling magagamit sa mga mamimili.

Advertisement

Ang mga organisasyon ng homyopatiko ay positibong tumutugon sa panukala ng FDA.

Ang National Center for Homeopathy, isang grupo ng pagtataguyod, ay nagsabi sa isang pahayag na "sinusuportahan nito ang mga pagsisikap ng FDA upang matiyak ang kaligtasan at mahusay na mga kasanayan sa pagmamanupaktura sa industriya" at ito ay "umaasa na ang aksyon na ito ay hindi makahahadlang sa pag-access" homeopathic medicines.

AdvertisementAdvertisement

Ang American Association of Homeopathic Pharmacists, isang trade organization para sa mga homeopathic manufacturer, marketer, at pharmacist, "pinapurihan ang plano ng Agency na magsagawa ng mabilis na pagkilos laban sa mga ilegal o hindi ligtas na mga gamot sa homeopathic," ayon sa pahayag nito.

Ang mga kritiko ng homyopatya ay tinatanggap din ang panukala ng FDA, ngunit ang ilan ay nagsabi na hindi sapat ito.

"Ngayon na ang merkado para sa mga homyopatiko na produkto ay sumabog - salamat sa bahagi upang malimit FDA pangangasiwa - ang FDA napagtanto na ito ay upang gawin ang kanyang trabaho," Dr Steven Novella, isang neurologist sa Yale School of Medicine, isinulat sa Science -Based Medicine, isang website na gumagamit ng mga pang-agham na prinsipyo upang suriin ang alternatibong gamot.

"Siyempre, kung sinunod nila ang mga patnubay na ito, ang tunay na pagsubok ay kung paano sila ipapatupad," sabi ni Novella.

Novella ay nababahala na ang FDA ay magpapadala lamang ng mga babala sa mga producer ng mga high-risk na mga produkto ng homyopatiko upang baguhin ang produkto o marketing nito upang hindi na ito itinuturing na mataas na panganib.

Sa halip, gusto ng Novella na makita ang FDA na sistematikong kumukuha ng lahat ng mga produkto ng homeopathic sa merkado.

"Iyon ay ganap na angkop, at sa katunayan ang anumang mas mababa ay isang pagwawalang-bahala ng tungkulin, sa palagay ko," sabi ni Novella, na tinatawag na mga produkto ng homeopathic "lahat ng 100% na walang halaga. " Ilang taon na ang nakalilipas, ang National Health and Medical Research Council sa Australia ay tumagal ng masusing pagtingin sa mahigit sa 1, 800 na mga papeles sa pag-aaral sa homeopathy, kung saan 225 ang nakilala sa pamantayan ng ahensya ng gobyerno upang maisama sa isang pagsusuri ng espiritu ng homeopathy.

Matapos makumpleto ang eksaminasyon nito sa 2015, napagpasyahan ng ahensiya na "walang magandang ebidensya sa kalidad upang suportahan ang pag-claim na ang homyopatya ay epektibo sa pagpapagamot sa mga kondisyon ng kalusugan. "

Ang panukala ng FDA ay bukas para sa pampublikong komento hanggang sa unang bahagi ng Marso.